申请/专利权人：南特大学医疗中心;南特大学;法国国家健康和医学研究院

申请日：2022-05-25

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117836430A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883

优先权：["20210528 EP 21305713.6"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.05#公开

摘要：本文描述的发明涉及基于两种基因AKR1C3和TCL1A无论是彼此独立还是组合的水平、量或浓度诊断亚临床排斥反应的方法。当组合时，两种基因的水平、量或浓度可以进一步以合成分数的形式与临床参数组合。如果当使用本发明的方法诊断受试者具有亚临床排斥反应时，本发明进一步提供治疗受试者的亚临床排斥反应的方法；以及用于实施诊断亚临床排斥反应的方法的计算机系统和多部分试剂盒。

主权项：1.一种诊断有需要的受试者中的亚临床肾排斥反应的方法，其包括以下步骤：a测定先前取自受试者的样品中选自由TCL1A和AKR1C3组成的组的至少一种生物标志物的水平、量或浓度；b将所述至少一种生物标志物的水平、量或浓度与测定的至少一名参考受试者中相同的至少一种生物标志物的水平、量或浓度进行比较，其中所述至少一名参考受试者是：-未接受过肾移植的受试者，-未患有亚临床肾排斥反应的肾移植接受者，或-肾移植之前接受亚临床肾排斥反应本身检查的受试者；和c当所述至少一种生物标志物的水平、量或浓度在统计学上显著低于测定的所述至少一名参考受试者中相同的至少一种生物标志物的水平、量或浓度时，得出结论：该受试者患有亚临床肾排斥反应。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南特大学医疗中心;南特大学;法国国家健康和医学研究院 亚临床排斥反应的非侵入性诊断

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