申请/专利权人：百时美施贵宝公司

申请日：2018-12-18

公开（公告）日：2023-12-05

公开（公告）号：CN112521368B

主分类号：C07D401/04

分类号：C07D401/04;C07D403/04;A61K31/4439;A61K31/497;A61P37/06;A61P35/00;A61P19/10;A61P29/00;A61P11/00;A61P1/16;A61P13/12;A61P3/10;A61P9/10;A61P35/02;A61P27/02;A61P9/00;A61P25/04;A61P17/00;A61P35/04;A61P11/06;A61P1/00

优先权：["20171219 US 62/607,399"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.05#授权;2021.04.06#实质审查的生效;2021.03.19#公开

摘要：本发明涉及一种作为LPA拮抗剂的三唑N‑连接的氨基甲酰基环己基酸。本发明提供式I化合物：式I或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物为选择性LPA受体抑制剂。

主权项：1.根据式I的化合物， 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：X1、X2、X3及X4各自独立地为CR6或N；其限制条件为X1、X2、X3或X4中不超过两者为N；Q1、Q2及Q3之一为NR5，且另外两者为N；且虚线圆表示形成芳族环的键；Y1为NR3；Y2为Y3为O或NR4a；L为共价键或C1-4亚烷基；R1为-CH2aR9；a为0；R2各自独立地为卤素；n为0或1；R3为氢；R4a为氢或C1-6烷基；R4为C1-10烷基、C3-8环烷基、-C1-6亚烷基-C3-8环烷基或-C1-6亚烷基-6元至10元芳基；R5为C1-6烷基；R6为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基；R9为-COOR10；和R10为氢。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 百时美施贵宝公司 作为LPA拮抗剂的三唑N-连接的氨基甲酰基环己基酸

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