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【发明授权】作为吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂的新型取代的联芳基化合物_默沙东有限责任公司_201880073639.9 

申请/专利权人:默沙东有限责任公司

申请日:2018-11-12

公开(公告)日:2023-12-19

公开(公告)号:CN111344287B

主分类号:C07D405/14

分类号:C07D405/14;C07D413/14;C07D231/12;C07D401/04;C07D401/12;C07D405/04;C07D405/10;C07D413/10;C07D241/12;C07D417/10;C07D417/14;C07D471/04;C07D263/32;C07D209/46;C07D213/56;C07D305/08;A61K31/443;A61K31/437;A61K31/337;A61K31/444;A61P37/00;A61P35/00;A61P31/00

优先权:["20171114 US 62/585,737"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.12.19#授权;2020.12.04#实质审查的生效;2020.06.26#公开

摘要:本文公开了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐。本文还公开了本文公开的化合物在与IDO相关的疾病或病症的潜在治疗或预防中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了组合物在与IDO相关的疾病或病症的潜在治疗或预防中用途。

主权项:1.式I的化合物,或其药学上可接受的盐: 其中:n为1;p为1;A每次出现时为-CH=;M选自-O-和-S-;R1为吡啶基;其中所述吡啶基任选地被1-3个独立地选自以下的取代基取代:a卤素,b-C3-8环烷基,任选地被-OH取代,c-CN,d氧代,e-O-C1-8烷基,任选地被1-5个卤素取代,f-O-C3-8环烷基,g-C1-8烷基,任选地被1-4个独立地选自卤素、-OH、-NH2、NHCORc和-SO2-C1-8烷基的取代基取代,其中Rc选自-C1-8烷基和-C3-8环烷基,h-NH-SO2-Rc,其中Rc选自-C1-8烷基和-C3-8环烷基,i-CO-Rf,Rf选自-OH、-NH2和-NH-C1-8烷基,j苯基,任选地被1-3个卤素取代,和k选自含有1-4个独立地选自N、O和S的杂原子的饱和、部分不饱和和芳族环的4-7元单环杂环基或在任一环中含有1-3个独立地选自N、O和S的杂原子的6-12元稠合双环杂环基,任选地被1-3个独立地选自卤素和-C1-8烷基的取代基取代;R2为苯基;其中所述苯基任选地被1-3个独立地选自以下的取代基取代:a卤素,b-C3-8环烷基,c-CN,d-O-C1-8烷基,任选地被1-3个卤素取代,和e-C1-8烷基,任选地被1-3个独立地选自卤素、-OH和-NH2的取代基取代;和R3选自H、卤素和任选地被-OH取代的-C1-8烷基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 默沙东有限责任公司 作为吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂的新型取代的联芳基化合物

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