申请/专利权人：综研化学股份有限公司

申请日：2016-08-18

公开（公告）日：2021-01-05

公开（公告）号：CN108138009B

主分类号：C09J7/30(20180101)

分类号：C09J7/30(20180101);C09J153/02(20060101);C09J201/00(20060101)

优先权：["20150827 JP 2015-168039"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.01.05#授权;2018.07.03#实质审查的生效;2018.06.08#公开

摘要：本发明提供一种黏着性水蒸气阻障性积层体及影像显示设备，黏着性水蒸气阻障性积层体包括基材及设置于前述基材上的黏着剂层的黏着性水蒸气阻障性积层体，前述黏着剂层是由包含A成分、B成分及C成分的黏着剂组成物而得。

主权项：1.一种黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，包括：基材及设置于前述基材上的黏着剂层；其中，前述黏着剂层由包含A成分、B成分及C成分的黏着剂组成物而得；属于前述A成分的氢化嵌段共聚物，具有来自芳香族乙烯基单体的聚合物成分的硬链段及来自共轭二烯单体的聚合物成分的软链段，前述A成分的硬链段的含有率为10质量％以上70质量％以下；前述B成分是溴价为10g100g以下、且软化点为100℃以上的氢化石油树脂；前述C成分为具有与前述软链段相容的性质、23℃时为液体且数量平均分子量为50000以下的树脂；前述黏着剂层的膜厚为5μm以上300μm以下，且该黏着剂层的膜厚为50μm时的该黏着剂层的水蒸气穿透率于JISZ0208、40℃×90％RH未达30gm2·天。

全文数据：黏着性水蒸气阻障性积层体及影像显示设备技术领域[0001]本发明涉及一种黏着性水蒸气阻障性积层体及影像显示设备。背景技术[0002]近年来，有机EL装置等的影像显示设备、使用有机薄膜的太阳电池的制造中，在贴合构成构件时，会使用黏着剂组成物。[0003]然而，由于构成该等装置的有机膜抗水性弱，为了维持该有机层的功能，需采取防止水蒸气穿透的措施专利文献1。所以，要求具有以水蒸气为代表的气体阻障性的黏着剂的开发。[0004][先前技术文献][0005][专利文献][0006]专利文献1:日本特开2004-9395号公报发明内容[0007][发明所欲解决的课题][0008]另一方面，为了防止水蒸气的穿透，而将构成构件彼此用丙烯酸系黏着剂接着时，因丙烯酸系黏着剂的水蒸气阻障性低，故难以防止从黏着剂层的端面渗入水蒸气。[0009][解决课题的手段][0010]本发明人等，专心检讨影像显示设备等的制造所使用的黏着剂组成物的组成时，发现由包含特定的材料的黏着剂组成物形成的黏着剂层具有高水蒸气阻障性，且具有良好的耐久性特别是在高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性）、密合性、耐候性、柔软性、段差追随性、透明性、耐湿热白化性、防漏光性及可挠性。[0011]本发明提供一种具有高水蒸气阻障性且具有良好的耐久性、密合性、耐候性、柔软性、段差追随性、透明性、耐湿热白化性、防漏光性及可挠性的黏着性水蒸气阻障性积层体及影像显示设备。[0012]1.关于本发明一态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于包括基材及设置于前述基材上的黏着剂层；[0013]前述黏着剂层由包含㈧成分、⑻成分及⑹成分的黏着剂组成物而得；[0014]前述㈧成分的氢化嵌段共聚物具有来自芳香族乙烯基单体的聚合物成分的硬链段及来自共辄二烯单体的聚合物成分的软链段；[0015]前述⑻成分是溴价为10g100g以下、且软化点为100°C以上的氢化石油树脂；[0016]前述C成分为具有与前述软链段相溶的性质、在常温23°C时为液体且数量平均分子量为50,000以下的树脂；[0017]前述黏着剂层的膜厚为5μπι以上300μπι以下，且该黏着剂层的膜厚为50μπι时的该黏着剂层的水蒸气穿透率，于JISZ0208、40°CX90%RH未达30gm2*day。[0018]2.上述1所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，水蒸气穿透率于JISZ0208、401€\90%冊未达2581112.17。[0019]3.上述1或2所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，于构成前述A氢化嵌段共聚物的共辄二烯单体的聚合物成分所包含的双键的氢化率为90%以上。[0020]4.上述1至3中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，前述⑻成分可为芳香族共聚合系氢化石油树脂。[0021]5.上述1至4中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，前述黏着剂组成物可包含：相对于100质量份的前述A成分为10质量份以上500质量份以下的前述⑻成分以及相对于100质量份的前述A成分为20质量份以上500质量份以下的前述⑹成分。[0022]6.上述1至5中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，前述基材的水蒸气穿透率，于JISZ0208、40°CX90%RH未达30gm2，day。[0023]7.