申请/专利权人：中国药科大学

申请日：2024-01-26

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117919183A

主分类号：A61K9/19

分类号：A61K9/19;A61J3/00;A61K31/56;A61K47/10;A61K47/32;A61P1/16;A61P3/06;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P3/10;A61P1/04;B01L3/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明公开了一种齐墩果酸纳米颗粒及其制备方法和微流控装置，所述制备方法包括如下步骤：将聚丙烯酸树脂II完全溶于有机溶剂中，然后将药物齐墩果酸溶于其中，制得内相溶液；将稳定剂溶于去离子水中，制得外相溶液；用共轴流聚焦法将内相溶液包裹在外相溶液中，采用一步法装置制备纳米混悬液；去除纳米混悬液中的有机溶剂，冷冻干燥，获得所述纳米颗粒。其中，齐墩果酸复合纳米颗粒的粒径为120～170nm，粒径分散度为10～30％。本发明的纳米颗粒负载OA药物，具有良好的稳定性，整个体系绿色无害，纳米颗粒生物相容性良好，可以顺利通过胃，到达肠道部位缓慢释放药物，增加药物的溶解度和生物利用度，具有广泛的应用前景。

主权项：1.一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，将聚合物载体完全溶于有机溶剂中，然后将药物齐墩果酸溶于其中，制得内相溶液；步骤S2，将稳定剂溶于去离子水中，制得外相溶液；步骤S3，用共轴流聚焦法将步骤S1获得的内相溶液包裹在步骤S2获得的外相溶液中，采用一步法装置制备纳米混悬液；步骤S4，去除纳米混悬液中的有机溶剂，冷冻干燥，获得所述纳米颗粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学 一种齐墩果酸纳米颗粒及其制备方法和微流控装置

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