申请/专利权人：保土谷化学工业株式会社

申请日：2017-01-13

公开（公告）日：2020-12-01

公开（公告）号：CN108475737B

主分类号：H01L51/50(20060101)

分类号：H01L51/50(20060101);C07C211/54(20060101);C07C211/61(20060101);C07D209/86(20060101);C09K11/06(20060101)

优先权：["20160114 JP 2016-004843"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.12.01#授权;2019.02.15#实质审查的生效;2018.08.31#公开

摘要：作为高效率、高耐久性的有机电致发光元件用的材料，提供空穴的注入和传输性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机电致发光元件用的材料，进而，将该材料与空穴和电子的注入和传输性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机电致发光元件用的各种材料组合以使得各个材料具有的特性能够有效地显现，由此提供高效率、低驱动电压、长寿命的有机电致发光元件。有机电致发光元件，是至少依次具有阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极的有机电致发光元件，其特征在于，上述空穴传输层含有由下述通式1表示的芳基胺化合物。

主权项：1.一种有机电致发光元件，其为至少依次具有阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极的有机电致发光元件，其特征在于，所述空穴传输层含有由下述通式1表示的芳基胺化合物：[化1] 式中，Ar1～Ar4可以相互相同也可不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar5表示取代或未取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、苝基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基或咔啉基，Ar6～Ar8可以相互相同也可不同，表示氢原子、或取代或未取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、苝基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基或咔啉基，在Ar5～Ar8表示取代的基团的情况下，作为取代基，表示重氢原子、氰基、硝基、卤素原子、碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基、烯基、芳氧基、芳基烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、苝基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基、芳基乙烯基或酰基，n1表示0、1或2；其中，Ar3与Ar4可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，Ar3或Ar4与-NAr3Ar4基所键合的苯环可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。

全文数据：有机电致发光元件技术领域[0001]本发明涉及适于各种显示装置的作为自发光元件的有机电致发光元件，详细地说，涉及特定的芳基胺化合物和使用了该化合物及含有具有特定结构的嘧啶环结构的化合物的有机电致发光元件（以下简称为有机EL元件）。背景技术[0002]有机EL元件为自发光性元件，因此与液晶元件相比明亮且可见性优异，可进行鲜明的显示，因此进行了活跃的研究。[0003]在1987年，伊士曼柯达公司的C.W.Tang等开发出将各种作用分担于各材料的层叠结构元件，由此使使用了有机材料的有机EL元件成为了实用的元件。他们将能够传输电子的荧光体和能够传输空穴的有机物层叠，将两者的电荷注入荧光体的层中而使其发光，由此使得用IOV以下的电压得到lOOOcdm2以上的高亮度例如参照专利文献1及专利文献2。[0004]目前为止，为了有机EL元件的实用化，进行了大量的改进，将层叠结构的各种作用进一步细分，在基板上依次地设置有阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极的场致发光元件，由此实现了高效率和耐久性例如参照非专利文献1。[0005]另外，以发光效率的进一步提高为目的，尝试了三重态激子的利用，研究了磷光发光性化合物的利用例如参照非专利文献2。[0006]而且，也开发了利用采用热活化延迟荧光TADF的发光的元件。2011年九州大学的安达等通过使用了热活化延迟荧光材料的元件而实现了5.3%的外部量子效率例如参照非专利文献3。[0007]就发光层而言，也能够在一般称为主体材料的电荷传输性的化合物中掺杂荧光性化合物、磷光发光性化合物或发射延迟荧光的材料而制作。如上述非专利文献中记载那样，有机EL元件中的有机材料的选择对该元件的效率、耐久性等各特性产生大的影响（例如参照非专利文献2。[0008]在有机EL元件中，从两电极所注入了的电荷在发光层中复合而得到发光，如何将空穴、电子这两电荷高效率地交付于发光层是重要的，需要形成为载流子平衡优异的元件。另外，通过提高空穴注入性、提高将从阴极所注入了的电子进行阻挡的电子阻挡性，提高空穴与电子复合的概率，进而通过将在发光层内生成的激子封闭，能够得到高发光效率。因此，空穴传输材料发挥的作用是重要的，寻求空穴注入性高、空穴的迀移率大、电子阻挡性高、进而对于电子的耐久性高的空穴传输材料。[0009]另外，关于元件的寿命，材料的耐热性、无定形性也是重要的。对于耐热性低的材料而言，由于元件驱动时生成的热，即使在低温下也发生热分解、材料劣化。对于无定形性低的材料而言，即使是短时间也发生薄膜的结晶化、元件劣化。因此，对于使用的材料寻求耐热性高、无定形性良好的性质。[0010]目前为止，作为有机EL元件中使用的空穴传输材料，已知N，N’-二苯基-N，N’-二α-萘基联苯胺NPD、各种芳香族胺衍生物例如参照专利文献1及专利文献2AH具有良好的空穴传输能力，但成为耐热性的指标的玻璃化转变温度Tg低达96°C，在高温条件下发生由结晶化所引起的元件特性的降低例如参照非专利文献4。另外，在上述专利文献中所记载的芳香族胺衍生物中，已知空穴的迀移率为HT3CmVVs以上的具有优异的迀移率的化合物例如参照专利文献1及专利文献2，但电子阻挡性不充分，因此电子的一部分穿过发光层，不能期待发光效率的提高等，为了进一步的高效率化，需要电子阻挡性更高、薄膜更稳定、耐热性高的材料。另外，有耐久性高的芳香族胺衍生物的报道例如参照专利文献3，但作为用于电子照相感光体的电荷传输材料来使用，没有作为有机EL元件来使用的例子。[0011]作为改进了耐热性、空穴注入性等特性的化合物，提出有具有取代咔唑结构的芳基胺化合物例如参照专利文献4及专利文献5，对于将这些化合物用于空穴注入层或空穴传输层的元件而言，虽然进行了耐热性、发光效率等的改进，但尚不能说充分，寻求进一步的低驱动电压化、进一步的高发光效率化。[0012]为了有机EL元件的元件特性的改善、元件制作的收率的提高，通过将空穴及电子的注入和传输性能、薄膜的稳定性和、耐久性优异的材料组合，寻求空穴和电子能够高效率地复合的、发光效率高、驱动电压低、长寿命的元件。[0013]另外，为了改善有机EL元件的元件特性，通过将空穴及电子的注入和传输性能、薄膜的稳定性、耐久性优异的材料组合，寻求取得载流子平衡的高效率、低驱动电压、长寿命的元件。