申请/专利权人：新疆维吾尔自治区维吾尔医医院

申请日：2023-12-11

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117653686A

主分类号：A61K36/53

分类号：A61K36/53;A61K9/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P29/00;A61P11/14

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明涉及一种茴香口服制剂及其制备方法和用途，该制剂由原料药黄芪、茴香根皮、牛至、红花子、防风、冬葵果、白术制成，采用粉碎、提取、除杂、浓缩制成口服制剂。该口服制剂具有调节异常黏液质，增强镊住力，止咳平喘。用于治疗外感引起的支气管哮喘和慢性支气管炎的剂型发作和咳嗽变异性哮喘的口服制剂。

主权项：1.一种茴香口服制剂，其特征在于该制剂是由原料药黄芪、茴香根皮、牛至、红花子、防风、冬葵果、白术制成，每1份各组份的含量为：黄芪90-180克、茴香根皮30-90克、牛至60-130克、红花子50-120克、防风20-60克、冬葵果50-100克、白术40-90克，具体操作按下列步骤进行：a、将黄芪90-180克、茴香根皮30-90克、牛至60-130克、红花子50-120克、防风20-60克、冬葵果50-100克、白术40-90克7味药材用粉碎机按常规方法粉碎，过40-120目筛，得到混合物；b、将步骤a得到的混合物置提取罐中，加入4-12倍量水煎煮3次，每次煎煮30分钟-2小时，滤过，合并滤液；c、将步骤b得到的滤液减压-0.01-0.10MPa，温度40-80℃浓缩至药材:药液0.2-1:2-8相对密度为1.01-1.05，温度40-70℃的清膏，再滤过筛200-300目，取上清液，减压-0.01～0.10MPa，温度40-80℃，浓缩至相对密度为0.9-1.25，温度40-60℃的清膏，备用；d、将步骤c得到的清膏按重量比1:1加辅料乳糖和淀粉，再按制药的常规方法制成茴香口服制剂。

全文数据：

权利要求：

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