申请/专利权人：北京大学

申请日：2023-04-13

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117751133A

主分类号：C07K14/195

分类号：C07K14/195;C12N15/64;C12N15/31;C12N9/78;C12N9/22

优先权：["20220429 CN 2022104662180"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：一种可用于构建线粒体碱基编辑器的双链DNA脱氨酶突变体，用于线粒体DNA碱基编辑的碱基编辑器及碱基编辑方法。

主权项：一种具有双链DNA脱氨酶活性的多肽或其突变体，所述多肽或其突变体包含野生型双链DNA脱氨酶中与SEQIDNO:1的第1290-1427位对应位置处的氨基酸残基；并且，所述多肽或其突变体与野生型双链DNA脱氨酶中与SEQIDNO:1的第1290-1427位对应位置处的氨基酸残基相比，具有下述突变：1在与SEQIDNO:1的第1308位对应位置处的氨基酸残基被丙氨酸残基或相对于丙氨酸残基是保守置换的氨基酸残基例如，甘氨酸残基、亮氨酸残基、异亮氨酸残基、缬氨酸残基替换；或者，2在与SEQIDNO:1的第1310位对应位置处的氨基酸残基被丙氨酸残基或相对于丙氨酸残基是保守置换的氨基酸残基例如，甘氨酸残基、亮氨酸残基、异亮氨酸残基、缬氨酸残基替换；其中，所述突变体与所述具有双链DNA脱氨酶活性的多肽相比，具有至少90％，例如至少95％，至少96％，至少97％，至少98％，至少99％的序列同一性；或者，具有一个或几个例如，1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个或9个氨基酸的置换优选保守置换、添加或缺失；且，具有双链DNA脱氨酶活性；并且，所述多肽或其突变体中与SEQIDNO:1的第1309位、第1367位和第1368位对应位置处的氨基酸残基未发生突变；优选地，所述野生型双链DNA脱氨酶具有如SEQIDNO:1所示的氨基酸序列；优选地，所述具有双链DNA脱氨酶活性的多肽具有如SEQIDNO:3或5所示的氨基酸序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京大学 用于修饰线粒体DNA的脱氨酶突变体、组合物和方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD