申请/专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司

申请日：2019-02-11

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN111684078B

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886

优先权：["20180212 US 62/629635"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2020.10.20#实质审查的生效;2020.09.18#公开

摘要：本发明是预测结肠直肠癌患者对治疗的响应的方法，该方法包括经由分析来自患者的样品的循环肿瘤DNA来测量肿瘤遗传异质性。

主权项：1.用于确定下表中列出的每种生物标记物的至少一部分的序列的试剂在制备用于将癌症患者鉴定为可能积极响应治疗方案的方法的试剂盒中的用途，所述方法包括以下步骤：a提供从所述患者获得的样品，其包括至少一种实体瘤样品和至少一种血浆样品；b在所述样品中对下表中列出的每种生物标记物的至少一部分的序列进行测序： APC KRAS ABL1 FGFR3 JAK3 RAF1 BRCA1 MET AKT1 FLT1 KDR RNF43 BRCA2 TP53 AKT2 FLT3 MAP2K1 TERT启动子 EGFR KIT ARAF FLT4 MAP2K2 TSC1 ERBB2 NRAS CDK6 GATA3 MTOR TSC2 ALK PDGFRA CSF1R GNA11 NFE2L2 PTEN BRAF RET CTNNB1 GNAQ NTRK1 RB1 DPYD ROS1 DDR2 GNAS PDGFRB SMAD4 AR MSH2 EZH2 IDH1 PIK3CA SMO CCND1 MSH6 FGFR1 IDH2 PIK3R1 STK11 CCND2 NF2 FGFR2 JAK2 PTCH1 VHL CCND3 PDCD1LG2 CDK4 ESR1 KEAP1 UGT1A1 CD274 PMS2 CDKN2A FBXW7 MLH1 ；c确定所述生物标记物序列中的遗传异质性的量，所述异质性的量选自血浆回收率PRR、突变体等位基因肿瘤异质性MATH和多变体基因计数MVGC；d如果遗传异质性的量低，则将所述患者鉴定为可能积极响应治疗方案；或e如果遗传异质性的量高，则将所述患者鉴定为不太可能积极响应治疗方案，其中所述癌症选自I、II、III和IV期的非小细胞肺癌NSCLC和结肠直肠癌CRC。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 豪夫迈·罗氏有限公司 通过评价肿瘤遗传异质性来预测对治疗的应答的方法

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