申请/专利权人：中南大学

申请日：2018-03-19

公开（公告）日：2020-06-26

公开（公告）号：CN108380170B

主分类号：B01J20/08(20060101)

分类号：B01J20/08(20060101);B01J20/30(20060101);C02F1/28(20060101);C02F101/14(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.06.26#授权;2018.09.04#实质审查的生效;2018.08.10#公开

摘要：本发明公开了一种金属氧化物掺杂的氧化铝及其制备和应用，属于吸附材料合成及其水处理研究领域。本发明采用高温水热法在合成氧化铝前驱体的过程实现多价金属掺杂，再经煅烧得到一系列氧化物掺杂的氧化铝MOxAl2O3，x的取值为1,1.5,2，简化了MOxAl2O3制备过程，具有简便易行，流程短等优点，同时通过掺杂金属的选择以及制备方法中条件的控制来调控产品形貌；为探索高效金属氧化物掺杂的氧化铝除氟材料制备提供了一种简单易行的合成思路。

主权项：1.一种金属氧化物掺杂的氧化铝的制备方法，其特征在于，在含铝盐的溶液中加入掺杂金属盐，金属络合剂，搅拌溶解，混合溶液移至反应釜内溶剂热反应合成，溶剂热的溶剂为水和无水乙醇体积比例为1:0.5-2之间的混合溶剂；反应结束后经沉淀、洗涤、干燥得前驱体；再将前驱体于马弗炉内特定温度下煅烧一段时间得金属氧化物掺杂的氧化铝；所述的金属络合剂为柠檬酸钠，草酸钠，酒石酸钠；掺杂金属盐选择对F-具有较强亲和力的Zr、La、Mg、Cu、Ca盐中的一种或几种；掺杂金属离子与Al离子的摩尔比例为：1：4-6；溶剂热反应温度为180-230℃；反应时间为12-24h。

全文数据：一种金属氧化物掺杂的氧化铝及其制备和应用技术领域：[0001]本发明属于吸附材料合成及其水处理研究领域，涉及一种金属氧化物掺杂的氧化铝MOxA12〇3,其中M表示掺杂金属，1^=2广1^、1^、1\111、€6、：11、0、？6中的一种或几种，：^勺取值为1,1.5,2制备和应用。背景技术：[0002]氟是人体所需的微量元素之一，但当人体摄入过量氟将导致氟斑牙的产生。若继续摄入高浓度的氟离子，将可能引发氟骨症，导致关节功能障碍、肢体变形，更有甚者，对脊髓神经造成损害，人体出现瘫痪，丧失劳动力。因此，排放到水体中的氟离子必须受到控制，且己形成的氟污染也必须进行处理，以确保人们正常的生产生活。目前常见于国内外的废水脱氟方法包括化学沉淀法、离子交换法、膜过滤法、吸附法、电凝聚法等，其中，吸附法由于其吸附剂来源广、成本低、可塑性强、操作简单、运行成本低、出水稳定、吸附剂可循环使用等优点而受到学者与环保工作者的广泛青睐，然而高容量氟离子吸附剂的开发依然是个尚待解决的难题。[0003]活性氧化铝吸附法是目前处理含氟废水一种经济有效的方法，但是活性氧化铝本身存在吸附容量低、吸附速率慢、共存离子影响大等缺点。氧化铝改性是目前氧化铝除氟技术的重要研宄方向，众多研宄表明，通过负载掺杂钙、镁、铜、锰、锆等金属氧化物可实现氧化招改性，提高其除氟性能。DesaganiDayananda等人先合成氧化错，再将氧化错浸渍于硝酸镁溶液，烘干煅烧得到氧化镁负载的氧化铝1^0_12〇3,311让131111166111«.]\^11761^1«11等人在4111〇1凡的氯化镁溶液里滴加1111〇11的似0田容液调节?^1至9.5以上，再加入氧化铝搅拌混合，110C下烘干8h后450C下锻烧2h得到氧化镑涂层的氧化错MMAoNarendraN.Ghosh等人采用湿法浸渍技术，以ZrOCl2为锆源，在其水溶液中滴加氨水调节PH至〜10。由此获得的析出物经过滤，再用水清洗，直到氯离子全部析出，再滴加硝酸直到沉淀完全溶解。然后加入合成的介孔氧化铝，然后搅拌12h后90°C烘干、550°C煅烧4h获得氧化锆负载的介孔氧化铝Zr02@Al2〇3。其他研宄者以上述类似的湿法浸渍加煅烧的方法制备了一系列包括钙、锰、铈、镧、铜、铁等金属氧化物负载掺杂的氧化铝，对氧化铝的除氟性能皆有了不同程度的提高。综上，目前负载掺杂金属氧化物实现氧化铝改性并用于除氟的方法多为:先合成氧化铝前驱体，煅烧得到氧化铝或使用既有氧化铝），再将氧化铝浸渍于改性金属盐溶液中，再通过煅烧得到氧化物负载掺杂）的氧化铝。因此目前MOxAh〇3及其制备技术领域存在如下缺陷：1、材料制备过程繁琐，需二次煅烧，成本高;2、缺乏对M0xA1203形貌的调控;3、金属氧化物与Al2〇3不能充分实现均匀负载掺杂）。[0004]目前国内鲜有金属氧化物负载掺杂Al2〇3用于除氟领域的专利公开，其其多用于催化领域。专利CN1〇2〇59120A公开了一种以植物乳液为模板制备的掺杂过渡金属氧化物的介孔氧化铝并用于催化氧化合成a-四氢酮，具体合成方法为:氨水或乙二胺与植物乳液混合，加入偏铝酸钠水溶液中，搅拌0.1-2小时，再在搅拌条件下滴加铝盐和过渡金属盐的混合水溶液，继续搅拌0•4-2小时，静置0•5-24小时，晶化10-72小时，抽滤，洗涤，干燥，焙烧2-24小时。专利CN102962064A公开了一种Y型氧化铝负载金属氧化物催化剂，其所采用方法为使用既有的氧化铝湿法浸溃加煅烧而成。专利CN104495906A公开了一种Y-氧化铝掺杂稀土氧化物的制备方法，具体为将稀土金属盐溶液稀土氧化物、强酸和缓冲剂制备而成）和混合酸溶液并流加入到偏铝酸盐溶液中进行共沉淀反应，当反应混合溶液的pH值为8.5-9•5时结束反应，生成Y-Al2〇3前驱体和稀土氢氧化物的共沉淀物，过滤、水洗、干燥和煅烧，将煅烧后的产物粉碎过筛，得到所述y-氧化铝掺杂稀土氧化物。专利号CN1564784A公开了一种掺杂有二价金属氧化物的氧化铝，其通过热解方法制备，其中在卤化铝的火焰水解过程中，将含有二价金属盐水溶液的气溶胶加入到气体混合物中，所述掺杂的氧化铝可用于化学-机械抛光的水分散体中。综上，目前鲜有金属氧化物负载掺杂）Ah〇3用于除氟领域的专利公开，且既有的金属氧化物负载掺杂Al2〇3制备或所需化学药剂复杂或制备过程繁琐或制备条件苛刻，因此找到一种简单、高效且除氟性能优异的金属氧化物改性的氧化铝的制备方法显得尤为重要。