申请/专利权人：江南大学

申请日：2022-05-11

公开（公告）日：2023-07-18

公开（公告）号：CN114752543B

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/74;C12N15/53;C12N15/31;C12P7/60;C07D307/62;C12R1/01

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.07.18#授权;2022.08.02#实质审查的生效;2022.07.15#公开

摘要：本发明公开了一种以葡萄糖为底物一步发酵合成2‑酮基‑L‑古龙酸的氧化葡萄糖酸杆菌及应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在氧化葡萄糖酸杆菌ATCC9937中敲除醛酮还原酶bdhAB，异源表达2,5‑DKG转运蛋白KgtpA、2,5‑DKG还原酶dkgA，获得能够通过葡萄糖直接合成2‑KLG的重组氧化葡萄糖酸杆菌ZL01‑ΔbdhAB‑dkgA‑KgtpA，该菌株能够以葡萄糖为底物一步发酵合成2‑KLG，对于在化妆品、纺织品、食品等领域实现2‑酮基‑L‑古龙酸或维生素C的工业化生产具有重要意义。

主权项：1.一种重组氧化葡萄糖酸杆菌，其特征在于，能够以葡萄糖为底物一步发酵合成2-酮基-L-古龙酸；所述重组氧化葡萄糖酸杆菌在出发菌株的基础上，敲除或缺失了醛酮还原酶基因bdhAB，并进行了（1）或（2）的改进：（1）过表达氧化葡萄糖酸杆菌（Gluconobacteroxydans）来源的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶；（2）过表达氧化葡萄糖酸杆菌（Gluconobacteroxydans）来源的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶，并表达柠檬塔特姆氏菌（Tatumellacitrea）来源的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸转运蛋白；所述出发菌株为氧化葡萄糖酸杆菌ATCC9937；表达2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶和或2,5-二酮基-D-葡萄糖酸转运蛋白的载体为pBBRMCS2；所述醛酮还原酶基因bdhAB的基因序列如SEQIDNO.4所示；所述2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；所述2,5-二酮基-D-葡萄糖酸转运蛋白的氨基酸序列如Genbank登录号：WP_087487376.1所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江南大学 一种以葡萄糖为底物一步发酵合成2-酮基-L-古龙酸的氧化葡萄糖酸杆菌及应用

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