关于本发明的另一态样的影像显示设备，包括上述1至6中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体。[0024][发明的效果][0025]上述黏着性水蒸气阻障性积层体，因具有由包含前述成分、前述⑻成分及前述⑹成分的黏着剂组成物所得的黏着剂层，故具有高水蒸气阻障性，且具有良好的耐久性特别是高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性）、密合性、耐候性、柔软性、段差追随性、透明性、耐湿热白化性、防漏光性及可挠性。[0026]而且，包括上述黏着性水蒸气阻障性积层体的上述影像显示设备，具有高水蒸气阻障性，且可在需要耐久性特别是高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性）、密合性、耐候性、柔软性、段差追随性、透明性、耐湿热白化性、防漏光性或可挠性的环境下使用。附图说明[0027]图1表示本发明一实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的剖面示意图。[0028]图2表示本发明一实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的剖面示意图。[0029]图3表示本发明一实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的剖面示意图。具体实施方式[0030]以下，参考图面而详细说明本发明。又，于本发明，若无另行说明，则「份」是指「质量份」，「％」是指「质量％」。[0031]1.黏着性水蒸气阻障性积层体[0032]本发明一实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体（以下亦有只记载为「积层体」的情况），包括基材及设置于前述基材上的黏着剂层的黏着性水蒸气阻障性积层体。前述黏着剂层由包含A成分、⑻成分及〇：成分的黏着剂组成物而得。[0033]1.1.积层体的具体例[0034]图1、图2及图3分别表示关于本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的一例的剖面示意图。[0035]图1所示的黏着性水蒸气阻障性积层体10,包括基材1及设置于基材1上基材1的表面的黏着剂层2。基材1的材质，可为玻璃等无机材料，或以聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酯、聚碳酸酯等塑料为代表的有机材料。再者，于图1，表示基材1为单层的情况。[0036]或者，基材1可为无机材料例如选自3;[、41、111、311、211及11中至少1种氧化物、氮化物或氧氮化物的层）。[0037]图2所示的黏着性水蒸气阻障性积层体20,包括基材11及设置于基材11的表面上的黏着剂层2。于图2,显示基材11为复数层所构成的例。亦即，如图2所示，基材11包括第1层21及设置于第1层21的表面的其他层第2层22，亦可于该第2层22上设置黏着剂层2。[0038]第1层21的材质，可为玻璃等的无机材料、上述例示作为基材1的塑料等有机材料。第2层22的材质并无特别限制，可为金属或氧化硅、氧氮化硅、氮化硅等陶瓷等无机系阻障性材料，亦可为上述例示作为基材1的塑料等有机材料。[0039]更具体而言，第1层21或第2层22,可为无机材料例如选自Si、Al、In、Sn、ZnTi*至少1种氧化物、氮化物或氧氮化物的层例如蒸镀于有机膜上的蒸镀膜等）。[0040]再者，于图2,显示黏着剂层2设置于基材11的第2层22上的例，惟于基材11的第1层21中，可在设置第2层22的侧的相反侧设置黏着剂层2,或者亦可于第1层21与第2层22之间设置黏着剂层2。[0041]图3表示影像显示设备的积层体30包括有机EL组件3的例子。亦即，图3所示的积层体30,包括基材1、设置于基材1上的有机EL组件3以及设置于基材1上且覆盖有机EL组件3的黏着剂层2。[0042]根据图3所示的积层体30,黏着剂层2是以覆盖有机EL组件3的方式设置，藉此密封有机EL组件3，故可阻断水蒸气对有机EL组件3的渗透。[0043]根据图1、图2及图3的积层体10、20、30，可阻断从黏着剂层2的端面（图1、图2、图3的纸面横方向）的水蒸气的渗透。而且，于积层体10、20、30中，例如前述积层体的制造步骤的中途一般，为在黏着剂层2的表面上没有设置其他层的状态时，亦可阻断从与黏着剂层2的表面垂直的方向（图1、图2、图3的纸面纵方向）的水蒸气的渗透。[0044]图1、图2及图3的黏着剂层2,可藉由将后述的黏着剂组成物直接涂布于基材1或基材11的表面而形成，亦可藉由将形成于剥离性膜上的黏着剂层2转印于基材1或基材11的表面，于基材1或基材11的表面形成黏着剂层2。基材1或基材11的水蒸气穿透率，于JISZ0208^40〇CX90%RH1976年版）未达30gm2·day，以未达10gm2·day为较佳，未达lgm2·day为更佳通常为IX10_6gm2·day以上）。例如基材1、11的水蒸气穿透率比黏着剂层2的水蒸气穿透率低时更具体而言，为基材1、11具有水蒸气阻障性时），因为本发明的黏着剂层可抑制从端面的水的渗透，故积层体10、20、30的水蒸气穿透率，在实质上可为基材1、11的水蒸气穿透率。[0045]黏着剂层2的膜厚为50μπι时的黏着剂层2的水蒸气穿透率，于JISZ0208、40°CX90%RH未达30gm2·day，以未达25gm2·day为较佳，未达22gm2·day为更佳通常为-以上）。于本发明，所谓「黏着剂层每50μπι的水蒸气穿透率」，指膜厚调整为50μm的黏着剂单层的JISZ0208、40°CX90%RH的水蒸气穿透率的测定值gm2*day。[0046]基材I、11的膜厚，通常为Ιμπι以上500μηι以下，较佳为5μηι以上200μηι以下。[0047]而且，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体具有透明性时例如，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的全光线穿透率，于JISΚ7361法（1997年版）为85%以上时），基材I、11的全光线穿透率，以于JISK7361法为85%以上通常为100%以下为较佳，87%以上为更佳。[0048]1.2.水蒸气阻障性[0049]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，具有水蒸气阻障性。更具体而言，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的水蒸气穿透率，于JISZ0208、40°CX90%RH未达以未达为较佳，未达为更佳。[0050]于本发明，所谓「水蒸气阻障性」，指阻断水蒸气的渗透的性能，具体而言水蒸气穿透率，于JISZ0208、40°CX90%RH未达30gm2.day。[0051]根据本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，前述黏着剂层的疏水性佳，因可防止从该黏着剂层的端面的水蒸气的渗透，故水蒸气阻障性佳。因此，可适合使用于需要水蒸气阻障性的用途。[0052]1.3.耐久性、防漏光性及黏着性[0053]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，具有良好的耐久性特别是高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性）、防漏光性及黏着性。本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的耐久性、防漏光性及黏着性，主要起因于为了形成黏着剂层所使用的黏着剂组成物所包含的⑻成分。[0054]再者，作为表现防漏光性的机制，如下所述。亦即，黏着剂层的黏着物为偏光板时，特别是在使用具有正的双折射性的未氢化的芳香族增黏剂作为黏着剂的构成要件时，黏着剂层伴随偏光板的收缩而变形，发生光学上的扭曲。其中，使用不具有正的双折射性的氢化石油树脂的⑻成分作为黏着剂的构成要件时，即使是暂时使用未氢化的芳香族增黏剂，光学上的扭曲被抑制的结果，表现防漏光性。[0055]1.4.可挠性[0056]而且，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体具有良好的可挠性。本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的可挠性，主要是起因于为了形成黏着剂层所使用的黏着剂组成物所包含的0：成分。[0057]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，具有良好的可挠性，藉此，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体可适合使用于需要柔软性的用途，例如弯曲的影像显示设备、可折迭的影像显示设备。[0058]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的良好的可挠性，可藉由包含于该积层体的黏着剂层的储存弹性模数而规定，更具体而言，可藉由使25°C的储存弹性模数为0.5XIO5Pa以上2.OXIO6Pa以下而规定。于本发明，黏着剂层的储存弹性模数可藉由市售的流变仪测定。[0059]1.5.耐湿热白化性[0060]本实施态样的黏着剂层，因疏水性高而可阻断从该黏着剂层的端面的水蒸气的渗透，故可防止从横方向（亦即垂直于黏着剂层的端面的方向）的水蒸气的渗透。而且，本实施态样的黏着剂层因疏水性高，故在高温高湿下也不易吸湿，可抑制黏着剂层的白化。[0061]1.6.其他特性[0062]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，藉由包括由包含A成分、⑻成分及C成分的黏着剂组成物所形成的透明性高的黏着剂层，可具有良好的透明性。更具体而言，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，其全光线穿透率，以于JISK7361法为85%以上为较佳，87%以上为更佳。[0063]1.7.黏着剂组成物[0064]包含于本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的黏着剂层，可藉由将后述的黏着剂组成物直接涂布于基材1或基材11的表面而形成，亦可藉由将形成于剥离性膜上的黏着剂层2转印于基材1或基材11的表面，于基材1或基材11的表面形成黏着剂层2。于基材或剥离膜的表面，涂布该黏着剂组成物后，藉由干燥，可得黏着剂层。本实施态样的黏着剂组成物，包含⑷成分、⑻成分及⑹成分。[0065]1·7·1·㈧成分[0066]A成分的氢化hydrogenated嵌段共聚物，具有来自芳香族乙稀基单体的聚合物成分的硬链段及来自共辄二烯单体的聚合物成分的软链段的热塑性弹性体。[0067]其中，更具体而言，芳香族乙烯基单体以苯乙烯、α-甲基苯乙烯为较佳苯乙烯为更佳），共辄conjugate二稀单体以丁二稀、异戊二稀为较佳。[0068]使用包含A成分的本实施态样的黏着剂组成物所形成的黏着剂层，与包含丙烯酸系聚合物的黏着剂组成物所形成的黏着剂层相比，具有所谓水蒸气阻障性佳的特征。[0069]A成分，可为ABA型氢化嵌段共聚物（三嵌段物）、AB型氢化嵌段共聚物（二嵌段物或该等的混合物。于本发明，ABA型氢化嵌段共聚物及AB型氢化嵌段共聚物的「A」表示硬链段，「B」表示软链段。作为㈧成分的具体例，可列举例如:苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物SEPS苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯型嵌段共聚物SIS的部分氢化物）、苯乙烯-丁二烯-丁烯_苯乙烯型嵌段共聚物SBBS苯乙烯-丁二烯-苯乙烯型嵌段共聚物（SBS的部分氢化物）、苯乙烯_乙烯-丁烯_苯乙烯型嵌段共聚物（SEBS苯乙烯-丁二烯-苯乙烯型嵌段共聚物SBS的氢化物）、苯乙烯-乙烯-丙烯型嵌段共聚物SEP苯乙烯-异戊二烯型嵌段共聚物SI的部分氢化物）、苯乙烯_乙烯-丁稀型嵌段共聚物SEB苯乙烯_丁二烯型嵌段共聚物SB的氢化物等。其中，从与B成分的相溶性佳的观点来看，（A成分以选自苯乙烯_乙烯-丙烯_苯乙烯型嵌段共聚物SEPS、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯型嵌段共聚物SEBS、苯乙烯-乙烯-丙烯）型嵌段共聚物SEP、苯乙烯-乙烯-丁烯型嵌段共聚物（SEB及苯乙烯-异戊二烯-丁二稀）型嵌段共聚物（SEEPS中的1种或2种以上为较佳。前述也可单独使用或组合2种以上使用。[0070]而且，（A成分系以三嵌段物及二嵌段物的混合物为较佳，于该情况，相对于该混合物，三嵌段物的含量以20质量％以上95质量％以下为较佳30质量％以上90质量％以下为更佳），相对于该混合物，二嵌段物的含量以5质量％以上80质量％以下为较佳10质量％以上70质量％以下为更佳）。[0071]于本发明，所谓「具有相溶性compatible」或「相溶compatibilizing」，是指不同的二种成分混合所得的混合物，以目视无法确认到混浊或相分离。[0072]例如，⑻成分是否与⑹成分相溶，是使用⑻成分与⑹成分进行评估。[0073]更具体而言，当无法以目视观察到于将⑻成分与〇：成分视所需使用溶剂混合所得的混合物产生混浊、或含有⑻成分的相与含有C成分的相的相分离时，（B成分与C成分为相溶；另一方面，当目视观察到上述的混浊或相分离时，（B成分与（C成分为不相溶。[0074]作为㈧成分，可使用市售的氢化嵌段共聚物，例如：SEP型的SEPT0N1001及1020，SEPS型的SEPT0N2002、2004、2005、2006、2007、2063及2104,SEBS型的SEPT0N8004、8006、8007、8076及8104上述的SEPTON系列皆为Kuraray公司制）；SEBS型的TUFTECH1221、H1662、H1052、H1053、H1041、H1051、H1517、H1043、H1272及N504，SBBS型的TUFTECP1500、P2000及JT83X上述的TUFTEC系列皆为旭化成公司制等。[0075]从赋予本实施态样的黏着剂组成物耐热性的观点来看，㈧成分的硬链段例如苯乙烯）的含有率以5质量％以上70质量％以下为较佳，10质量％以上60质量％以下为更佳，10质量％以上40质量％以下又更佳。当A成分的硬链段的含有率未达5质量％时，耐热性差，另一方面，当超过70质量％时，黏着剂层会变得太硬，而有与黏着物的密合性变差的情况。[0076]而且，从与C成分的相溶性佳的观点来看，构成A成分的共辄二烯单体的聚合物成分所含有的双键的氢化率氢化比率）（以下亦简称为「氢化率」）是以90%以上为较佳，95%以上为更佳又，虽然氢化率理想为100%，惟残留痕量例如0.001%以上0.1%以下）的双键亦无妨）。[0077]亦即，于本发明，所谓共辄二烯单体的聚合物成分所含有的双键的氢化率，是指共辄二烯单体的聚合物成分所含有的双键中，藉由氢化而饱和的比率。[0078]其中，⑹成分是否与构成㈧成分的软链段相溶，是使用相当于㈧成分的软链段的成分与0：成分，亦即，使用只由共辄二烯单体所合成的聚合物与0：成分来进行评估。[0079]更具体而言，当无法以目视观察到于将只由共辄二烯单体所合成的聚合物与（C成分视所需使用溶剂混合所得的混合物中产生混浊、或含有该聚合物的相与含有C成分的相产生相分离时，⑹成分系与构成㈧成分的软链段为相溶，另一方面，当以目视观察到上述混浊或相分离时，0：成分与构成A成分的软链段为不相溶。再者，关于后述的（C成分与构成A成分的软链段的相溶，也可以相同方式进行评估。[0080]就可赋予黏着剂层适度的柔软性的点而言，本实施态样的黏着剂组成物的㈧成分的重量平均分子量以1万以上30万以下更佳为5万以上30万以下，又更佳为5万以上25万以下）为较佳。而且，（A成分为上述三嵌段物及二嵌段物的混合物时，（A成分的重量平均分子量指该混合物的重量平均分子量。[0081]1.7.2.⑻成分[0082]⑻成分为溴价为10g100g以下、且软化点（softeningpoint为100°C以上的氢化石油树脂。⑻成分以不具有正的双折射性为较佳。本实施态样的黏着剂组成物，是藉由包含氢化石油树脂的⑻成分，赋予该黏着剂组成物所形成的黏着剂层水蒸气阻障性及适度的硬度，且可提高该黏着剂层的耐久性、耐候性、耐热性、防漏光性及黏着力。⑻成分的漠价为表不氨化率的指标，通常⑻成分的漠价越小，表不⑻成分的氨化率越尚，箱由提尚⑻成分的氢化率，可提高耐候性以及㈧成分与⑹成分的相溶性。更具体而言，⑻成分的溴价为8g100g以下为较佳。