申请/专利权人：清药同创(北京)药物研发中心有限公司

申请日：2021-12-29

公开（公告）日：2022-08-05

公开（公告）号：CN114853679A

主分类号：C07D235/14

分类号：C07D235/14;C07D403/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/4184

优先权：["20210204 CN 2021101669357"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.08.23#实质审查的生效;2022.08.05#公开

摘要：本发明涉及一种式I所示的苯并咪唑类ENL抑制剂化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

主权项：1.一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐： 其中，所述Ar1，Ar2可以相同或不同，各自独立地选自任选被一个、两个或更多个Ra取代的如下基团：所述Ra选自H，＝O，卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH，或任选被一个、两个或更多个Rb取代的如下基团：C1-C12脂肪烃基；所述Rb选自卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH；所述L1、L2可以相同或不同，各自独立的选自键，或任选被一个、两个或更多个RL取代的以*，**表示与通式其他基团部分的连接位点，以*代表与通式对应左侧基团部分连接，则**表示与通式对应右侧基团连接；所述RL选自H，＝O，卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH，或任选被一个、两个或更多个Rc取代的如下基团：C1-C12脂肪烃基；所述Rc选自卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH；所述W选自C1-C20脂肪烃基，任选地包含一个、两个或更多个杂原子的C1-C20脂肪烃基；所述W任选被一个、两个或更多个RW取代；所述RW选自H，＝O，卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH，或任选被一个、两个或更多个Rd取代的如下基团：C1-C12脂肪烃基；所述Rd选自卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH；所述R1、R2可以相同或不同，各自独立的选自-NH-C＝OR3，-CH2pR3，C1-C12脂肪烃基，任选地包含一个、两个或更多个杂原子的C1-C12脂肪烃基；所述R3选自任选被一个、两个或更多个Re取代的如下基团：C6-20芳基，5-14元杂芳基或3-12元杂环基；所述Re选自H，-C＝OO-C1-C12脂肪烃基，-O-C1-C12脂肪烃基，C1-C12脂肪烃基，＝O，卤素，OH，CN，SH，NH2，COOH；p选自0，1，2，3，4，5。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 清药同创(北京)药物研发中心有限公司 一种苯并咪唑类ENL蛋白抑制剂及其制备方法和用途

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD