申请/专利权人：吉利德科学公司

申请日：2019-08-13

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN112566697B

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;A61K31/506;A61P29/00

优先权：["20180813 US 62/718,273"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2021.04.13#实质审查的生效;2021.03.26#公开

摘要：本发明公开了式I化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。

主权项：1.式I化合物或其药学上可接受的盐： 其中Y选自：-H、-F、-Cl、-Br、-CN、-CF3、-CF2H、-OH和-OCH3；R1选自任选取代有X1的C3-10环烷基和任选取代有X1的4-12元杂环基；其中每个X1独立地为氧代基、卤素、-NO2、-N3、-CN、C1-9烷基；“Het”选自 其中每个X2选自氧代基、卤素、N3、-CN、C1-9烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-8卤代烷基、4-12元杂环基、-O-R12、C1-6氰基烷基、C1-6烷基醚和-CONR12R12，其中任何烷基任选取代有Z1a；R2选自C1-10烷基，其任选取代有Z1；其中Z1独立地为氧代基、卤素、-NO2、-N3、-CN、C1-9烷基、-O-R12；每个Z1a独立地为C3-15环烷基；每个R12独立地为H、C1-9烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉利德科学公司 作为IRAK4抑制剂的吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物

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