发明内容：[0005]本发明的目的是根据现有合成氟离子吸附剂的不足，即材料制备过程繁琐，需二次煅烧，成本高，缺乏对MOxA12〇3形貌的调控;金属氧化物与Al2〇3不能充分实现均匀负载掺杂）的缺陷，提出一系列金属氧化物掺杂的氧化铝作为脱氟吸附剂的合成方法。[0006]本发明的目的是通过以下方式实现：[0007]—种金属氧化物掺杂的氧化铝的制备方法，在含铝盐的溶液中加入掺杂金属盐，金属络合剂，搅拌溶解，混合溶液移至反应釜内溶剂热反应合成，反应结束后经沉淀、洗涤、干燥得前驱体;再将前驱体于马弗炉内特定温度下煅烧一段时间得金属氧化物掺杂的氧化招。[0008]上述方法所述的铝盐包括硝酸铝、氯化铝、硫酸铝中的一种或几种，金属络合剂为柠檬酸钠，草酸钠，酒石酸钠，优选为柠檬酸钠;掺杂金属盐选择对F-具有较强亲和力的Zr、1^、]\^、1^11、〇6、：11工3、？6盐中的一种或几种，优选金属为21'、1^、]^、：11、0盐中的一种或几种，进一步优选金属为La。[0009]上述方法所述的掺杂金属离子与A1离子的摩尔比例为：1:2-8,其中最优选比例为1:4-6〇[0010]上述方法所述的溶剂热的溶剂为水和无水乙醇体积比例为1:0.5-2之间的混合溶剂，其中最优选体积比例为1:1。[0011]上述方法使用金属络合剂:铝盐:溶剂摩尔比例为1:3-6:2000-5000，其中最优选比例为1:4-5:4000-4500。[0012]上述方法所述的溶剂热反应温度为180-230°C，最优选温度为220°C;反应时间为12-36h，最优选时间为24h。[0013]上述方法所述的锻烧温度控制为300-110TC，最优选锻烧温度为500-800。：；升温速率控制为200-600°Ch，优选升温速率为300-500°Ch。[0014]上述方法所述的煅烧目标温度停留时间为l_5h，优选煅烧目标温度停留时间为3h。[0015]上述方法根据不同的掺杂金属和或根据不同溶剂热反应时间，得到不同形貌的材料，进一步的：C〇〇16]掺杂金属为铈时，制备的材料为核壳结构球状颗粒；[0017]掺杂金属为铜时，制备的材料为实心球状颗粒；[0018]掺杂金属为锆时，制备材料为纳米簇颗粒；[0019]掺杂金属为铁时，制备材料为纳米纤维簇颗粒；[002°]掺杂金属为镧时，制备材料为纳米纤维组成的实心球状颗粒；[0021]掺杂金属为钙时，制备材料为实心球状颗粒；[G022]掺杂金属为锰时，制备材料为空心球状颗粒；CQQ23]掺杂金属为镁时，制备材料为核壳结构球状颗粒；[0024]掺杂金属为镁时，I2h溶剂热反应所得材料为实心球状颗粒，24h溶剂热反应所得材料为核壳结构球状颗粒，而36h溶剂热反应所得材料破碎。[0025]本发明的第二个目的是提供由上述的方法制备而成的金属氧化物掺杂的氧化铝。[0026]本发明的第三个目的是提供由上述的方法制备而成的金属氧化物掺杂的氧化铝的应用，所述的金属氧化物掺杂的氧化铝用于脱氟。优选掺杂金属为Zr、La、Mg、Cu、Ca*的一种或几种，进一步优选掺杂金属为La。[0027]本发明制备的金属氧化物掺杂的氧化铝用于脱氟。具体是使用金属氧化物掺杂的氧化铝作为吸附剂，对氟离子废水进行处理，吸附剂以lgL加入含氟废水吸附12h，其中氟呙子废水中氟离子浓度不超过1000mgL，pH=6。[0028]本方法制备的吸附剂及其制备方法具有的优点：[GG29]1•采用含铝盐的溶液中加入掺杂金属盐，并利用高温溶剂热法制备材料，所得产物为均匀纳米至微米微粒，且掺杂、分散均匀，有利于吸附；[0030]2•适宜煅烧温度范围广，400-11〇TC下煅烧皆能得到金属氧化物掺杂的氧化铝。[0031]3•材料制备过程简便，且采用溶剂热法合成前驱体易于调控材料形貌结构;具体是根据不同的掺杂金属和或根据不同溶剂热反应时间，得到不同形貌的材料。[0032]4•使用水与乙醇混合液作为合成溶剂，安全无毒，且反应溶液配制过程简单；[0033]5•材料对氟离子具有较优的吸附性能，如La〇xAl2〇3对氟离子的去除率相对于原八12〇3提高了57%以上。附图说明[0034]图1为实施例丨中样品SEM图；[0035]△:八12〇3前驱体，8:丫-八12〇3，：:0-八12〇3,〇:〇1-八12〇3。[0036]图2为实施例1中样品TEM图；[0037]A:Al2〇3前驱体，B:y_Al2〇3，C:9-Al2〇3，D:a-Al2〇3。