[0014]现有技术文献[0015]专利文献[0016]专利文献1:日本特开平8-048656号公报[0017]专利文献2:日本专利第3194657号公报[0018]专利文献3:日本专利第4943840号公报[0019]专利文献4:日本特开2006-151979号公报[0020]专利文献5:国际公开第200862636号[0021]专利文献6:韩国公开专利10-2015-0130206号公报[0022]专利文献7:韩国公开专利10-2013-0060157号公报[0023]非专利文献[0024]非专利文献1:应用物理学会第9次讲习会预稿集55〜61页2001[0025]非专利文献2:应用物理学会第9次讲习会预稿集23〜31页2001[0026]非专利文献3:Appl.Phys.Let.,98,0833022011[0027]非专利文献4:有机EL讨论会第三次例会预稿集13〜14页2006发明内容[0028]发明要解决的课题[0029]本发明的目的在于提供空穴的注入和传输性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机EL元件用的材料作为高效率、高耐久性的有机EL元件用的材料，进而，将该材料及空穴和电子的注入和传输性能、电子阻挡能力、薄膜状态下的稳定性、耐久性优异的有机EL元件用的各种材料组合以使得各个材料所具有的特性能够有效地显现，由此提供高效率、低驱动电压、长寿命的有机EL元件。[0030]作为本发明要提供的有机化合物应具备的物理的特性，能够列举出（1空穴的注入特性良好；（2空穴的迀移率大；（3薄膜状态稳定；⑷耐热性优异。另外，作为本发明要提供的有机EL元件应具备的物理的特性，能够列举出（1发光效率及电力效率高；（2发光开始电压低；（3实用驱动电压低；⑷为长寿命。[0031]用于解决课题的手段[0032]因此，本发明人为了实现上述的目的，着眼于芳基胺系材料的空穴注入及传输能力、薄膜的稳定性和耐久性优异，合成各种化合物，专心地进行了特性评价，结果，发现用烯丙基将特定的位置取代了的芳基胺化合物能够高效率将空穴向发光层注入和传输。进而，着眼于具有嘧啶环结构的化合物的电子注入和传输能力、薄膜的稳定性、耐久性优异，选择用烯丙基将特定的位置取代了的芳基胺化合物和含有具有特定结构的嘧啶环结构的化合物，使得能够将空穴和电子高效率地注入和传输到含有特定的发光材料掺杂剂）的发光层，以获取载流子平衡的方式，制作将具有特定的结构的空穴传输材料和特定的发光材料掺杂剂）以及具有特定的结构的电子传输材料组合的各种有机EL元件，深入地进行了元件的特性评价。其结果，完成本发明。[0033]S卩，根据本发明，提供以下的有机EL元件。[0034]1有机EL元件，是至少依次具有阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极的有机EL元件，其特征在于，上述空穴传输层含有由下述通式1表示的芳基胺化合物。[0035][化1][0037]式中，ΑΓι〜Αη可以相互相同也可不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar6〜Ar8可以相互相同也可不同，表示氢原子、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，nl表示0、1或2。其中，Ar3与Ar4可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，Ar3或Ar4与_NAr3Ar4基所键合的苯环可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。）[0038]2上述1所述的有机EL元件，其中，上述芳基胺化合物为由下述通式（Ia表示的芳基胺化合物。[0039][化2][0041]式中，ΑΓι〜Αη可以相互相同也可不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar6〜Ar8可以相互相同也可不同，表示氢原子、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，nl表示0、1或2。其中，Ar3与Ar4可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，Ar3或Ar4与_NAr3Ar4基所键合的苯环可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。）[0042]3上述1所述的有机EL元件，其特征在于，上述发光层含有青色发光性掺杂剂。[0043]4上述3所述的有机EL元件，其中，上述青色发光性掺杂剂为芘衍生物。[0044]5上述3所述的有机EL元件，其中，上述青色发光性掺杂剂为由下述通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物。[0045][化3][0047]式中，A1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团、或者单键，Ar9与Ano可以相互相同也可不同，为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团，可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。Ri〜R4可相互相同也可不同，为氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代了的二取代氨基，各个基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，与R1-R4所键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。R5〜R7可相互相同也可不同，为氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者取代或未取代的芳氧基，各个基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，与R5〜R7键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。R8与R9可相互相同也可不同，为可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者取代或未取代的芳氧基，各个基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。）[0048]6上述1〜5的任一项所述的有机EL元件，其特征在于，上述电子传输层含有由下述通式3表示的具有嘧啶环结构的化合物。[0049][化4][0051]式中，Ar11表示取代或未取代的芳香族烃基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar12、Ar13可相互相同也可不同，表示氢原子、取代或未取代的芳香族烃基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar14表示取代或未取代的芳香族杂环基，Riq〜R13可相互相同也可不同，表示氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团。其中，六^与六^不同时成为氢原子。）[0052]7上述1〜6的任一项所述的有机EL元件，其特征在于，上述发光层含有蒽衍生物。[0053]8上述7所述的有机EL元件，其特征在于，上述发光层含有作为蒽衍生物的主体材料。[0054]作为通式（1、通式（Ia中的由Ar1〜Ar8表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，具体地，能够列举出苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基及咔啉基等。