申请/专利权人：赛特斯分子诊断股份公司

申请日：2021-06-09

公开（公告）日：2023-05-12

公开（公告）号：CN116113713A

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689

优先权：["20200609 EP 20179107.6"]

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2023.12.29#发明专利申请公布后的视为撤回;2023.05.12#公开

摘要：本发明涉及一种用于确定样本中预定的核酸序列的存在的方法，所述方法包括以下步骤：向待分析是否存在预定的核酸序列的样本中添加一种或多种提供RNA‑依赖性和或DNA‑依赖性DNA聚合酶活性与链置换活性的活性的酶；向待分析是否存在预定的核酸序列的样本中添加至少五种DNA引物，其中，至少一种DNA引物包含与核酸序列可杂交的序列并且至少一种DNA引物包含与与该核酸序列反向互补的DNA序列可杂交的序列；在固定温度孵育所得到的样本；确定样本中是否存在双链延长的DNA序列，其中，样本中双链延长的DNA序列的存在表示样本中预定的核酸序列的存在，其中，预定的核酸序列为柔膜菌纲的细菌的序列，并且其中未使用F3引物。

主权项：1.一种用于确定样本中预定的核酸序列的存在的方法，所述方法包括以下步骤：a向待分析是否存在预定的核酸序列的样本中添加一种或多种提供RNA-依赖性和或DNA-依赖性DNA聚合酶活性与链置换活性的活性的酶；b向待分析是否存在预定的核酸序列的所述样本中添加至少五种DNA引物，其中，至少一种DNA引物包含与所述核酸序列可杂交的序列并且至少一种DNA引物包含与与所述核酸序列反向互补的DNA序列可杂交的序列；c在固定温度孵育步骤a和b得到的所述样本；d确定所述样本中是否存在双链延长的DNA序列，其中，所述样本中所述双链延长的DNA序列的存在表示所述样本中所述预定的核酸序列的存在，其中，所述预定的核酸序列为柔膜菌纲的细菌的序列，并且其中未使用F3引物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 赛特斯分子诊断股份公司 确定样本中柔膜菌纲细菌的预定的核酸序列存在的等温实时PCR方法

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