[0038]图3为实施例卜9中样品的SEM图；[0039]图4为实施例1-9中样品的XRD图；[0040]图5为实施例10不同反应时间所得Mg02Al2〇3的SEM图；[0041]图6为实施例11中吸附结果。具体实施方式LUU〜」以T结合买施例对本发明进一步说明，而非限制本发明。[0043]实施例1[0044]称取九水合硝酸错2mm〇10.7503g，三水合柠檬酸钠〇.5mm〇1〇.147〇g加入2紙去离^水与20mL无水乙醇的混合液，保鲜膜封口，搅拌至其完全溶解，移至60mUg应釜，22〇°C下高温反应24h，反应结束后待反应釜冷却至室温再打开，倒去上清液，得到样品。样品经乙醇-水-乙醇-水-乙醇静置清洗后于6rC烘箱下烘干12h得白色粉末状前驱体，再将此前驱体于马弗炉内不同温度下煅烧，可得不同晶型氧化招。其中，优选晶型为y-ai2〇3,锻烧温度60CTC，后续M0XA12〇3制备以此为煅烧温度。[0045]实施例2[0046]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入〇•4mm0i的硝酸铈，即可得到CeOxAl2〇3，X为2。材料为核壳结构球状颗粒。[0047]实施例3[0048]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入〇•4mmol的硝酸铜，即可得到CuOxA12〇3，X为1。材料为实心球状颗粒。[0049]实施例4[0050]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入〇•4mmo1的硝酸锆，即可得到ZrOxAl2〇3，X为2。材料为纳米簇颗粒。[0051]实施例5[0052]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入〇•4mm〇l的硝酸铁，g卩可得至ljFeOxAl2〇3，X为1•5。材料为纳米纤维簇颗粒。[0053]实施例6[00M]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入〇.4mmol的硝酸镧，g卩可得到LaOxAl2〇3，X为1•5。材料为纳米纤维组成的实心球状颗粒。[0055]实施例7[0056]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入0_4111111〇1的硝酸钙，即可得到CaOxAl2〇3，X为1。材料为实心球状颗粒。[0057]实施例8[0058]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入0_4瞧〇1的硝酸锰，即可得到MnOxAl2〇3，X为2。材料为空心球状颗粒。[0059]实施例9_〇]按照实施例1的方法，在氧化铝前驱体反应溶液中加入〇.4〇1[1101的硝酸镁，目卩可得至UMgOxAl203，X为2材料为核壳结构球状颗粒。[0061]实施例10[0062]尔取九水合硝酸错2mm〇1〇.75〇3g，三水合梓樣酸納〇.5隱〇1〇.147〇g，加入20mL去离子水与2〇mL无水乙醇的混合液，再加入〇•4mm〇l的硝酸镁，保鲜膜封口，搅拌至其完全溶解，移至6〇mL反应釜，22TC下分别高温反应12,24,3611，反应结束后待反应釜冷却^室温再打开，倒去上清液，得到样品。样品经乙醇-水-乙醇-水-乙醇静置清洗后于6〇〇c烘箱下烘干12h得白色粉末状前驱体，再将此前驱体于马弗炉内6〇〇°C下煆烧，得不同反应时间所得Mg〇2Ah〇3，其SEM图见图5，由图可见，丨此反应所得样品为实心球状颗粒，2处反应所得样品为核壳结构球状颗粒，而36h反应所得样品则破碎严重。[0063]实施例11[0064]配制含100mgL的氟溶液，取5〇mL于小白瓶，用盐酸、氢氧化钠溶液调节pH至6.〇〇±0•〇2，分别加入5〇mg实施例1-9中煅烧3h所得金属氧化物掺杂的氧化错，30。：，150rmin下吸附反应，吸附时间控制为1¾，吸附结束后用滤纸过滤得滤液，取40ml于干净小白瓶，力口入1OmlTISAB，氟离子电极测滤液F_含量，结果见图6。结果表明Cu、Zr、La、Ca、Mg氧化物掺杂有利于提高氧化铝除氟性能，尤其是La2〇3@Al2〇3,相对于原Al2〇3,相同条件下其对氟的吸附量提高了57%以上。