[0055]其中，Ar3与Ar4可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，Ar3或Ar4可与-NAr3Ar4基所键合的苯环经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0056]作为通式（1、通式（Ia中的由Ar1〜Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”，具体地，能够列举出重氢原子、氰基、硝基;氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基等碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基等碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基；乙烯基、烯丙基等烯基；苯氧基、甲苯氧基等芳氧基；节氧基、苯乙氧基等芳基烧氧基；苯基、耳关苯基、二耳关苯基、奈基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基等芳香族烃基或稠合多环芳香族基团；吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等芳香族杂环基;苯乙烯基、萘基乙烯基等芳基乙烯基；乙酰基、苯甲酰基等酰基这样的基团，这些取代基可进一步被上述例示的取代基取代。另外，这些取代基彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0057]作为通式2中的由^表示的“取代或未取代的芳香族烃的2价基团”、“取代或未取代的芳香族杂环的2价基团”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团”中的“取代或未取代的芳香族烃”、“取代或未取代的芳香族杂环”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族”的“芳香族经”、“芳香族杂环”或者“稠合多环芳香族”，具体地，能够列举出苯、联苯、三联苯、四联苯、苯乙烯、萘、蒽、苊、芴、菲、二氢化茚、芘、苯并[9，10]菲、吡啶、嘧啶、三嗪、吡咯、呋喃、噻吩、喹啉、异喹啉、苯并呋喃、苯并噻吩、二氢吲哚、咔唑、咔啉、苯并噁唑、苯并噻唑、喹喔啉、苯并咪唑、吡唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、萘啶、菲咯啉、吖啶等。[0058]而且，通式2中的由六:表示的“取代或未取代的芳香族烃的2价基团”、“取代或未取代的芳香族杂环的2价基团”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团”表示从上述“芳香族经”、“芳香族杂环”或者“稠合多环芳香族”中去除2个氢原子而生成的2价基团。[0059]另外，这些2价基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式（1、通式（Ia中的由Ar1〜Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0060]作为通式⑵中的由Ar9、Ar1Q表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，能够列举出与关于上述通式（1、通式（Ia中的由Ari〜Ar8表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”所示的基团同样的基团，Ar9与Ano可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0061]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式（1、通式Ia中的由Ar1-Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0062]作为通式2中的由R1-R7表示的“可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”或者“可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”中的“碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“碳原子数5-10的环烷基”或者“碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”，具体地，能够列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、环戊基、环己基、1_金刚烧基、2-金刚烧基、乙稀基、稀丙基、异丙稀基、2-丁稀基等，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，这些基团（R1-R7与这些基团（R1-R7所直接键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0063]作为通式2中的由R^R7表示的“具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”或者“具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”中的“取代基”，具体地，能够列举出重氢原子、氰基、硝基;氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；甲氧基、乙氧基、丙氧基等碳原子数1-6的直链状或分支状的烧氧基；乙稀基、稀丙基等稀基;苯氧基、甲苯氧基等芳氧基;节氧基、苯乙氧基等芳基烧氧基；苯基、联苯基、二联苯基、奈基、恩基、非基、勿基、印基、花基、花基、9?恩基、苯并[9，10]菲基等芳香族烃基或稠合多环芳香族基团；吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等芳香族杂环基；二苯基氨基、二萘基氨基等被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基;二吡啶基氨基、二噻吩基氨基等被芳香族杂环基取代的二取代氨基;被选自芳香族烃基、稠合多环芳香族基团或芳香族杂环基中的取代基取代了的二取代氨基这样的基团，这些取代基可进一步被上述例示的取代基取代。另外，这些取代基彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0064]作为通式2中的由R1-R7表示的“可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基”或者“可具有取代基的碳原子数5-10的环烷氧基”中的“碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基”或者“碳原子数5-10的环烷氧基”，具体地，能够列举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基、1-金刚烷氧基、2-金刚烷氧基等，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，这些基团R1-R7与这些基团（R1-R7所直接键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0065]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”或者“具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0066]作为通式2中的由R1-R7表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，能够列举出与关于上述通式（1、通式（Ia中的由Ar1〜Ar8表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”所示的基团同样的基团，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，这些基团（办〜办与这些基团（R1-R7所直接键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0067]另外，作为通式2中的由办〜办表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”，具体地，能够列举出重氢原子、氰基、硝基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基等碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基等碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基；乙烯基、烯丙基等烯基；苯氧基、甲苯氧基等芳氧基；节氧基、苯乙氧基等芳基烧氧基；苯基、联苯基、二联苯基、奈基、恩基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9，10]菲基等芳香族烃基或稠合多环芳香族基团；吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等芳香族杂环基;苯乙烯基、萘基乙烯基等芳基乙烯基；乙酰基、苯甲酰基等酰基;三甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基等甲硅烷基;二苯基氨基、二萘基氨基等被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基;二吡啶基氨基、二噻吩基氨基等被芳香族杂环基取代的二取代氨基;被选自芳香族烃基、稠合多环芳香族基团或芳香族杂环基中的取代基取代了的二取代氨基这样的基团，这些取代基可进一步被上述例示的取代基取代。另外，这些取代基彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0068]作为通式（2中的由R1-R7表示的“取代或未取代的芳氧基”中的“芳氧基”，具体地，能够列举出苯氧基、联苯氧基、三联苯氧基、萘氧基、蒽氧基、菲氧基、芴氧基、茚氧基、芘氧基、茈氧基等，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，这些基团（Ri〜R7与这些基团（Ri〜R7所直接键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0069]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0070]作为通式2中的由R1-R4表示的“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代了的二取代氨基”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，能够列举出与关于上述通式⑴、通式（Ia中的由Ari〜Ar8表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”所示的基团同样的基团。[0071]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0072]就通式2中的由R1-R4表示的“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代了的二取代氨基”而言，这些基团（Ri〜R4彼此可经由这些基团（R1〜R4所具有的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”、且经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，这些基团（Ri〜R4与这些基团（Ri〜R4所直接键合的苯环可经由这些基团（Ri〜R4所具有的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”、且经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等的连接基相互键合而形成环。[0073]作为通式⑵中的由R8、R9表示的“可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”或者“可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”中的“碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“碳原子数5-10的环烷基”或者“碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”或者“可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”中的“碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“碳原子数5-10的环烷基”或者“碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基”所示的基团同样的基团，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0074]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”、“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0075]作为通式⑵中的由R8、R9表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，能够列举出与关于上述通式（1、通式（Ia中的由Ari〜Ar8表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”所示的基团同样的基团，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0076]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0077]作为通式⑵中的由R8、R9表示的“取代或未取代的芳氧基”中的“芳氧基”，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“取代或未取代的芳氧基”中的“芳氧基”所示的基团同样的基团，这些基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0078]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0079]作为通式2中的连接基“一取代氨基”中的“取代基”，能够列举出与关于上述通式⑵中的由R^R7表示的“可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”、“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“碳原子数5-10的环烷基”、“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”所示的基团同样的基团。[0080]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式2中的由R1-R7表示的“具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5-10的环烷基”、“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0081]作为通式⑶中的由Arn、Ar12、Ar13表示的“取代或未取代的芳香族烃基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”或者“稠合多环芳香族基团”，具体地能够列举出苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基、苯乙烯基、萘基、蒽基、苊基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9，10]菲基这样的基团。[0082]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式（1、通式Ia中的由Ar1-Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0083]作为通式⑶中的由Ar14表示的“取代或未取代的芳香族杂环基”中的“芳香族杂环基”，具体地，能够列举出三嗪基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基、咔啉基这样的基团。[0084]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式（1、通式Ia中的由Ar1-Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0085]作为通式⑶中的由Riq〜R13表示的“碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基”，具体地，能够列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-甲基丙基、叔丁基、正戊基、3-甲基丁基、叔戊基、正己基、异己基和叔己基。[0086]作为通式3中的由Riq〜R13表示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，具体地能够列举出苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基、苯乙烯基、萘基、蒽基、苊基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基、咔啉基这样的基团。[0087]另外，这些基团可具有取代基，作为取代基，能够列举出与关于上述通式（1、通式Ia中由Ari〜Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”所示的基团同样的基团，可采取的方式也能够列举出同样的方式。[0088]通式（1、通式（Ia中，作为由Ari〜Ar8表示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”，优选重氢原子、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、“取代或未取代的芳香族烃基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”，更优选重氢原子、苯基、联苯基、萘基、乙烯基。另外，也优选这些基团彼此经由单键相互键合而形成稠合芳香环的方式。[0089]通式（1、通式（Ia中，nl表示0或1〜2，nl为0时，表示2个二芳基氨基苯环直接通过单键键合，nl为1时，表示2个二芳基氨基苯环经由1个亚苯基键合，nl为2时，表示2个二芳基氨基苯环经由2个亚苯基亚联苯基键合。[0090]通式1、通式Ia中，优选nl为0、即2个二芳基氨基苯环直接通过单键键合。[0091]通式（1、通式（Ia中，也优选Ar3或Ar4与-NAr3Ar4基油Ar3、Ar4和它们所键合的氮原子组成的二芳基氨基所键合的苯环经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环的方式。作为这种情况的苯环上的键合位置，优选与-Mr3Ar4基邻接的位置。[0092]作为通式2中的A1，优选“取代或未取代的芳香族烃的2价基团”或者单键，更优选从苯、联苯或萘中去除了2个氢原子而生成的2价基团、或者单键，特别优选单键。[0093]作为通式2中的Ar9、Ar1Q，优选苯基、联苯基、萘基、芴基、茚基、吡啶基、二苯并呋喃基、吡啶并苯并呋喃基[0094]通式2中的Ar9和Ano可直接或者经由这些基团所具有的取代基、且经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。[0095]通式2中的心〜1?4中，优选至少一个为“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代了的二取代氨基”，作为这种情况的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”、“稠合多环芳香族基团”，优选苯基、联苯基、萘基、芴基、茚基、吡啶基、二苯并呋喃基、吡啶并苯并呋喃基。[0096]通式2中，也优选R1-R4的相邻的两个、或者全部为乙烯基、相邻的两个乙烯基经由单键相互键合而形成稠合环的方式，即，与R1-R4所键合的苯环一起形成萘环或菲环的方式。[0097]通式2中，也优选R1-R4的任一个为“芳香族烃基”、与R1-R4所键合的苯环经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环的方式。特别优选这种情况的“芳香族烃基”为苯基、与R1-R4所键合的苯环经由氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环的方式，即，与Ri〜R4所键合的苯环一起形成二苯并呋喃环或二苯并噻吩环的方式。[0098]通式（2中，优选R5〜R7的任一个为“芳香族烃基”，与R5〜R?所键合的苯环经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环的方式。特别优选这种情况的“芳香族烃基”为苯基、与R5〜R7所键合的苯环经由氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环的方式，即，与R5〜R7所键合的苯环一起形成二苯并呋喃环或二苯并噻吩环的方式。[0099]如上所述，在由通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物中，作为R1-R7的这些基团彼此相互键合而形成环的方式、或者、R1-R7与办〜办所键合的苯环相互键合而形成环的方式，优选采用由下述通式2a_a、（2a_b、（2b_a、（2b_b、（2b_c、（2b_d、（2c_a或者2c_b表不的方式。[0100][化5][0102]试中，X、Y可相互相同也可不同，表不氧原子或硫原子，Ai、Ar9、Ario、Ri〜R4、R7、R8、R9表示如上述通式⑵所示的含义。）[0103]作为通式2中的R8、R9,优选“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的含氧芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”，更优选苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、二苯并呋喃基，特别优选苯基。[0104]而且，优选R8与R9经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环的方式，特别优选经由单键相互键合而形成环的方式。[0105]如上所述，在由通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物中，作为R8与R9相互键合而形成环的方式，优选使用由下述通式（2a_al、（2a_bl、（2b_al、（2b_bl、（2b_cl、2b-dl、（2c-al或者2c-bl表示的方式。[0106][化6][0108]式中，X、Y可相互相同也可不同，表不氧原子或硫原子，Ai、Ar9、Ari〇、Ri〜R4、I^^示如上述通式2所示的含义。）[0109]作为通式（3中的Arn，优选苯基、联苯基、萘基、蒽基、苊基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基，更优选苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基。其中，优选苯基具有取代或未取代的稠合多环芳香族基团作为取代基，更优选具有选自萘基、蒽基、菲基、芘基、荧蒽基、苯并[9，10]菲基中的取代基。[0110]作为通式⑶中的Ar12,优选具有取代基的苯基，作为这种情况的取代基，优选苯基、联苯基、三联苯基等芳香族烃基、萘基、蒽基、苊基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基等稠合多环芳香族基团，更优选苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、荧蒽基、苯并[9，10]菲基。[0111]作为通式⑶中的Ar13,优选具有取代基的苯基，作为这种情况的取代基，优选苯基、联苯基、三联苯等芳香族烃基、萘基、蒽基、苊基、菲基、芴基、茚基、芘基、茈基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基等稠合多环芳香族基团，更优选苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、荧蒽基、苯并[9，10]菲基。[0112]在通式⑶中，从薄膜的稳定性的观点考虑，优选Ar11与Ar12不相同。其中，所谓Ar11与Ar12不相同的情况，可以是不同的取代基，或者可以是不同的取代位置。[0113]在通式⑶中，六^与六^可以为同一基团，但担心由于分子整体的对称性变得良好而变得容易结晶化，从薄膜的稳定性的观点考虑，优选六^与六^为不同的基团，六^与Ari3不同时成为氢原子。[0114]在通式⑶中，优选Ari2和Ari3中的一者为氢原子。[0115]作为通式⑶中的Arw，优选三嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基、咔啉基等含氮杂环基，更优选三嗪基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、喹喔啉基、苯并咪唑基、萘啶基、菲咯啉基、吖啶基，特别优选吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、喹喔啉基、苯并咪唑基、菲咯啉基、吖啶基。[0116]在通式3中，从薄膜的稳定性的观点考虑，优选苯环中的Ar14的键合位置相对于与嘧啶环的键合位置而言为间位。[0117]作为由通式3表示的具有嘧啶环结构的化合物，有:取代基的键合样式不同的、由下述通式3a、通式3b表示的具有嘧啶环结构的化合物。[0118][化7][0120]试中，△!11、41'12、41'13、41'14、1?1〜1?13表示如上述通式©中所示的含义。）[0121][化8][0123]试中，△!11、六1'12、六1'13、六1'14、1?1〜1?13表示如上述通式©中所示的含义。）[0124]本发明的有机EL元件中适合使用的、由上述通式（1、通式（Ia表示的芳基胺化合物能够作为有机EL元件的空穴注入层、电子阻挡层或者空穴传输层的构成材料来使用。是空穴的迀移率高、优选作为空穴注入层或者空穴传输层的材料的化合物。另外，是电子阻挡性能高、优选作为电子阻挡层的材料的化合物。[0125]本发明的有机EL元件中适合使用的、由上述通式（2表示的具有稠合环结构的胺衍生物能够作为有机EL元件的发光层的构成材料来使用。是与以往的材料相比发光效率优异、作为发光层的掺杂剂材料而优选的化合物。[0126]本发明的有机EL元件中适合使用的、由上述通式⑶表示的、具有嘧啶环结构的化合物能够作为有机EL元件的电子传输层的构成材料来使用。[0127]由上述通式⑶表示的、具有嘧啶环结构的化合物是电子注入及传输能力优异、进而薄膜的稳定性、耐久性优异、作为电子传输层的材料而优选的化合物。[0128]就本发明的有机EL元件而言，一边考虑与具有特定的结构的发光层的材料的特性相符的载流子平衡一边将空穴及电子的注入和传输性能、薄膜的稳定性、耐久性优异的有机EL元件用的材料组合，因此与以往的有机EL元件相比，从空穴传输层向发光层的空穴传输效率提高、从电子传输层向发光层的电子传输效率也提高，由此发光效率提高、且驱动电压降低而能够使有机EL元件的耐久性提高。[0129]可实现为高发光效率、且长寿命的有机EL元件。[0130]发明的效果[0131]就本发明的有机EL元件而言，通过选择空穴及电子的注入和传输性能、薄膜的稳定性、耐久性优异、能够有效地显现出空穴的注入和传输的作用的具有特定的结构的芳基胺化合物，能够将空穴高效率地注入和传输到发光层，能够实现高效率、低驱动电压、长寿命的有机EL元件。另外，选择具有特定的结构的芳基胺化合物、以得到与具有特定的结构的发光层的材料的特性相符的载流子平衡的方式与特定的电子传输材料组合，能够实现为高效率、低驱动电压、特别是长寿命的有机EL元件。[0132]根据本发明，能够改进现有的有机EL元件的发光效率及耐久性。附图说明[0133]图1为表示实施例14〜15、比较例1〜2的有机EL元件构成的图。具体实施方式[0134]在以下示出在本发明的有机EL元件中适合使用的、由上述通式（1表示的芳基胺化合物中优选的化合物的具体例，但并不限定于这些化合物。[0221]以下示出在本发明的有机EL元件中适合使用的、由上述通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物中优选的化合物的具体例，但并不限定于这些化合物。[0264]予以说明，就上述的具有稠合环结构的胺衍生物而言，能够按照其自身公知的方法合成例如参照专利文献6。[0265]在以下示出在本发明的有机EL元件中适合使用的、由上述通式（3表示的具有嘧啶环结构的化合物中优选的化合物的具体例，但本发明并不限定于这些化合物。[0516]予以说明，上述的具有嘧啶环结构的化合物能够按照其自身公知的方法来合成例如参照专利文献7。[0517]由通式（I、（Ia表示的芳基胺化合物的精制通过利用柱色谱法的精制、利用硅胶、活性炭、活性白土等的吸附精制、利用溶剂的重结晶、晶析法、升华精制法等来进行。化合物的鉴定通过NMR分析来进行。作为物性值，进行了熔点、玻璃化转变温度Tg和功函数的测定。熔点成为蒸镀性的指标，玻璃化转变温度Tg成为薄膜状态的稳定性的指标，功函数成为空穴传输性、空穴阻挡性的指标。[0518]此外，就本发明的有机EL元件中使用的化合物而言，使用通过利用柱色谱法的精制、利用硅胶、活性炭、活性白土等的吸附精制、利用溶剂的重结晶、晶析法、升华精制法等进行了精制后、最后通过升华精制法所精制的产物。[0519]就熔点和玻璃化转变温度Tg而言，使用粉体通过高灵敏度差示扫描量热计制造、DSC3100SA来测定。[0520]就功函数而言，在ITO基板上制作IOOnm的薄膜，通过电离电位测定装置住友重机械工业株式会社制造、PYS-202来求出。