申请/专利权人：佛山科学技术学院

申请日：2024-03-07

公开（公告）日：2024-05-03

公开（公告）号：CN117965308A

主分类号：C12N1/02

分类号：C12N1/02;C12N1/20;C12N15/53;C12N15/31;C12Q1/689;C12Q1/6869;C12N15/11;C12R1/35

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开

摘要：本发明公开了一种鹅源鸡毒支原体的分离方法以及采用该方法分离获得的鹅源鸡毒支原体，并对该鹅源鸡毒支原体进行了PCR鉴定、药敏试验、全基因组测序、基因功能注释、同源性比较、进化树分析、共线性分析、毒力蛋白预测等研究，证明在以鹅源鸡毒支原体mgC2基因序列作为诊断靶点能完全区分开MG和MI，解决了目前MG和MI难以区分的难题，也预测了与鹅源鸡毒支原体相关的毒力蛋白，以这些蛋白基因作为靶点可能会为鹅源MG的诊、防、治带来新的突破。因此，本发明公开的鹅源鸡毒支原体的分离方法以及对该鹅源鸡毒支原体的分析研究，为鹅源MG临床用药指导、深入研究致病机制、建立分子诊断技术、疫苗研发等提供科学依据。

主权项：1.一种鹅源鸡毒支原体的分离方法，其中，所述方法包括如下步骤：1采集疑似患鹅的气囊组织，加入改良Frey氏液体培养基涡旋后置于37℃培养；2待培养基颜色由红转黄时，滴板，扣下具有明显支原体特征的单菌落进行培养、传代；3取纯化后的第二代菌液接种于改良Frey氏固体培养基上，将板置于37℃，5％CO2培养箱继续培养；4培养7天后，在低倍显微镜下观察其菌落形态，取呈典型的“荷包蛋”状的菌落进行鉴定；5菌落鉴定时，以SEQIDNO:1，SEQIDNO:2所示的序列作为引物进行PCR扩增，以鸡毒支原体模式株为阳性对照，若出现与阳性对照位置一致的特异性条带则鉴定为鸡毒支原体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 佛山科学技术学院 一种鹅源鸡毒支原体及其分离、鉴定方法和应用

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