权利要求：1.一种金属氧化物掺杂的氧化铝的制备方法，其特征在于，在含铝盐的溶液中加入掺杂金属盐，金属络合剂，搅拌溶解，混合溶液移至反应釜内溶剂热反应合成，反应结束后经沉淀、洗涤、干燥得前驱体;再将前驱体于马弗炉内特定温度下锻烧一段时间得金属氧化物掺杂的氧化铝。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的铝盐包括硝酸铝、氯化铝、硫酸铝中的一种或几种，所述的金属络合剂为柠檬酸钠，草酸钠，酒石酸钠，优选为柠檬酸钠;掺杂金属盐选择对F具有较强亲和力的2广1^、1^111、^、：11、06盐中的一种或几种，优选金属为2!'、1^、1\%、：11、〇3盐中的一种或几种，进一步优选金属为1^。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，掺杂金属离子与A1离子的摩尔比例为:1:2-8,其中最优选比例为1:4-6。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，溶剂热的溶剂为水和无水乙醇体积比例为1:0.5-2之间的混合溶剂，其中最优选体积比例为1:1。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，使用金属络合剂:铝盐:溶剂摩尔比例为1:3-6:2000-5000，其中最优选比例为1:4-5:4000-4500。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，溶剂热反应温度为180-230°C，最优选温度为22TC;反应时间为12-36h，最优选时间为24h。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，锻烧温度控制为300-1100°C，最优选煅烧温度为500-800°C;升温速率控制为200-600°Ch，优选升温速率为300-50TCh;煅烧目标温度停留时间为l_5h，优选椴烧目标温度停留时间为3h。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，根据不同的掺杂金属和或根据不同溶剂热反应时间，得到不同形貌的材料，优选：掺杂金属为铈时，制备的材料为核壳结构球状颗粒；掺杂金属为铜时，制备的材料为实心球状颗粒；掺杂金属为锆时，制备材料为纳米簇颗粒；掺杂金属为铁时，制备材料为纳米纤维簇颗粒；掺杂金属为镧时，制备材料为纳米纤维组成的实心球状颗粒；掺杂金属为钙时，制备材料为实心球状颗粒；掺杂金属为锰时，制备材料为空心球状颗粒；掺杂金属为镁时，制备材料为核壳结构球状颗粒；掺杂金属为镁时，12h溶剂热反应所得材料为实心球状颗粒，24h溶剂热反应所得材料为核壳结构球状颗粒，而36h溶剂热反应所得材料破碎。9.一种由权利要求1-8任一项所述的方法制备而成的金属氧化物掺杂的氧化铝。10.权利要求9所述的金属氧化物掺杂的氧化铝用于脱氟;优选掺杂金属为Zr、La、Mg、Cu、Ca盐中的一种或几种，进一步优选掺杂金属为La。

百度查询： 中南大学 一种金属氧化物掺杂的氧化铝及其制备和应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD