申请/专利权人：上海仕谱生物科技有限公司

申请日：2019-04-23

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN111825666B

主分类号：C07D413/14

分类号：C07D413/14;C07D413/04;C07D401/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.08#授权;2022.04.22#实质审查的生效;2020.10.27#公开

摘要：本发明提供了一种二聚或多聚体形式的突变型IDH抑制剂。具体地，本发明提供了一种式I化合物、或其药学上可接受的盐，Da‑Wa‑L‑Wb‑DbI。本发明的化合物具有优异的突变型IDH1抑制活性。

主权项：1.一种式I化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于，Da-Wa-L-Wb-DbI其中，Wa和Wb各自独立地选自下组：O、S；L为如式II-C所示的连接基团-Y1-Y2-Y3s-II-Cs为2～7的整数；Y1和Y3各自独立地为CH2或CH22；Y2选自下组：CH2、O、S；以及，Da和Db各自独立地为如式III所示的基团： ；其中，R1为如式VI-A所示的基团， ；其中，R11、R12、R13、R14和R15各自独立地选自：N、CR61；R21、R22各自独立地选自下组：氢、氘、取代或未取代的C1-C6烷基；其中，所述取代是指基团上一个或多个H被选自下组的取代基取代：氘、卤素、C1-C6烷基；R23为NH；R31和R34为N；R32和R33各自独立地为CR61；R8为N；R9为C；R10为O；R41为CR532；R42为O；R51各自独立地选自下组：H、氘、C1-C6烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基；R52选自下组：H、氘、C1-C6烷基；R53各自独立地选自下组：H、氘、C1-C6烷基；和R61各自独立地选自下组：氢、氘、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基；并且，所述的“取代”是指所述基团中的1～5个氢各自独立地被选自下组的取代基所取代：氘、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海仕谱生物科技有限公司 二聚或多聚体形式的突变型IDH抑制剂

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