申请/专利权人：广州凯普医药科技有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司;潮州凯普生物化学有限公司

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117487909B

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12Q1/6837;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2024.02.23#实质审查的生效;2024.02.02#公开

摘要：本发明公开了一种用于检测β‑地中海贫血基因突变和或缺失的引物探针组合，所述引物探针组合包括19条引物和58条探针；所述19条引物的核苷酸序列如SEQIDNO：1～19所示；所述58条探针的核苷酸序列如SEQIDNO：20～77所示。所述引物探针组合能够制备用于检测β‑地中海贫血基因突变和或缺失的检测产品，利用所述检测产品检测待测样本的β‑地中海贫血基因是否发生突变或缺失时，不仅操作简单，而且准确性和特异性均能够达到100%，检测灵敏度达到了5ngμL。

主权项：1.一种用于检测β-地中海贫血基因突变和或缺失的引物探针组合，其特征在于，所述引物探针组合包括19条引物和58条探针；所述19条引物的核苷酸序列如SEQIDNO：1～19所示；所述58条探针的核苷酸序列如SEQIDNO：20～77所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广州凯普医药科技有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司;潮州凯普生物化学有限公司 一种用于检测β-地中海贫血基因突变和/或缺失的引物探针组合及其应用

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