申请/专利权人：德西费拉制药有限责任公司

申请日：2021-11-24

公开（公告）日：2023-12-19

公开（公告）号：CN117255687A

主分类号：A61K31/5377

分类号：A61K31/5377

优先权：["20201125 US 63/118,507"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.05#实质审查的生效;2023.12.19#公开

摘要：本文部分地描述治疗有此需要的患者的病毒感染，诸如冠状病毒感染的方法，所述方法包括向所述患者施用VPS34抑制剂。

主权项：1.一种用于改善或治疗有此需要的患者中的病毒感染的方法，其包括向该患者施用治疗有效量的由式I表示的化合物： 或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中：R1、R2和R3独立地选自下组：H、C1-C3卤代烷基及C1-C3烷基；A表示： 为单键或双键；X选自下组：CH2、S、SO、SO2、NR5、NCOR5、NCOR9、NCOCH2R9、O及键；Y选自下组：N、CH及C，条件为当Y为CH时，为单键；n选自1、2、3和4；各R4独立地选自下组：H、卤素、COR6、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基C1-C3烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6杂环基、C1-C3氰基烷基、C1-C3卤代烷基、芳基和杂芳基，其中该芳基和该杂芳基任选地用一或多个R7取代；R5选自下组：H、C1-C3氟烷基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基C1-C3烷基及C3-C6环烷基；R6选自下组：C1-C3烷氧基、N-C1-C3烷基氨基、N.N-二C1-C3烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基及1-氮杂环丁烷基；各R7独立地选自下组：C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C3烷氧基C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、N-C1-C3烷基氨基、N.N-二C1-C3烷基氨基、C1-C3卤代烷氧基及C1-C3烷氧基；R9选自下组：C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C3-C6环烷基、杂环基、苯基及单环杂芳基，其中该杂环基、该苯基及该单环杂芳基任选地用一或两个R8取代；且各R8独立地选自下组：卤素、C1-C3卤代烷基及C1-C3烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 德西费拉制药有限责任公司 吗啉衍生物作为VSP34抑制剂用于治疗病毒感染

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