再者，⑻成分的溴价，例如可根据JISK2605测定，⑻成分的软化点，例如可根据JISK2207测定。[0083]B成分，可具有与构成成分的软链段及⑹成分相溶的性质。藉此，可提高所得的黏着剂层的透明性。[0084]B成分，例如可为芳香族共聚合系氢化石油树脂。芳香族共聚合系氢化石油树月旨，可为例如芳香族共聚合物的石油树脂的氢化物。作为B成分，从良好的相溶性及黏着性的观点来看，重量平均分子量是以IO，〇〇〇以下为较佳，以500以上5，OOO以下为更佳。[0085]作为可能使用作为B成分的氢化石油树脂，例如更具体而言，可列举例如：市售的二环戊二烯芳香族共聚合系氢化石油树脂的AimabuP-140软化点140°C、出光兴产股份公司制）、AimabuP-125软化点125°C、出光兴产股份公司制）、AimabuP-100软化点100°C、出光兴产股份公司制）、AimabuS-110软化点110°C、出光兴产股份公司制）、AimabuS-100软化点100°C、出光兴产股份公司制）、脂环族饱和烃树脂之ArkonM135软化点135°C、荒川化学工业股份公司制）、ArkonM115软化点115°C、荒川化学工业股份公司制）、ArkonMl00软化点100°C、荒川化学工业股份公司制）、ArkonP140软化点140°C、荒川化学工业股份公司制）、ArkonP115软化点115°C、荒川化学工业股份公司制）、ArkonP100软化点l〇〇°C、荒川化学工业股份公司制）。作为⑻成分，前述可单独使用，或组合2种以上使用。[0086]从可提高本实施态样的黏着剂组成物的耐久性及黏着力的观点来看，（B成分的软化点可为l〇〇°C以上，以110°C以上为较佳、超过120°C为更佳。[0087]而且，从可调整与㈧成分的相溶性，抑制经时性性能变化的观点来看，相对于A成分100质量份，（B成分的含量以10质量份以上500质量份以下为较佳，20质量份以上为较佳例如为50质量份以上，也可超过50质量份），另一方面，以300质量份以下为更佳。[0088]1·7·3·⑹成分[0089]C成分为具有与构成㈧成分的软链段相溶的性质的常温23°C下为液体且数量平均分子量为50，000以下的树脂。再者，于本发明所谓「液体」，亦包括黏稠的黏弹性viscoelastic液体和其他低黏度的液体。[0090]本实施态样的黏着剂组成物，藉由包含⑹成分，赋予由该黏着剂组成物所形成的黏着剂层适度的柔软性，特别是可提高对于有凹凸、段差的黏着物的段差追随性亦有只称为「段差追随性」）。而且，因为⑹成分与构成㈧成分的软链段及⑻成分相溶，故可提高所得的黏着剂层的透明性。[0091]C成分，例如可为包含聚丁烯系化合物、聚异丁烯系化合物、聚异戊二烯系化合物等脂肪族烃的软化剂。作为可使用作为⑹成分的软化剂，亦可使用市售的软化剂，例如：作为聚丁稀系化合物、聚异戊二稀系化合物，可使用呢8861^?〇17131^61161^-7、1^-50、1^-100、狀-15、狀-35、狀-50、狀-100、狀-300、狀-1900及5¥-7000皆为1日矿日石能源公司制），Tetrax3T、4T、5T及6T，Himol4Η、5Η、5·5Η及6H谐为JX日矿日石能源公司制）；作为聚异戊二稀系化合物，可使用KurapurenLIR-290Kuraray公司制）等。作为⑹成分，前述可单独使用，或组合2种以上使用。[0092]从使用本实施态样的黏着剂组成物，可得到段差追随性更佳的黏着剂层的观点来看，⑹成分的数量平均分子量是以1〇,〇〇〇以下为较佳。而且，⑹成分的数量平均分子量通常为150以上。[0093]而且，从可调整与㈧成分的相溶性，抑制经时性性能变化的观点来看，相对于A成分100质量份，（C成分的含量是以20质量份以上500质量份以下为较佳，50质量份以上为较佳；另一方面，是以300质量份以下为更佳。再者，相对于0V成分100质量份，（B成分与C成分的合计含量是以50质量份以上1，000质量份以下为较佳，80质量份以上700质量份以下为更佳，100质量份以上600质量份以下又更佳。再者，于本实施态样的黏着剂组成物，相对于该黏着剂组成物整体而言，㈧成分、⑻成分与⑹成分的合计含量是以60质量％以上100质量％以下为较佳。[0094]1.7.4.其他成分[0095]本实施态样的黏着剂组成物，亦可包含A成分、（B成分及（C成分、以及A成分、⑻成分及C成分以外的其他成分。作为其他成分，例如亦可包含抗氧化剂、硅烷偶合剂、层状黏土矿物等添加剂、松香系增黏树脂、萜烯系增黏树脂等增黏树脂及溶剂中的1种或2种以上。作为抗氧化剂，可列举例如:BHT分子量220、ADKSTABA0-330分子量775ADEKA制）、IRGAN0X1076分子量531BASF公司制）等酚系抗氧化剂。作为硅烷偶合剂，可列举例如：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷及甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等含有聚合性不饱和基的硅化合物;3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷及2-3，4-环氧基环己基）乙基三甲氧基硅烷等具有环氧基构造的硅化合物;3-胺基丙基三甲氧基硅烷、N-2-胺基乙基3-胺基丙基三甲氧基硅烷及N-2-胺基乙基）-3-胺基丙基甲基二甲氧基硅烷等含有胺基的硅化合物；以及3-氯丙基三甲氧基硅烷；寡聚物型硅烷偶合剂等。作为层状黏土矿物，可列举例如：蒙脱石（smectite例如LucentiteSAN316、SAN、STN、SPNC〇-〇pChemical公司制）等亲油性蒙脱石）。这些可单独使用，或组合2种以上使用。[0096]1.8.用途[0097]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，可适合使用于要求水蒸气阻障性的用途。例如，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，可使用于有机EL装置等影像显示设备、具有有机膜的太阳电池以及需防水性的用途等。[0098]1.9.酸价[0099]再者，从可防止黏着物的腐蚀的观点来看，本实施态样的黏着剂组成物的（A成分、⑻成分及⑹成分，分别的酸价系以1以下为较佳，再者，本实施态样的黏着剂组成物的酸价系以1以下为较佳。[0100]1.10.作用效果[0101]本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，藉由包括由包含A成分、⑻成分及0：成分的黏着剂组成物所得的黏着剂层，而具有良好的水蒸气阻障性。[0102]而且，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，因为在得到前述黏着剂层时所使用的前述黏着剂组成物中的⑻成分，而具有良好的耐久性特别是高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性）、防漏光性及黏着性，且因为在得到前述黏着剂层时所使用的前述黏着剂组成物中的⑹成分，而具有良好的柔软性及可挠性。而且，因为柔软性及可挠性，而为段差追随性佳，故在将构成构件彼此贴合时，即使在贴合部分具有凹凸、段差时，也可无空隙地填充该凹凸、段差，而可确实地将该构成构件彼此贴合。而且，因为良好的柔软性，可适合使用于可折迭或可卷取的影像显示设备中的构成构件的贴合。[0103]再者，本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体，具有良好的透明性及湿热白化性。[0104]此外，于得到前述黏着剂层时所使用的前述黏着剂组成物，可藉由使B成分与⑹成分相溶，提高所得的黏着剂层的透明性。再者，前述黏着剂组成物，藉由包含软化点为100°C以上的B成分，可提高耐久性耐热性，更具体而言为高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性），且藉由包含0：成分，可提高柔软性及段差追随性。[0105]更具体而言，可同时得到因为B成分的藉由软化点高的成分的耐热性及黏着力的提高、以及藉由溴价为l〇gl〇〇g以下的防漏光性的提高，以及因为⑹成分的藉由柔软性及段差追随性的提高，且藉由该⑻成分与⑹成分为相溶，于黏着剂层并不会产生混浊。[0106]再者，包含本实施态样的黏着性水蒸气阻障性积层体的影像显示设备例如有机EL装置及太阳电池，以适度的黏着力黏附于黏着物，具有良好的耐久性。[0107]2.黏着剂层黏着片）[0108]本发明的一实施态样的黏着剂层黏着片），由包含⑷成分、⑻成分及⑹成分的上述实施态样的黏着剂组成物而得。[0109]于本实施态样的黏着剂层，设该黏着剂层的整体为100质量％时，㈧成分、（B成分及C成分的合计含量较佳为60质量％以上100质量％以下。[0110]本实施态样的黏着剂层，膜厚为5μπι以上300μπι以下（较佳为5μπι以上200μπι以下），且该黏着剂层的膜厚为50μπι时，水蒸气穿透率于JISZ0208、40°CX90%RH茶杯法未达30gm2·day较佳为未达25gm2·day，更佳为未达22gm2·day。[0111]本实施态样的黏着剂层，可以是直接将上述实施态样的黏着剂组成物涂布于基材1或基材11的表面，亦可是将形成于剥离性膜上的黏着剂层2转印于基材11的表面，藉此于基材11的表面形成黏着剂层。更具体而言，藉由凹版涂布机、绕线棒Meyerbar涂布机、气刀涂布机、辊涂布机等将本实施态样的黏着剂组成物涂布于基材或剥离性膜上，并藉由常温或加热使所涂布的该黏着剂组成物干燥，可制作本实施态样的黏着剂层。[0112]3.影像显示设备[0113]本发明的另一实施态样的影像显示设备，包括使用上述实施态样的黏着剂组成物所形成的黏着剂层。作为本实施态样的影像显示设备，可列举例如有机EL装置例如图3所不的积层体30、液晶显不设备。[0114]4.实施例[0115]以下，是依下述实施例说明本发明，但本发明不限于实施例。[0116]4.1.黏着剂组成物的调制[0117]于具备冷却管、氮气导入管、温度计、滴入漏斗及搅拌装置的反应容器中，放入表1中记载的㈧成分或比较成分、⑻成分、⑹成分或比较成分及甲苯150重量份，于40°C下搅拌5小时，分别调制实施例1至10及比较例1至6的黏着剂组成物。[0118]4.2.评估用黏着片黏着剂层的制作[0119]在脱泡处理之后、经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜上，使用刮刀分别涂布实施例1至10及比较例1至6的黏着剂组成物，于90°C下干燥3分钟，形成干燥膜厚50μπι的涂膜。于涂膜的前述聚对苯二甲酸乙二酯膜的贴附面相反的面，再贴合经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜，得到具有2片经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜夹着厚度50μπι的黏着剂层的评估用黏着片。[0120]4.3.黏着剂层的评估方法[0121]4.3.1.水蒸气穿透率[0122]水蒸气穿透率的评估，是根据JISΖ0208进行。亦即，将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的两面的经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，并贴合不织布后，将不织布夹着的评估用黏着片覆盖于放入有约IOg的氯化钙的透湿杯（内径60mm上，并密封周围。然后，将透湿杯静置在40°CX90%RH的环境下，进行测定。[0123]4.3.2.全光线穿透率[0124]全光线穿透率的评估，是将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合于厚度Imm的玻璃板，再剥离另一侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜，根据JISK7361法，在23°CX50%RH环境下进行。[0125]4.3.3.耐候性黄变性）[0126]将上述4.2.—段所得的评估用黏着片，使用氙灯耐候性试验仪，以60Wm2的照射强度照射600小时，在23°CX50%RH环境下比较测定测试前后的厚度50μπι的黏着剂层的色相。于Ab*为2.0以下时，判定为耐候性佳，Δb*超过2.0时，判定为耐候性差。[0127]4.3.4.耐湿热白化性[0128]将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合厚度IOOMi的聚对苯二甲酸乙二酯膜，作成50mm见方的测试片。将另一经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，将测试片贴合于玻璃，进行高压灭菌器（autoclave处理（50°C、5atm、20分钟）后，使用雾度计（型号「HM-150」、村上色彩技术研究所公司制）测定积层体的雾度起始雾度）。接着，将试料放入85°CX85%RH的干燥机24小时，于23°CX50%RH环境下取出，放置1小时后，再次测定积层体的雾度湿热后雾度）。设湿热后雾度-起始雾度为A雾度，于A雾度为1.〇以下时，判定为耐湿热白化性佳，于A雾度超过1.〇时，判定为耐湿热白化性差。[0129]4.3.5.段差追随性[0130]将以上述4.2.—段记载的方法所得的评估用黏着片转印至膜厚ΙΟΟμπι的聚对苯二甲酸乙二酯膜，裁切成50mmX50mm，得到评估测试片。然后，将裁切成15mmX15mm的膜厚25μm的聚对苯二甲酸乙二酯膜放置于玻璃板上，以于玻璃板上的聚对苯二甲酸乙二酯膜（15mmX15mm的全部表面覆盖黏着剂层的方式，贴附测试片50mmX50mm，进行高压灭菌器处理50°C、5atm、20分钟后，于常温下放置1小时，藉由目视观察段差部分的外观。[0131]基于上述内容，用以下的评估基准评估藉由黏着剂组成物所得的黏着剂层的段差追随性。[0132]评估）[0133]〇：以目视，于贴附的段差部分无法确认到空隙、气泡[0134]X:以目视，于贴附的段差部分确认到有空隙、气泡[0135]4.3.6.耐久性[0136]将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合厚度IOOMi的聚对苯二甲酸乙二酯膜，作成50mm见方的测试片。将另一经剥离处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，并将测试片贴合于玻璃，进行高压灭菌器处理50°C、5atm、20分钟）后，将试料放入85°CX85%RH的干燥机24小时，于23°CX50%RH环境下取出后，评估黏着剂层是否有发泡、从玻璃浮起剥离。[0137]评估）[0138]〇：以目视，无法确认到发泡、浮起剥离[0139]X:以目视，确认到有发泡、浮起剥离[0140]4.4.积层体的评估方法[0141]4.4.1.水蒸气穿透率[0142]水蒸气穿透率的评估，是将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合于以厚度50μπι的PET树脂为基质的基材高阻障性膜:水蒸气穿透率:未达lgm2·day，根据JISΖ02081976年版），于40°CX90%RH的环境下进行。[0143]4.4.2.黏着力[0144]将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合于以厚度50mi的PET树脂为基质的基材上述高阻障性膜），裁切成宽度25mm，作成测试片。[0145]将上述测试片的与基材相反侧的面的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，使用2kg的辊，将露出的黏着剂涂布面压接于玻璃。贴附20分钟后，从玻璃板剥离黏着片（23°C、剥离角度180°、剥离速度300m分钟），测定23°CX50%RH环境下的黏着力起始）。[0146]4.4.3.全光线穿透率[0147]将上述4.2.—段所得的评估用黏着片的单侧的聚对苯二甲酸乙二酯膜剥离，贴合于厚度50μπι的PET树脂为基质的基材上述高阻障性膜），再剥离另一侧聚对苯二甲酸乙二酯膜，作成测试片。全光线穿透率的评估，系根据JISΚ7361法1997年版），在23°CX50%RH环境下进行。[0148]4.4.4.涂膜外观[0149]以目视观察积层体中的黏着剂层涂膜的外观。[0150][表1][0152]再者，表1中的简称的意义如下。[0153]SEPS氢化橡胶系聚合物-1:SEPS50质量％SEP50质量％的混合物苯乙烯含有率15%、重量平均分子量13万、氢化率90%以上）[0154]SEPS氢化橡胶系聚合物-2:SEPS30质量％SEB70质量％的混合物苯乙烯含有率30%、重量平均分子量10万、氢化率90%以上）[0155]SEEPS氢化橡胶系聚合物-1:苯乙烯、异戊二烯、丁二烯共聚物（苯乙烯含有率13%、重量平均分子量13万）[0156]SIS系聚合物:苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯型嵌段共聚物非氢化物）[0157]AimabuP-140:软化点140°C的芳香族共聚合系氢化石油树脂（出光兴产股份公司制、重量平均分子量:900、溴价:2g100g[0158]AimabuS-110:软化点110°C的芳香族共聚合系氢化石油树脂（出光兴产股份公司制、重量平均分子量:760、溴价:6g100g[0159]LV-100:聚丁烯数量平均分子量=500JX日矿日石能源股份公司制）[0160]HV-300:聚丁烯数量平均分子量=1，400JX日矿日石能源股份公司制）[0161]TETRAX3T:聚异丁烯数量平均分子量:49，000JX日矿日石能源股份公司制）[0162]0PPAN0L50SF:聚异丁烯树脂BASF公司制、数量平均分子量:68，000、重量平均分子量:340,000[0163]FMR-0150:软化点145°C的芳香族系赋黏树脂（非氢化物）（三井化学公司制、重量平均分子量:2,040[0164]ADKSTABA0-330:酚系抗氧化剂ADEKA股份公司制）[0165]基材:膜厚ΙΟΟμπι、全光线穿透率90.0%、水蒸气穿透率4.8X10_4gm2·day的透明阻障性膜[0166]4.5.评估结果[0167]从表1的结果，可得知本案的实施例1至10的积层体，因为前述黏着剂层是由包含㈧氢化嵌段共聚物、⑻成分及⑹成分的黏着剂组成物而得，故黏着剂层具有良好的水蒸气阻障性，且耐久性、耐候性、透明性、黏着力、段差追随性及耐湿热白化性佳。而且，本案的实施例1至10的积层体，其防漏光性、柔软性及可挠性佳。[0168]而且，本案的实施例10的积层体，是由含有具有正的双折射性的未氢化的芳香族赋黏树脂作为0：成分的黏着剂组成物而得。本案的实施例10的积层体，因为是由含有不具正的双折射性的⑻成分的黏着剂组成物而得，故该黏着剂组成物即使含有为未氢化的芳香族赋黏树脂的⑹成分，由黏着剂组成物所得的积层体仍会抑制光学上的扭曲，结果具有防漏光性。[0169]相对于此，如表1所示，可得知本案比较例1的组成物不包含C成分，因此使用该组成物所得的黏着剂层段差追随性差。[0170]而且，可得知比较例2的组成物系不包含B成分，因此由该组成物所得的黏着剂层，耐久性及黏着力差。而且，可得知由比较例3的组成物所得的黏着剂层，水蒸气阻障性差。而且，可得知比较例4的组成物，包含与A成分的相溶性差的芳香族系增黏树脂非氢化物来取代B成分，因此由该组成物所得的黏着剂层透明性差。而且，可得知比较例5的组成物，包含数量平均分子量超过50,000的树脂来取代〇：成分，因此由该组成物所得的黏着剂层段差追随性及黏着力差。而且，可得知比较例6的组成物包含未氢化的嵌段聚合物SIS聚合物来取代A成分，因此由该组成物所得的黏着剂层耐候性差。[0171]上述黏着性水蒸气阻障性积层体，可在需要水蒸气阻障性、耐久性特别是高温及或高湿环境下等严酷环境下的耐久性）、密合性、耐候性、柔软性、段差追随性、透明性、耐湿热白化性及可挠性的环境下使用。

权利要求：1.一种黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，包括:基材及设置于前述基材上的黏着剂层；其中，前述黏着剂层由包含A成分、⑻成分及⑹成分的黏着剂组成物而得；属于前述OV成分的氢化嵌段共聚物，具有来自芳香族乙烯基单体的聚合物成分的硬链段及来自共辄二烯单体的聚合物成分的软链段；前述⑻成分是溴价为10g100g以下、且软化点为100°c以上的氢化石油树脂；前述C成分为具有与前述软链段相溶的性质、常温23°C时为液体且数量平均分子量为50,000以下的树脂；前述黏着剂层的膜厚为5μπι以上300μπι以下，且该黏着剂层的膜厚为50μπι时的该黏着剂层的水蒸气穿透率于JISZ0208、40°CX90%RH未达30gm2，day。2.根据权利要求1所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，水蒸气穿透率于JISZ0208、401€\90%冊未达2581112.17。3.根据权利要求1或2所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，构成前述A的氢化嵌段共聚物的共辄二烯单体的聚合物成分所包含的双键的氢化率为90%以上。4.根据权利要求1至3中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，前述⑻成分为芳香族共聚合系氢化石油树脂。5.根据权利要求1至4中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，前述黏着剂组成物包含相对于100质量份的前述A成分为10质量份以上500质量份以下的前述B成分、以及相对于100质量份的前述A成分为20质量份以上500质量份以下的前述C成分。6.根据权利要求1至5中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体，其特征在于，前述基材的水蒸气穿透率于JISZ0208、40°CX90%RH未达30gm2*day。7.—种影像显示设备，其特征在于，包括权利要求1至6中任一项所述的黏着性水蒸气阻障性积层体。

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