申请/专利权人：杭州康领先医药科技有限公司

申请日：2023-03-07

公开（公告）日：2023-05-12

公开（公告）号：CN116098880A

主分类号：A61K9/70

分类号：A61K9/70;A61K31/343;A61K47/32;A61K47/38;A61K47/42;A61K47/10;A61P25/24

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.05.30#实质审查的生效;2023.05.12#公开

摘要：本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰口溶膜药物组合物及其制备方法，涉及药物制剂技术领域，制备方法包括：将抗氧化剂溶于乙醇中，得到第一溶液；将增塑剂、矫味剂溶于纯水中，充分溶解后，向其中加入着色剂分散均匀，再向其中加入成膜材料，并在60～70℃条件下使成膜材料溶胀、分散均匀，得到第二溶液；控制第二溶液的温度小于32℃，依次向第二溶液中加入草酸艾司西酞普兰和第一溶液，搅拌均匀后得到第三溶液；将第三溶液静置消泡后涂膜，再将涂膜在40～60℃条件下干燥后脱膜，得到草酸艾司西酞普兰口溶膜药物组合物。本发明提供的草酸艾司西酞普兰口溶膜药物组合物用于临床上抑郁症的治疗，具有很好的口服顺应性。

主权项：1.一种草酸艾司西酞普兰口溶膜药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将抗氧化剂溶于乙醇中，得到第一溶液；将增塑剂、矫味剂溶于纯水中，充分溶解后，向其中加入着色剂分散均匀，再向其中加入成膜材料，并在60～70℃条件下使所述成膜材料溶胀、分散均匀，得到第二溶液；控制所述第二溶液的温度小于32℃，依次向所述第二溶液中加入草酸艾司西酞普兰和所述第一溶液，搅拌均匀后得到第三溶液；将所述第三溶液静置消泡后涂膜，再将所述涂膜在40～60℃条件下干燥后脱膜，得到所述草酸艾司西酞普兰口溶膜药物组合物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州康领先医药科技有限公司 一种草酸艾司西酞普兰口溶膜药物组合物及其制备方法

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