申请/专利权人：浙江大学

申请日：2023-12-14

公开（公告）日：2024-01-26

公开（公告）号：CN117441616A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.13#实质审查的生效;2024.01.26#公开

摘要：本发明公开了一种牛筋条离体快繁方法，属于植物组培技术领域。所述方法包括：1以牛筋条幼嫩组织作为外植体，消毒后接种于诱导培养基中进行诱导培养；2将诱导培养的组培苗接种于增殖培养基中进行增殖培养；3将增殖培养产生的不定芽分成单芽接种于壮苗培养基中进行壮苗培养；4将壮苗后的组培苗接种于生根培养基中进行生根培养，得到牛筋条生根苗。本发明对牛筋条组培苗培养各阶段的培养基进行优化配制，组培苗成活率高，外植体诱导成活率50％以上，增殖系数大于3，生根率达100％，未发现变异植株，能够最大程度保持母株的优良性状。

主权项：1.一种牛筋条离体快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：1以牛筋条幼嫩组织作为外植体，消毒后接种于诱导培养基中进行诱导培养，所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基，还包括25～35gL蔗糖、7～8gL琼脂、0.5～1.5mgL6-苄氨基嘌呤、0.2～0.5mgLα-萘乙酸，pH为5.75～5.80；2将诱导培养的组培苗接种于增殖培养基中进行增殖培养，所述增殖培养基以MS培养基为基本培养基，还包括25～35gL蔗糖、7～8gL琼脂、0.6～0.8mgL6-苄氨基嘌呤、0.3～0.5mgLα-萘乙酸，或者还包括25～35gL蔗糖、7～8gL琼脂、1.0mgL6-苄氨基嘌呤、0.5mgLα-萘乙酸、0.01～1.5mgL赤霉素，pH为5.75～5.80；3将增殖培养产生的不定芽分成单芽接种于壮苗培养基中进行壮苗培养，所述壮苗培养基以MS培养基为基本培养基，还包括25～35gL蔗糖、7～8gL琼脂、0.1mgL6-苄氨基嘌呤、0.1～0.3mgLα-萘乙酸，pH为5.75～5.80；4将壮苗后的组培苗接种于生根培养基中进行生根培养，得到牛筋条生根苗，所述生根培养基以12MS培养基为基本培养基，还包括15～25gL蔗糖、7～8gL琼脂、0.3～1.0mgL3-吲哚丁酸，pH为5.75～5.80。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江大学 一种牛筋条离体快繁方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD