申请/专利权人：福州外语外贸学院

申请日：2023-07-25

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117871476A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一种基于大数据分析的RGB荧光粉分析方法，所述RGB荧光粉分析方法包括以下步骤：步骤1.发射光谱和激发光谱的测定：把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，作发射光谱扫描，读出发射光谱的发射主峰，给定发射光谱的发射主峰，作激发光谱扫描，读出激发光谱峰值波长，重新装样，测试3次，各次之间峰值波长的差值不超过±1nm，取算术平均值，步骤2.外量子效率的测定：把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，激发荧光粉发光，利用光谱辐射分析仪测试得到荧光粉的发射光谱功率分布。本发明能够全面检测被测荧光粉的物理、化学和光学性质，快速准确地对海量数据进行分析和分类，提高数据的利用效率和价值。

主权项：1.一种基于大数据分析的RGB荧光粉分析方法，其特征在于，所述RGB荧光粉分析方法包括以下步骤：步骤1.发射光谱和激发光谱的测定：把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，作发射光谱扫描，读出发射光谱的发射主峰，给定发射光谱的发射主峰，作激发光谱扫描，读出激发光谱峰值波长，重新装样，测试3次，各次之间峰值波长的差值不超过±1nm，取算术平均值；步骤2.外量子效率的测定：把样粉装好后，放到样品室里，选定一个激发波长，激发荧光粉发光，利用光谱辐射分析仪测试得到荧光粉的发射光谱功率分布，计算荧光粉在该激发波长下的外量子效率，重新装样，测试3次，各次之间的相对差值不大于1％，取算术平均值；步骤3.相对亮度的测定：将试样和参比样品分别装满样品盘，用平面玻璃压平，使表面平整，用激发光源分别激发试样和参比样品，用光电探测器将试样和参比样品发出的光转换成光电流，并记录数值，试样和参比样品连续重复读数3次，各次之间相对差值不大于1％，取算术平均值；步骤4.色品坐标的测定：把试样装好放入样品室中，选定激发光源的发射波长，使其垂直激发样品室里的荧光粉样品，利用光谱辐射分析仪按一定的波长间隔，不大于5nm，测试得到荧光粉的发射光谱功率分布，按GB3102.6-1993中“6.39色品坐标”的公式求出荧光粉的色品坐标，重复测试3次，各次之间x、y的差值均不超过±0.001，取算术平均值；步骤5.温度特性的测定：把试样装好放入样品室中，于室温下测试其激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等，每一试样按测定步骤平行测3次，各次之间激发、发射主峰波长的差值均不超过±1nm，相对亮度的差值不超过±1％，色品坐标的差值不超过±0.001，启动加热装置，将被测的荧光粉试样加热并稳定在设定的温度值10min，稳定在预定的温度下，测定荧光粉试样的激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等，每一试样按测定步骤平行测3次，各次之间激发、发射主峰波长的差值均不超过±1nm，相对亮度的差值不超过±1％，色品坐标的差值不超过±0.001，冷却荧光粉试样至室温，测试其激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标等，每一试样按测定步骤平行测3次，各次之间以及与加热前相比，激发、发射主峰波长的差值均不超过±1nm，相对亮度的差值不超过±1％，色品坐标的差值不超过±0.001，计算试样在室温与加热时的激发、发射主峰波长，相对亮度及色品坐标变化，得到被测荧光粉的温度特性数据，步骤6.PH值的测定：取荧光粉2.00g放到25mL的烧杯中，加入15mL的去离子水，并放入磁力子，将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌20min后静置1h以上，用快速滤纸滤出澄清液体，进行测试，按照pH计使用说明书标定仪器，并进行温度补偿，将电极浸入待测溶液，摇动烧杯待平衡后，读出样品的pH值，样品连续测试3次，各次之间的差值不超过±0.1，取算术平均值；步骤7.电导率的测定：取荧光粉2.00g放到25mL的烧杯中，加入15mL的去离子水，并放入磁力子，将烧杯放在磁力搅拌器上搅拌20min后静置1h以上，用快速定性滤纸滤出澄清液体，进行测量，设定仪器常数和温度补偿系数，把温度传感器和电极放入样品溶液中，摇动液体，当显示稳定时，读取数据，样品连续测试3次，各次之间的差值不超过±0.1μScm，取其平均值；步骤8.粒度分布的测定：称取0.5g-1.0g粉体样品放置于盛有10mL去离子水的50ml烧杯中，加人分散剂1.0ml，于水浴超声槽中，超声槽中预先加入适量水,水量以刚浸过烧杯中样品溶液为宜，超声分散20min,立即测量，依次启动主机电源、进样器电源及计算机测量程序，在分散器中加人分散介质，启动泵系统使之循环于样品池，按仪器说明书要求设定样品及背景测量时间，开始背景检测至仪器显示可以加入样品，调节循环泵转速至合适转速，用水洗涤仪器进样系统3次，取分散好的样品缓慢加入已测背景的分散介质中至测量所需浊度，启动仪器超声装置，进行测量，重复测量3次，取其平均值，将仪器进样系统洗涤3次后进行下一样品测试；步骤9.比表面积的测定：将试样于105℃烘烤lh，置于干燥器中，冷却至室温，立即称量，称取已净化干燥过的专用样品管的质量，精确至0.000lg，用专用漏斗将试样装入样品管中，控制待测试样总表面积在2m以上，独立进行两次测定，取其平均值，吸附前，应对试样进行脱气处理，将试料在200℃真空中加热脱气2h；步骤10.数据导入及预处理；步骤11.数据统计及分析。

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