申请/专利权人：奇斯药制品公司

申请日：2021-03-24

公开（公告）日：2023-11-10

公开（公告）号：CN117043144A

主分类号：C07D239/94

分类号：C07D239/94

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2023.11.10#公开

摘要：本发明涉及抑制溶血磷脂酸受体2LPA2的式I的化合物，特别地本发明涉及为8‑环‑取代的喹唑啉衍生物的化合物，制备这类化合物的方法，包含它们的药物组合物及其治疗用途。本发明化合物可以用于治疗与LPA受体失调相关的疾病或病症，特别是纤维化。

主权项：1.式I的化合物 其中B选自C4-C8杂环烷基，杂芳基，C3-C8环烷基和芳基，其中所述环烷基，杂环烷基，杂芳基和芳基中的每一个可以任选地被一个或多个基团取代，所述基团选自C1-C4烷基，卤素，C1-C4卤代烷基，-C1-C4亚烷基-NRARB，-NRARB，-NRACOR1，COR1，-CN和C3-C8环烷基，或每个所述芳基可以与任选地含有一个或多个选自N，O和S的杂原子的第二饱和或不饱和环稠合以形成双环环系，所述双环环系任选地被一个或多个基团取代，所述基团选自-COR1，C1-C4烷基和氧代；R1为H或C1-C4烷基；R2为H或选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，-C1-C4亚烷基-OR1和C3-C8环烷基；R3为H或C1-C4烷基；A选自5-6元杂芳基和芳基，其中所述杂芳基和芳基中的每一个可以任选地被一个或多个基团取代，所述基团选自C1-C4烷基，-COR1，-COOR1，-COR1，C1-C4卤代烷基，卤素，-NRACOR1，-NRACOOR1，-NRACO-C1-C4亚烷基-OR1，-NRACORC，-NRACONRARB，-NRACO-C1-C4亚烷基-NRARB，-NC1-C4亚烷基-NRARB，芳基和杂芳基，其任选地被一个或多个C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基取代，或当A为芳基时，其可以与任选地含有一个或多个选自N，O和S的杂原子的第二饱和或不饱和环稠合以形成双环环系，所述双环环系任选地被一个或多个基团取代，所述基团选自-COR1，C1-C4烷基和氧代；RC选自杂芳基，芳基，C3-C8环烷基和C4-C8杂环烷基，其中所述杂芳基，芳基，杂环烷基和环烷基可以任选地被一个或多个C1-C4烷基和-COOR1取代；RA和RB在每次出现时独立地为H或选自C1-C4烷基，C3-C8环烷基，C1-C6卤代烷基和卤素，或RA和RB可以与它们所连接的氮原子一起形成任选地含有另外的选自N，S和O的杂原子的4-6元饱和杂环环系，所述杂环环系可以任选地被一个或多个基团取代，所述基团选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基和卤素。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 奇斯药制品公司 作为LPA受体2抑制剂的8-环-取代的喹唑啉衍生物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD