申请/专利权人：南京工业大学;南京工业大学张家港产业学院

申请日：2022-10-31

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN115747967B

主分类号：C30B29/32

分类号：C30B29/32;C30B29/62;C30B1/10

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.03.24#实质审查的生效;2023.03.07#公开

摘要：本发明公开了一种六钛酸钾晶须制备方法，将含钛原料和含钾原料按照TiO2K2O的摩尔比=3.5：1～4.5：1混合，混料先在600℃～800℃烧结后随炉降温后分散在水中，通入含CO2的酸性气体，反应结束后抽滤，烘干；烘干的产物在1000℃～1250℃的温度下烧结，冷却，得到直径≥3μm的粗大六钛酸钾晶须，本发明的制备方法操作简单，生产周期短，没有废酸的排放，成本低，同时可以得到大尺寸的六钛酸钾晶须，适合工业化生产，且可以利用沼气、烟道气等混合气中的CO2，对碳节能减排有着重大的意义。

主权项：1.一种六钛酸钾晶须制备方法，其特征在于：以锐钛矿和碳酸钾为原料，将锐钛矿和K2CO3按TiO2：K2O=3.5称量原料，将混合物放于破壁机混合0.5h，得到混合均匀的混料；混合后的物料置于马弗炉，以5℃min由室温30℃加热至800℃，800℃恒温2h，随炉冷却，取出烧结产物；将烧结后的产物分散在10倍烧结物质量的水中，转速设置为300rmin，以5mLmin的速度通入CO2，使得悬浮液的pH值为14，维持该数值8h后抽滤，60℃条件下烘干；烘干后的产物置于马弗炉，以5℃min由30℃加热至800℃，再以3℃min由800℃加热至1200℃，在1200℃恒温2h，以3℃min由1200℃降温至800℃，随炉冷却，取出烧结物，得到六钛酸钾晶须，所述六钛酸钾晶须的Raman图如图6所示。

全文数据：

权利要求：

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