申请/专利权人：巴中市产品质量检验检测中心

申请日：2024-02-01

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117665174A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本申请公开了一种检测PDE5和SSRI的方法及其应用，涉及仪器分析技术领域。一种检测PDE5和SSRI的方法，其步骤包括样品处理和仪器分析；其应用于食品、保健品和中成药，能够对样品中所含有的PDE5和SSRI类抑制剂物质进行检测分析，进而对产品是否非法添加了此类化合物进行判断，以保障消费者的权益；其检测方法简单，成本低廉，且分离效能好，定量准确，重复性好，专属性强，具有极高的应用价值。

主权项：1.一种检测PDE5和SSRI的方法，其特征在于，其包括如下步骤：样品处理：取待测样品加入乙腈后进行超声处理，冷却至室温后再进行离心处理，取上清液过滤后作为待测试样溶液；仪器分析：使用HPLC-PDA设备对待测试样溶液进行检测，检测样品中所含有的PDE5类物质和SSRI类物质；所述样品处理步骤中，所述待测样品为液体样品或固定样品；所述待测样品为液体样品时：取10ml液体样品置于50ml容量瓶中，加入30ml乙腈，进行超声处理，冷却至室温后再定容至50ml，再进行离心处理并取上清液过滤后作为待测试样溶液；所述待测样品为固体样品时，将固体样品研磨粉碎，取等同于该样品一次口服剂量的粉碎后的固体样品，置于50ml容量瓶中，加入30ml乙腈，进行超声处理，冷却至室温后再定容至50ml，再进行离心处理并取上清液过滤后作为待测试样溶液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 巴中市产品质量检验检测中心 一种检测PDE5和SSRI的方法及其应用

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