申请/专利权人:浙江大学绍兴研究院
申请日:2023-11-30
公开(公告)日:2024-03-15
公开(公告)号:CN117695251A
主分类号:A61K9/52
分类号:A61K9/52;A61K47/20;A61K47/22;A61K47/60;A61K31/195;A61P9/10
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开
摘要:本发明公开了一种调控免疫细胞的活性氧响应释药微球及其制备方法。所述微球通过微流道制备并紫外光引发丙烯酸类聚合物聚合形成。首先,通过醇解及还原反应制备酮缩硫醇中间物HO‑TK‑OH,分别与氨基聚乙二醇丙烯酸酯NH2‑PEG‑Ac和药物氨基氧乙酸AOA进行反应,制备活性氧响应断裂交联剂PEG‑TK‑PEG和活性氧响应释药前药PEG‑TK‑AOA。两种聚合物和带有脲基嘧啶酮Upy的聚乙二醇衍生物PEG‑Upy共同溶于水中,加入光引发剂,通过微流控油包水的作用力,制备成微球液滴,再通过紫外光固化获得水凝胶微球MTK‑TK‑drug。如此制得一种可以提高TregTh17比例的活性氧响应释药微球,操作简单,应用广泛。
主权项:1.一种调控免疫细胞的活性氧响应释药水凝胶微球,其特征在于,所述水凝胶微球基于活性氧响应断裂交联剂PEG-TK-PEG、活性氧响应释药前药PEG-TK-AOA、及带有脲基嘧啶酮Upy的聚乙二醇衍生物PEG-Upy三种聚合物,通过微流道制备技术并紫外光引发丙烯酸类聚合物聚合形成。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 浙江大学绍兴研究院 一种调控免疫细胞的活性氧响应释药微球及其制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。