申请/专利权人：上海中科荃银分子育种技术有限公司

申请日：2023-11-10

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117737277A

主分类号：C12Q1/6895

分类号：C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明涉及一种快速检测基因SNP的方法及试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明设计了一种基于PCR引物3’末端双脱氧修饰及5’末端标记并结合胶体金免疫层析的新型检测方法，保留了引物延伸法快速、高效、灵敏度高、可操作性强的特点，又从根本上解决了假阳性的产生，显著缩短结果可视化时间，为植物基因以及其它基因的SNP检测提供了一种便捷、灵敏、低廉而又准确的方法。

主权项：1.一种快速检测基因SNP的方法，其特征在于，所述方法包括；1获得待测基因组DNA样品；2使用引物对和高保真DNA聚合酶与非高保真DNA聚合酶的混合酶体系对所述DNA样品中的靶基因进行PCR扩增，其中所述高保真聚合酶与非保真聚合酶的比例为1-3:1；其中所述引物对包含正向引物和反向引物，其中正向引物和反向引物之一被指定为辨别性引物，所述辨别性引物自3’末端核苷酸起的第1-6个核苷酸中的任一个或多个核苷酸对应于待测SNP位点，并且与突变型靶基因的序列互补，所述辨别性引物的其余核苷酸与野生型靶基因的序列互补配对，并且所述辨别性引物的3’末端核苷酸是经双脱氧修饰的，其中正向引物和反向引物中的另一引物被指定为非辨别性引物，其位于待测SNP位点上游或下游并且其序列与野生型靶基因的序列互补配对；3分析PCR扩增产物，若获得目的扩增产物，则表明待测靶基因中不存在突变；若未获得目的扩增产物，则表明待测靶基因中存在突变。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海中科荃银分子育种技术有限公司 一种快速检测基因SNP的方法及试剂盒

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