申请/专利权人：普拉纳生物技术有限公司

申请日：2015-12-02

公开（公告）日：2020-11-20

公开（公告）号：CN111961050A

主分类号：C07D471/04(20060101)

分类号：C07D471/04(20060101);A61K31/519(20060101);A61P25/00(20060101)

优先权：["20141202 AU 2014904868"]

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2023.09.15#发明专利申请公布后的视为撤回;2020.12.08#实质审查的生效;2020.11.20#公开

摘要：本发明的发明名称为“4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮化合物”。本发明涉及式I或II化合物：III，其制备方法以及其用作治疗神经病症中的药剂或药物组合物。

主权项：1.一种式Ic化合物 其中R2是CH2nSC＝SNR9R10或-CH2NR9R10；R5是H或C1-4烷基；R6是H；卤代；CH2n杂环基，其中所述杂环基是5或6元杂环基并且是取代的或未取代的；或C2-4炔基，条件是R5和R6中的一个不是氢；R8是H；SO2芳基，其中所述芳基是取代的或未取代的；C1-4烷基；或CH2n芳基；或R9和R10独立地选自H；任选地被O间隔的C1-8烷基；CN；CH2n芳基，其中所述芳基可以是取代的或未取代的，并且其中所述芳基可以任选地与5或6元杂环基稠合；CH2nC3-8环烷基，其中所述环烷基可以是取代的或未取代的；CH2n5或6元杂环基，其中所述杂环基可以是取代的或未取代的；SO2芳基，其中所述芳基是取代的或未取代的；和C1-4烷氧基；或R9和R10连同它们所连接的氮原子一起形成5或6元杂环基，其中所述杂环基是取代的或未取代的；n是0、1、2或3；其中每个芳基具有6至10个碳原子；和其中每个基团，在取代的情况下，可以被一个或多个选自以下的基团取代：C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、5-6元杂环基、卤代、卤代C1-6烷基C1-6烷基、CF3、卤代C3-6环烷基、卤代C2-6烯基、卤代C2-6炔基、卤代C6-10芳基、卤代C6-10芳基C1-6烷基、卤代5-6元杂环基、羟基、C1-6烷氧基、OCF3、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、5-6元杂环氧基、羧基、卤代C1-6烷氧基、卤代C2-6烯氧基、卤代C2-6炔氧基、卤代C6-10芳氧基、硝基、硝基C1-6烷基、硝基C2-6烯基、硝基C6-10芳基、硝基5元或6元杂环基、叠氮基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C2-6炔基氨基、C6-10芳基氨基、杂环基氨基酰基、C1-6烷基酰基、C2-6烯基酰基、C2-6炔基酰基、C6-10芳基酰基、5元或6元杂环基酰基、酰基氨基、醛基、C1-6烷基磺酰基、C6-10芳基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、C6-10芳基磺酰基氨基、C1-6烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、C1-6烷基亚磺酰基、C2-6烷基亚磺酰基、C6-10芳基亚磺酰基、C1-6烷氧羰基、C6-10芳氧羰基、巯基、C1-6烷硫基、C6-10芳硫基和氰基；或其盐。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 普拉纳生物技术有限公司 4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮化合物

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