申请/专利权人：大鹏药品工业株式会社

申请日：2020-02-14

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN113453764B

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/53;A61K31/5377;A61P35/00

优先权：["20190215 JP 2019-025844"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2021.10.22#实质审查的生效;2021.09.28#公开

摘要：本发明提供一种抑制EGFR的新型的化合物或其盐。根据本发明的一个方式，提供以下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。

主权项：1.一种下述通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐， 式中，R1为氢原子或者C1－C3烷基，X为NR2R3、OR4或者可以被选自C1－C6烷基和氧代基中的1个以上的基团取代的哌嗪基、或吗啉代基，R2为氢原子或者C1－C6烷基，R3为氢原子、C＝OR5、C＝SR6、或者可以被氰基、吡啶基或卤原子取代的C1－C6烷基，R4为氢原子，R5为可以被选自卤原子、C1－C6烷氧基以及单-C1－C6烷基氨基或二-C1－C6烷基氨基中的1个以上的基团取代的C1－C6烷基；可以被吡嗪基取代的C1－C6烷氧基；可以被C1－C6烷基取代的氨基；可以被1个以上的C1－C6烷基取代的吗啉基；哒嗪基；可以被选自C1－C6烷基和氧代基中的1个以上的基团取代的嘧啶基；可以被选自C1－C6烷基、卤原子、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、二-C1－C6烷基氨基、单C1－C6烷基氨基C1－C6烷基或二C1－C6烷基氨基C1－C6烷基、羟基C1－C6烷基和吗啉代甲基中的1个以上的基团取代的吡嗪基；可以被选自卤原子、C1－C6烷氧基、C1－C6烷基磺酰基、氰基和氧化膦基中的1个以上的基团取代的吡啶基；三嗪基；噁唑基；异噁唑基；可以被C1－C6烷基取代的噁二唑基；可以被C1－C6烷基取代的咪唑基；可以被选自C1－C6烷基、C1－C6烷氧基C1－C6烷基、C3－C7环烷基、苯基和C1－C6卤代烷基中的1个以上的基团取代的吡唑基；苯基；可以被C1－C6烷基取代的三唑基；噻唑基；呋喃基；噻二唑基；三唑并吡啶基；咪唑并吡啶基或咪唑并吡嗪基，R6为氢原子、单C1－C6烷基氨基或二C1－C6烷基氨基或者可以被C1－C6烷基取代的2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷，环A为双环[2.2.1]庚烷或者双环[2.2.2]辛烷，n表示0至3的任意整数。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大鹏药品工业株式会社 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD