申请/专利权人：上海大学

申请日：2023-04-24

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN116463120B

主分类号：C09K11/65

分类号：C09K11/65;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2023.08.08#实质审查的生效;2023.07.21#公开

摘要：本发明公开了一种基于碳量子点‑核碱基衍生物组装体系的室温圆偏振磷光材料及其制备方法。本发明将聚丙烯酸和交联剂一起进行水合反应制成碳量子点，利用聚丙烯酸和交联剂的有效交联作用在碳量子内部形成交联框架，从而形成有效的磷光发射中心，然后通过溶液共组装技术将碳量子点与核碱基衍生物组装成具有特定手性的碳量子点‑核碱基衍生物组装体，从而构建在室温下受激可发射左旋右旋圆偏振磷光发光材料，具有简单高效、环境友好、光学性能优越、磷光偏振旋向可控，室温发射，寿命长等优点，具有广阔的应用前景。

主权项：1.基于碳量子点-核碱基衍生物的室温圆偏振磷光材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤S1和S2，或步骤S1和S3，其中，S1、S2、S3如下：S1：制备碳量子点：将聚丙烯酸和交联剂以1～10：1～10的质量比例混合溶解在水中，在150～250℃下水热反应6～15h，选取截留分子量为1000Da的透析袋透析得到碳量子点溶液，冷冻干燥得到碳量子点粉末，其中，交联剂为乙醇胺、乙二胺、1,4-二氨基丁烷、1,3-二氨基丙烷中的一种或几种；S2：制备室温下受激发射左旋圆偏振磷光材料：S2.1：将S1得到的碳量子点配置成浓度为50～100mgmL的溶液，将核碱基衍生物配置成浓度为50～100mML的溶液，其中，核碱基衍生物为腺苷、腺苷单磷酸、鸟苷、鸟苷单磷酸、胸苷、胸苷单磷酸、胞苷、胞苷单磷酸、尿苷、尿苷单磷酸中的一种或几种；S2.2：将配置好的核碱基衍生物溶液与碳量子点溶液以1～10：1～10的体积比涡旋混合，加浓度为50～100mML的硝酸盐溶液和浓度为50～100mML氯化钾溶液制成前驱液，其中，硝酸盐溶液为硝酸锂、硝酸钠、硝酸钾、硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶、硝酸钡溶液中的一种或多种，核碱基衍生物溶液与硝酸盐以及氯化钾溶液的体积比为10～100：1～10：1～10；S2.3：将配制好的前驱液放入冰箱孵育8～12小时使核碱基衍生物与碳量子点共组装沉淀，用超纯水洗涤沉淀，冷冻干燥即得到在室温下受激发射左旋圆偏振磷光材料；S3：制备室温下受激发射右旋圆偏振磷光材料：S3.1将S1得到的碳量子点配置成浓度为50～100mgmL的溶液，将核碱基衍生物配置成浓度为50～100mML的溶液，其中，核碱基衍生物为腺苷、腺苷单磷酸、鸟苷、鸟苷单磷酸、胸苷、胸苷单磷酸、胞苷、胞苷单磷酸、尿苷、尿苷单磷酸中的一种或几种；S3.2：将配制好的核碱基衍生物溶液与碳量子点溶液以1～10：1～10的体积比涡旋混合，加浓度为50～100mML的硝酸盐溶液制成前驱液，其中，硝酸盐溶液为硝酸锂、硝酸钠、硝酸钾、硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶、硝酸钡溶液中的一种或多种，核碱基衍生物溶液与硝酸盐的体积比为10～100：1～10；S3.3：将配制好的前驱液放入冰箱孵育8～12小时使核碱基衍生物与碳量子点共组装沉淀，用超纯水洗涤沉淀，冷冻干燥即得到在室温下受激发射右旋圆偏振磷光材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海大学 基于碳量子点-核碱基衍生物的室温圆偏振磷光材料及其制备方法

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