申请/专利权人：基恩科雷有限责任公司

申请日：2020-10-29

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114846146B

主分类号：C12N15/85

分类号：C12N15/85;C12N9/22;C12N9/78;C12N15/10;C12N15/113

优先权：["20191029 KR 10-2019-0135935"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.10.28#实质审查的生效;2022.08.02#公开

摘要：本申请文件提供了具有增强的编辑效率的工程化CRISPRCas12f1系统及其用途。具体而言，本申请文件提供了富含U的尾序列，可将所述富含U的尾序列掺入工程化的引导RNA中，以增强CRISPRCas12f1系统的编辑效率。富含U的尾序列的特征在于含有丰富的尿苷，并且根据引导RNA的表达环境和实际使用环境，可进一步包含除尿苷之外的其它核酸。本发明人实验性地阐释了富含U的尾序列的结构、掺入位置及效果，并在本申请文件中予以公开。

主权项：1.一种用于CRISPRCas12f1系统的工程化的CRISPRRNAcrRNA，所述CRISPRCas12f1系统能够编辑包含靶序列的核酸，所述工程化的crRNA包含：CRISPRRNA重复序列；间隔序列，所述间隔序列与所述靶序列互补；以及富含U的尾序列，所述富含U的尾序列连接至所述间隔序列的3'-末端，其中，所述富含U的尾序列由UaNnUb表示，N为腺苷A、尿苷U、胞苷C和鸟苷G中的一种，a为1-4的整数，n为选自0、1和2的整数，b为1-10的整数，并且所述工程化的crRNA的序列包含所述CRISPRRNA重复序列、所述间隔序列和所述富含U的尾序列，它们以5'-3'的方向顺序连接。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 基恩科雷有限责任公司 用于增加CRISPR/Cas12f1系统的效率的工程化引导RNA及其用途

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