申请/专利权人：山东东岳未来氢能材料股份有限公司

申请日：2021-12-21

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114414558B

主分类号：G01N21/78

分类号：G01N21/78;G01N21/01

优先权：["20211220 CN 2021115596953"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.05.20#实质审查的生效;2022.04.29#公开

摘要：本发明属于分析化学的技术领域，具体的涉及一种测定水性氟碳树脂酸值含量的方法。该测定方法包括以下步骤：1水性氟碳树脂乳液预处理；2计算含水氟碳树脂固体的固含量；3共沸除水；4溶解；5滴定；6空白滴定；7计算酸值。所述测定方法能够高效的测定出水性氟碳树脂中的酸值，提高测试酸值的精确度。

主权项：1.一种测定水性氟碳树脂酸值含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：1水性氟碳树脂乳液预处理：首先称取水性氟碳树脂乳液，进行离心分离得到上清液和含水氟碳树脂固体；然后采用去离子水洗涤含水氟碳树脂固体，重复以上操作至最后一次离心上清液的电导率小于10μscm；2计算含水氟碳树脂固体的固含量：称取一定量步骤1预处理所得的含水氟碳树脂固体进行烘干、冷却后称重，计算固含；3共沸除水：称取一定量步骤1所得含水氟碳树脂固体，加入与水形成恒沸物的共沸剂，蒸馏除去含水氟碳树脂固体中的水，并根据共沸剂加入量、共沸剂和水蒸馏去除量计算共沸剂残留量；4溶解：采用由芳烃类溶剂和酮类溶剂组成的混合双溶剂体系对步骤3共沸除水后的氟碳树脂固体进行溶解，得到均一透明的溶液；5滴定：在步骤4所得溶液中加入指示剂，采用氢氧化钾醇溶液进行滴定，指示剂变色后且20～30秒内不褪色为滴定终点，记录氢氧化钾醇溶液的消耗体积；6空白滴定：首先称取同质量的步骤4所述混合双溶剂体系，然后在该混合双溶剂体系中按照步骤3计算所得的共沸剂残留量加入同种共沸剂得到空白溶液；重复步骤5的操作，并记录氢氧化钾醇溶液的消耗体积；7计算酸值：按照以下公式计算水性氟碳树脂酸值含量 其中A为酸性物质的含量，mggKOH；V2为滴定水性氟碳溶解溶液所消耗的氢氧化钾醇溶液的体积，mL；V1为滴定空白溶液所消耗的氢氧化钾醇溶液的体积，mL；C为氢氧化钾醇溶液中氢氧化钾的浓度，molL；m为离心所得含水氟碳树脂固体的质量，g；n为离心所得含水氟碳树脂固体的固含量，％。

全文数据：

权利要求：

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