申请/专利权人：黑龙江省科学院高技术研究院

申请日：2023-12-22

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117825587A

主分类号：G01N30/06

分类号：G01N30/06;G01N30/34;G01N30/30;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开

摘要：一种基于高效液相色谱法测定火麻仁中大麻二酚含量的方法，本发明涉及一种基于高效液相色谱法测定火麻仁中大麻二酚含量的方法。本发明目的是为了解决现有测定火麻仁中大麻二酚含量的方法不够准确的问题，本发明方法快速、灵敏、准确性高。整个分析方法不到10min就完成了CBD及CBDA的测定，提高了工作效率；定量限及检测限都是ng级别，灵敏性高；标准曲线回归方程相关系数r均大于0.999，表明在相应的适用范围内线性关系良好；本发明检测方法精密度实验RSD均在2％之内，表明其精密度良好；加样回收率实验回收率大于98％，RSD2％，表明其准确度良好。本发明应用于火麻仁中大麻二酚的质量控制领域。

主权项：1.一种基于高效液相色谱法测定火麻仁中大麻二酚含量的方法，其特征在，所述方法按照以下步骤实现：一、将干燥后的火麻仁进行粉碎，加入有机溶剂作为提取溶剂，涡旋，0-80℃下恒温超声提取，减压过滤，滤液收集到容量瓶，用有机溶剂洗涤残渣，过滤，再收集滤液至容量瓶，然后用有机溶剂定容，得到供试品溶液；二、配制同时含有相同质量浓度的CBD及CBDA混合标准品溶液，混合标准品溶液质量浓度依次为20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μgml；三、液相色谱条件：C18反相柱；柱温：30～40℃；检测波长：220～280nm；以乙腈为流动相A，以体积浓度为0.05-0.15％的磷酸溶液为流动相B，流速为每分钟0.8～1.2mlmin，进行梯度洗脱；四、将各浓度混合标准品溶液依次采用步骤三高效液相色谱条件进行检测，以保留时间定性，根据各浓度所测峰面积的大小与其浓度的对应关系绘制标准曲线，其中，CBD标准曲线回归方程为Y＝4199.57392X,相关系数r＝0.9999；CBDA标准曲线回归方程为Y＝3118.6X+0.1348,相关系数r＝0.9998；Y为峰面积，X为质量浓度，X范围为0.3125～20μgml；五、将步骤一的供试品溶液进行膜过滤，然后采用步骤三高效液相色谱条件进行检测，测得供试品溶液中各组分的峰面积，以保留时间定性，根据步骤四的标准曲线回归方程定量，计算供试品溶液中CBD及CBDA的含量；六、利用步骤五得到的大麻二酚及大麻二酚酸的含量，通过公式为：CBD总含量＝CBD+0.887*CBDA计算出CBD总含量。

全文数据：

权利要求：

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