申请/专利权人：中国农业科学院特产研究所;柳河长隆制药有限公司

申请日：2024-01-04

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117625834B

主分类号：C12Q1/6895

分类号：C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2024.03.19#实质审查的生效;2024.03.01#公开

摘要：本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及基于麻叶千里光ITS2序列的SNP分子标记及其应用。本发明提供了基于麻叶千里光ITS2序列的SNP分子标记及其应用，麻叶千里光ITS2序列具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列，麻叶千里光ITS2序列的第297、394、400和403位碱基作为SNP分子标记能够准确鉴定麻叶千里光及其混伪品，从而更好的规范麻叶千里光的正品来源。

主权项：1.鉴定麻叶千里光及其混伪品的方法，其特征在于，包括：采用引物对对样本ITS2序列进行PCR扩增并检测，再进行PCR扩增验证；扩增所述麻叶千里光ITS2序列的引物对：其正向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，其反向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:3所示；和扩增验证的引物对：其正向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:4所示，其反向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:5所示；所述方法包括：所述PCR扩增采用扩增所述麻叶千里光ITS2序列的引物对，并对扩增产物进行测序，所述扩增产物的第297、400和403位碱基为T，第394位碱基为A，检测样本为麻叶千里光，所述扩增产物的第297和403位碱基为C，第394位碱基为G，第400位碱基为A，则检测样本为紫菀或旋覆花；所述PCR扩增采用扩增验证的引物对，并对扩增产物进行凝胶电泳检测，扩增产物出现条带，则检测样本为麻叶千里光，扩增产物未出现条带，则检测样本为紫菀或旋覆花。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国农业科学院特产研究所;柳河长隆制药有限公司 基于麻叶千里光ITS2序列的SNP分子标记及其应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD