申请/专利权人：南京诺源医疗器械有限公司

申请日：2024-01-10

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117534851B

主分类号：C08J3/075

分类号：C08J3/075;G01N21/64;C08K5/42;C08K3/34;C08L5/04;C08L29/04;C08L33/26;C08L1/04

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.09#公开

摘要：本发明属于荧光标定板技术领域，提供了一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板及其制备方法和应用，包括：将海藻酸钠溶解于聚乙烯醇溶液中，向混合液中加入丙烯酰胺和纳米纤维素悬浮液，随后加入引发剂和交联剂发生交联反应得到水凝胶溶液；将吲哚菁绿加入水凝胶溶液中得到混合凝胶溶液；低温冷冻后置于室温下解冻得到中间凝胶；随后浸泡于硅酸钠的乙醇水溶液中，取出清洗得到水凝胶；配制多组含吲哚菁绿的水凝胶，并分别注入试样管中，固定于多孔板内，将多孔板重复冻融至少三次。本发明可以极大地提高吲哚菁绿在水凝胶体系中的稳定性，不易发生光漂白和降解，从而保持荧光标定板长期稳定的荧光强度。

主权项：1.一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：（Ⅰ）将海藻酸钠溶解于聚乙烯醇溶液中，混合均匀后得到混合液；向混合液中依次加入丙烯酰胺和纳米纤维素悬浮液，混合均匀后得到前体溶液；向前体溶液中加入引发剂和交联剂，混合均匀并发生交联反应，得到水凝胶溶液；其中，所述海藻酸钠与所述聚乙烯醇溶液中的聚乙烯醇的质量比为1:0.1~0.3；所述丙烯酰胺与聚乙烯醇的质量比为0.3~0.5:1；所述纳米纤维素悬浮液的质量分数为1.5~3wt%；所述纳米纤维素悬浮液的加入量为：每克聚乙烯醇对应加入15~20mL的纳米纤维素悬浮液；所述交联剂的加入量为丙烯酰胺质量的3~10wt%；所述引发剂的加入量为丙烯酰胺质量的2~5wt%；（Ⅱ）将吲哚菁绿加入步骤（Ⅰ）得到的水凝胶溶液中，混合均匀后进行超声除泡，得到混合凝胶溶液；将混合凝胶溶液低温冷冻至完全凝固，随后置于室温下解冻，得到中间凝胶；将中间凝胶浸泡于硅酸钠的乙醇水溶液中，浸泡后取出清洗，得到水凝胶；其中，将所述中间凝胶浸泡于50~60℃的硅酸钠的乙醇水溶液；所述硅酸钠的乙醇水溶液中硅酸钠的质量分数为30~40wt%；所述硅酸钠的乙醇水溶液中，乙醇和水的体积比为1:2~3；（Ⅲ）按照步骤（Ⅱ）的操作方法配制多组含不同浓度吲哚菁绿的水凝胶，并将其分别注入独立的试样管中，将试样管固定于多孔板内，将多孔板置于低温环境下冷冻，随后置于室温下解冻，重复冷冻和解冻至少三次，得到所述吲哚菁绿水凝胶荧光标定板。

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权利要求：

百度查询： 南京诺源医疗器械有限公司 一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板及其制备方法和应用

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