申请/专利权人：天津金域医学检验实验室有限公司

申请日：2020-04-21

公开（公告）日：2023-02-07

公开（公告）号：CN111850143B

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/686;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.02.07#授权;2020.11.17#实质审查的生效;2020.10.30#公开

摘要：本发明公开了一种GBSDNA核酸检测方法，包括以下步骤：在无菌涤纶拭子管中加入生理盐水，混匀制成标本悬浮液；13000rpm离心10min弃上清；沉淀加无水乙醇，混匀，10000‑13000rpm离心5‑10min弃上清；沉淀加无菌生理盐水，混匀，13000rpm离心5min弃上清；沉淀加入DNA提取液，混匀，加热处理；13000rpm离心10min，取上清；向PCR反应管中加入待测样品后瞬时离心；将PCR反应管置于实时荧光定量PCR仪中，进行扩增反应，根据扩增曲线进行结果判读。本发明步骤简单，且易于推广，使用本发明方法后提高了2.4%左右的检出率，更有利于临床指导用药，具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种非诊断目的的GBSDNA核酸检测方法，其特征在于：包括以下步骤：a.在无菌涤纶拭子管中加入生理盐水，混匀制成标本悬浮液；b.取出全部样品，13000rpm离心10min弃上清；c.步骤b中获得的沉淀加无水乙醇，混匀，10000-13000rpm离心5-10min弃上清；d.步骤c中获得的沉淀加无菌生理盐水，混匀，13000rpm离心5-10min弃上清；e.步骤d中获得的沉淀加入DNA提取液，混匀，加热处理；f.13000rpm离心10min，吸取上清保存；g.向PCR反应管中加入步骤f中获得的待测样品后瞬时离心；h.将PCR反应管置于实时荧光定量PCR仪中，进行扩增反应，根据扩增曲线进行结果判读。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津金域医学检验实验室有限公司 一种GBS DNA核酸检测方法

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