申请/专利权人：武田药品工业株式会社

申请日：2016-06-29

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN113149883B

主分类号：C07D207/34

分类号：C07D207/34;C07D401/12;C07C253/30;C07C255/42

优先权：["20150630 JP 2015-131610"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：本发明提供了可以用作药物的中间体的3‑氰基吡咯化合物的制备方法。化合物II的制备方法包括：使化合物I进行还原反应，其中，上述还原反应是在填充了金属担载催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应。化合物III的制备方法包括：使化合物I进行还原反应，而后进行环化反应，其中，上述还原反应是在填充了金属担载催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应。

主权项：1.制备下式所代表的化合物或其盐的方法， 其中，R1是任选取代的烃基团或任选取代的杂环基团，R2是氢原子、任选取代的烃基团、任选取代的杂环基团、氯原子或氟原子，所述方法包括：使下式所代表的化合物， 其中，每个符号如上所述，或其盐，进行还原反应，而后进行环化反应，其中，所述还原反应是在填充了金属担载催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应，且所述金属担载催化剂为钯-氧化铝催化剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武田药品工业株式会社 制备吡咯化合物的方法

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