[0521]作为本发明的有机EL元件的结构，可列举出：在基板上依次由阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极构成的结构、以及在空穴传输层与发光层之间具有电子阻挡层的结构、在发光层与电子传输层之间具有空穴阻挡层的结构、在电子传输层与阴极之间具有电子注入层的结构。在这些多层结构中，可以省略某个或某些有机层或者兼作某个或某些有机层，例如也能够形成为兼作空穴注入层和空穴传输层的构成、形成为兼作电子注入层和电子传输层的构成等。另外，可以形成为将具有同一作用的有机层层叠了2层以上的构成，也能够是将空穴传输层层叠了2层的构成、将发光层层叠了2层的构成、将电子传输层层叠了2层的构成等。作为本发明的有机EL元件的结构，优选将空穴传输层形成为第一空穴传输层与第二空穴传输层这2层层叠的构成。[0522]作为本发明的有机EL元件的阳极，使用ΙΤ0、金这样的功函数大的电极材料。作为本发明的有机EL元件的空穴注入层，除了由上述通式⑴表示的芳基胺化合物以外，还能够使用星爆型的三苯基胺衍生物、各种的三苯基胺四聚体等材料；以酞菁铜为代表的卟啉化合物;六氰基氮杂苯并[9,10]菲这样的受体性的杂环化合物、涂布型的高分子材料等。就这些材料而言，除了蒸镀法以外，还能够通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。[0523]作为本发明的有机EL元件的空穴传输层，使用由上述通式（1表示的芳基胺化合物。它们可单独地成膜，也可作为与其他的空穴传输性的材料一起混合而成膜的单层来使用，还可以形成为单独地成膜的层之间、混合而成膜的层之间、或者单独地成膜的层与混合而成膜的层的层叠结构。就这些材料而言，除了蒸镀法以外，还能够通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。[0524]作为能够与由上述通式（1表示的芳基胺化合物混合或者同时使用的空穴传输性的材料，能够列举出N，N’-二苯基-N，N’-二（间-甲苯基联苯胺TPD、N，N’-二苯基-N，N’-二α-萘基联苯胺NPD、N，N，N’，N’-四联苯基联苯胺等联苯胺衍生物、1，1-双[4-二-4-甲苯基氨基苯基]环己烷TAPC、作为分子整体具有2个三苯基胺骨架的三苯基胺衍生物、作为分子整体具有4个三苯基胺骨架的三苯基胺衍生物、作为分子整体具有3个三苯基胺骨架的三苯基胺衍生物等。[0525]另外，在空穴注入层或者空穴传输层中，能够使用对于该层中通常所使用的材料进一步将三溴苯基胺六氯化锑、轴烯衍生物例如参照国际公开第2014009310号）等进行P型掺杂而成的产物、在其部分结构中具有TPD等联苯胺衍生物的结构的高分子化合物等。[0526]作为本发明的有机EL元件的电子阻挡层，除了由上述通式（1表示的芳基胺化合物以外，还能够使用4,4’，4”-三N-咔唑基三苯基胺TCTA、9,9-双[4-咔唑-9-基苯基]芴、1，3-双咔唑-9-基苯mCP、2，2-双4-咔唑-9-基苯基金刚烷Ad-Cz等咔唑衍生物，以9-[4-咔唑-9-基苯基]-9-[4-三苯基甲硅烷基）苯基]-9H-芴为代表的具有三苯基甲硅烷基和三芳基胺结构的化合物等具有电子阻挡作用的化合物。它们可单独地成膜，也可作为与其他的材料一起混合而成膜的单层使用，还可以形成为单独地成膜的层之间、混合而成膜的层之间、或者单独地成膜的层与混合而成膜的层的层叠结构。就这些材料而言，除了蒸镀法以外，还能够通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。[0527]作为本发明的有机EL元件的发光层，除了由上述通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物、芘衍生物以外，还能够使用以Alq3为首的喹啉酚衍生物的金属络合物等各种的金属络合物、蒽衍生物、双苯乙烯基苯衍生物、噁唑衍生物、聚对亚苯基亚乙烯基衍生物等。另外，可用主体材料和掺杂剂材料构成发光层，作为主体材料，除了上述发光材料以外，还能够使用噻唑衍生物、苯并咪唑衍生物、聚二烷基芴衍生物等。另外，作为掺杂剂材料，除了由上述通式（2表示的具有稠合环结构的胺衍生物、芘衍生物以外，还能够使用喹吖啶酮、香豆素、红荧烯、茈及它们的衍生物、苯并吡喃衍生物、茚并菲衍生物、若丹明衍生物、氨基苯乙烯基衍生物等。它们可单独地成膜，也可作为与其他的材料一起混合而成膜的单层来使用，还可以形成为单独地成膜的层之间、混合而成膜的层之间、或者单独地成膜的层与混合而成膜的层的层叠结构。[0528]作为本发明的有机EL元件的发光层，优选使用由上述通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物或者芘衍生物作为掺杂剂材料，更优选使用由上述通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物作为掺杂剂材料。[0529]另外，作为发光材料，也可使用磷光发光体。作为磷光发光体，能够使用铱、铂等的金属络合物的磷光发光体。使用Irppy3等绿色的磷光发光体、FIrpic、FIr6等青色的磷光发光体、Btp2lracac等红色的磷光发光体等，作为此时的主体材料，作为空穴注入•传输性的主体材料，能够使用4,4’-二N-咔唑基联苯CBP、TCTA、mCP等咔唑衍生物等。作为电子传输性的主体材料，能够使用对-双三苯基甲硅烷基苯UGH2、2，2’，2”-1，3，5-亚苯基-三1-苯基-IH-苯并咪挫）（TPBI等，能够制作高性能的有机EL元件。[0530]就磷光性的发光材料在主体材料中的掺杂而言，为了避免浓度消光，相对于发光层全体，优选以1〜30重量％的范围通过共蒸镀来进行掺杂。[0531]另外，作为发光材料，也可使用PIC-TRZ、CC2TA、PXZ-TRZ、4CzIPN等CDCB衍生物等放射延迟荧光的材料例如参照非专利文献3。[0532]就这些材料而言，除了蒸镀法以外，还能够通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。[0533]作为本发明的有机EL元件的空穴阻挡层，除了浴铜灵BCP等菲咯啉衍生物、双2-甲基-8-羟基喹啉合-4_苯基苯酚铝（II1以后简称为BAlq等喹啉酚衍生物的金属络合物以外，还能够使用各种的稀土类络合物、三唑衍生物、三嗪衍生物、噁二唑衍生物等具有空穴阻挡作用的化合物。这些材料也可兼作电子传输层的材料。它们可单独地成膜，也可作为与其他的材料一起混合而成膜的单层使用，还可以形成为单独地成膜的层之间、混合而成膜的层之间、或者单独地成膜的层与混合而成膜的层的层叠结构。就这些材料而言，除了蒸镀法以外，还能够通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。[0534]作为本发明的有机EL元件的电子传输层，优选使用由上述通式3表示的具有嘧啶环结构的化合物。它们可单独地成膜，也可作为与其他电子传输性的材料一起混合而成膜的单层来使用，还可以形成为单独地成膜的层之间、混合而成膜的层之间、或者单独地成膜的层与混合而成膜的层的层叠结构。就这些材料而言，除了蒸镀法以外，还能够通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。[0535]作为能够与由上述通式3表示的具有嘧啶环结构的化合物混合或者同时使用的电子传输性的材料，能够列举出以Alq3、BAlq为首的喹啉酚衍生物的金属络合物、各种金属络合物、三唑衍生物、三嗪衍生物、噁二唑衍生物、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、苯并咪唑衍生物、噻二唑衍生物、蒽衍生物、碳二亚胺衍生物、喹喔啉衍生物、吡啶并吲哚衍生物、菲咯啉衍生物、噻咯衍生物等。[0536]作为本发明的有机EL元件的电子注入层，能够使用氟化锂、氟化铯等碱金属盐、氟化镁等碱土金属盐、氧化铝等金属氧化物等，但在电子传输层与阴极的优选的选择中，能够将其省略。