申请/专利权人：斯坦德医药研发(江苏)有限公司

申请日：2023-12-08

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN117503701A

主分类号：A61K9/10

分类号：A61K9/10;A61K31/5383;A61K47/36;A61K47/42;A61K47/32;A61K47/26;A61K47/38

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种左氧氟沙星口服混悬液制剂及制剂制造方法。混悬液制剂包括左氧氟沙星100.0mgml、助悬剂4.7mgml～5.3mgml、甜味剂200mgml～400mgml、pH调节剂1.8mgml～2.2mgml、遮光剂0.8mgml～1.0mgml、防腐剂0～0.5mgml、芳香剂0～3mgml、着色剂0～0.6mgml。各组分相互配合作用形成均匀的混悬液，口感和甜度适宜，左氧氟沙星作为有效成分均匀分散在混悬液中，服用剂量可精确掌控，避免过度治疗或治疗不足，且可调制成儿童喜爱的水果味道，迎合儿童心理，降低婴幼儿服药难度。解决了现有市面上所销售的药物对于特殊人群的服药依从性较差的问题，以确保患者在治疗过程中达到预期效果。本发明提供的制剂制造方法，加工制造工艺简单，流程短，原料来源易得，成本低，适合商业化生产，具有广泛市场前景。

主权项：1.一种左氧氟沙星口服混悬液制剂，其特征在于，包括以下组分：左氧氟沙星，100.0mgml；助悬剂，4.7mgml～5.3mgml；甜味剂，200mgml～400mgml；pH调节剂，1.8mgml～2.2mgml；遮光剂，0.8mgml～1.0mgml；防腐剂，0～0.5mgml；芳香剂，0～3mgml；着色剂，0～0.6mgml。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 斯坦德医药研发(江苏)有限公司 左氧氟沙星口服混悬液制剂及制剂制造方法

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