申请/专利权人：九江善水科技股份有限公司;江西众力化工有限公司;九江学院

申请日：2023-12-11

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736159A

主分类号：C07D263/58

分类号：C07D263/58

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明公开了一种氯唑沙宗的制备方法，包括以下步骤：2‑氨基‑4‑硝基苯酚和水搅拌，滴加浓硫酸成盐溶清后，加入尿素，升温至120‑125℃，继续滴加浓硫酸，反应结束后加入水，冷却至室温，洗涤、抽滤、干燥，得到的5‑硝基苯并噁唑酮溶解在有机溶剂中，通入氢气，催化还原得到的5‑氨基苯并噁唑酮与亚硝酸钠的盐酸溶液反应得到重氮盐，重氮盐在氯化亚铜的盐酸溶液中反应，得到氯唑沙宗。本发明采用环合、还原、最后氯代，制备得到氯唑沙宗。避免了还原反应过程中发生脱氯副反应，提高了产品的质量，产品收率高，并且整个制备过程操作简便、条件温和、所用试剂廉价易得，具有良好的工业化前景。

主权项：1.一种氯唑沙宗的制备方法，其特征在于，化学方程式如下： 具体包括以下步骤：12-氨基-4-硝基苯酚和水搅拌，滴加浓硫酸wH2SO4＝98％成盐溶清后，加入尿素，升温至120-125℃，继续滴加浓硫酸wH2SO4＝98％，反应结束后加入水，冷却至室温，有针状晶体析出，洗涤、抽滤、干燥，得5-硝基苯并噁唑酮；2将步骤1得到的5-硝基苯并噁唑酮溶解在有机溶剂中，通入氢气，在催化剂催化还原得到5-氨基苯并噁唑酮；3将步骤2得到的5-氨基苯并噁唑酮与亚硝酸钠的盐酸溶液反应得到重氮盐，重氮盐在氯化亚铜的盐酸溶液中反应，得到氯唑沙宗。

全文数据：

权利要求：

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