申请/专利权人:南京知和医药科技有限公司
申请日:2023-07-05
公开(公告)日:2024-04-16
公开(公告)号:CN117343064B
主分类号:C07D487/04
分类号:C07D487/04;C07D519/00;C07F9/6561;A61K31/519;A61K31/675;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/20;A61P35/00
优先权:["20220705 CN 2022107825457"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.16#授权;2024.02.09#实质审查的生效;2024.01.05#公开
摘要:本发明公开了一种嘧啶衍生物的制备方法,本发明的该类嘧啶衍生物首次用于抗病毒方面的研究,化合物经过活性测试证实在体内、体外均具有显著的抗病毒作用。并且,本发明提供的化合物在体内具有更小的蓄积毒性,预期本发明的化合物具有更小的副作用,达到了意想不到的技术效果,具有良好的临床应用前景。
主权项:1.式I化合物,其具有以下结构: 或其药学上可接受的盐、对映异构体或非对映异构体;并且其中:L选自n选自1、或2;Y选自亚甲基、NH、O、或者S;R1选自被一个或多个卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、三氟甲基、乙酰基取代的C3-C10碳环基或C3-C10杂环基;R2选自R3选自H、卤素、羟基、氰基、羧基;R4选自H,C1-C6烷基、或者C1-C6烷氧基;R5选自C6-C12芳基、C3-C12杂芳基;所述的C6-C12芳基、C3-C12杂芳基任选地被一个或多个卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、三氟甲基、乙酰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基取代;X选自N;G选自C1-C6亚烷基、或-CO-;R8选自被一个或多个卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、三氟甲基、乙酰基取代的C1-C6烷基、C3-C10碳环基、C3-C12杂芳基;R9、R10分别独立地选自氢、Li、Na、K、或被一个或多个卤素、羟基、氰基取代的C1-C6烷基。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 南京知和医药科技有限公司 一种具有抗病毒作用的嘧啶衍生物的制备与应用
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