[0537]作为本发明的有机EL元件的阴极，将铝这样的功函数低的电极材料、镁银合金、镁铟合金、铝镁合金这样的功函数更低的合金作为电极材料来使用。[0538]以下，对于本发明的实施方式，通过实施例具体地说明，但本发明并不限定于以下的实施例。[0539]实施例1[0540][0541]在氮置换的反应容器中加入双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺10.0g、4_{联苯-4-基-苯基氨基}苯基硼酸7.9g、四（三苯基膦钯⑼0.60g、碳酸钾5.0g、甲苯80ml、乙醇40ml、水30ml，加热，在100°C下搅拌一晚。冷却，通过分液操作采取有机层后，浓缩，通过柱色谱法载体:硅胶，洗提液:二氯甲烷庚烷精制，由此得到了4-双联苯-4-基氨基-4’-K联苯-4-基-苯基氨基}-2-苯基-联苯化合物1-1的白色粉体5.30g收率37%。[0542]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0543]用1H-NMRCDCl3检测出以下的44个氢的信号。[0545][化199][0547]实施例2[0548][0549]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用（联苯-4-基-6-溴联苯-3-基-4-萘-1-基-苯基）胺，在同样的条件下进行反应，由此得到4-{联苯-4-基-4-萘-1-基-苯基氨基}-4’-{联苯-4-基-苯基氨基}-2-苯基-联苯化合物1-3的类白色粉体9.70g收率69%。[0550]对于得到的类白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0551]用1H-NMRCDC13检测出以下的46个氢的信号。[0553][化200][0555]实施例3[0556][0557]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用（联苯-4-基-6-溴联苯-3-基-对三联苯-4-基胺，在同样的条件下进行反应，由此得到4-{联苯-4-基-对三联苯-4-基氨基}-4’-{联苯-4-基-苯基氨基}-2-苯基-联苯化合物1-5的白色粉体6.76g收率57%。[0558]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0559]用1H-NMRCDC13检测出以下的48个氢的信号。[0561][化201][0563]实施例4[0564][0565]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用双4-萘-1-基-苯基-6-溴-联苯-3-基胺，在同样的条件下进行反应，由此得到4-{联苯-4-基-苯基氨基}-4’-{:双4-萘-1-基-苯基氨基}-2’-苯基-联苯化合物1-6的黄白色粉体10.Og收率73%〇[0566]对于得到的黄白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0567]用1H-NMRCDC13检测出以下的48个氢的信号。[0569][化202][0571]实施例5[0572][0573]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用9,9-二甲基芴-2-基-联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺，在同样的条件下进行反应，由此得到4-{9,9-二甲基芴-2-基-联苯-4-基氨基}-4’-联苯-4-基-苯基氨基-2-苯基-联苯化合物1-7的白色粉体8.30g收率49%。[0574]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0575]用1H-NMRCDC13检测出以下的48个氢的信号。[0577][化203][0579]实施例6[0580][0581]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用9,9_二甲基芴-2-基-联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺，代替4-{联苯-4-基-苯基氨基}苯基硼酸而使用9-苯基咔唑-3-基硼酸，在同样的条件下进行反应，由此得到4-{9,9_二甲基芴-2-基-联苯-4-基氨基}-4’-9-苯基咔唑-3-基-2-苯基-联苯化合物1-8的白色粉体17.4g收率85%。[0582]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0583]用1H-NMRCDCl3检测出以下的42个氢的信号。[0585][化204][0587]实施例7[0588][0589]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用6-溴-1，1’-联苯-3-基）-{萘-2-基）苯基-4-基}联苯-4-基）胺，在同样的条件下进行反应，由此得到4-K萘-2-基苯基-4-基}联苯-4-基氨基-4’-{联苯-4-基-苯基氨基}-2-苯基-1，1’-联苯化合物1-4的白色粉体6.Ig收率58%。[0590]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0591]用1H-NMRCDC13检测出以下的46个氢的信号。[0593][化205][0595]实施例8[0596][0597]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用6-溴-1，1’-联苯-3-基-1，1’-联苯-4-基苯基胺，在同样的条件下进行反应，由此得到4,4”_双{联苯-4-基-苯基氨基}-2_苯基_1，1’；4’，Γ-三联苯化合物1-19的白色粉体12.9g收率43%。[0598]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0599]用1H-NMRCDC13检测出以下的44个氢的信号。[0601][化206][0603]实施例9[0604]〈^’-双^联苯^-基卜苯基氨基丨^”-二苯基-^’“”-三联苯丨化合物1-27的合成[0605]在氮置换的反应容器中加入4,4”_双{联苯-4-基-氨基}-3,3”_二苯基_1，1’；4’，Γ-三联苯16.3g、碘苯18.6g、铜粉0.29g、碳酸钾9.618、3,5-二叔丁基水杨酸1.858、亚硫酸氢钠〇.47g、十二烷基苯20ml，加热，在190〜200°C下搅拌17小时。冷却，添加了甲苯1500ml、硅胶40g、活性白土20g后，搅拌。通过过滤将不溶物除去后，浓缩，通过反复进行使用了氯苯的重结晶，得到了4，4”-双{联苯-4-基-苯基氨基}-3，3”-二苯基-1，1’；4’，Γ-三联苯化合物1-27的白色粉体9.65g收率49%。[0606]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0607]用1H-NMRCDC13检测出以下的48个氢的信号。[0609][化207][0611]实施例1〇[0612]〈^’-双以联苯^-基卜苯基氨基丨-:^-苯基-^’^’^’-三联苯丨化合物卜加）的合成[0613]在氮置换的反应容器中加入4-{联苯-4-基_苯基氨基}-4”-{联苯-4-基_氨基}-3_苯基_1，1’；3’，Γ-三联苯17.0g、溴苯4.12g、醋酸钯0.13g、三叔丁基膦的50%wv甲苯溶液〇.33ml、叔丁氧基钠2.73g、甲苯190ml，加热，在80°C下搅拌3小时。冷去卩，通过过滤将不溶物除去后，浓缩，通过柱色谱法载体:硅胶，洗提液：甲苯正己烧精制。收集通过加入丙酮而析出的固体，由此得到了4,4”_双{联苯-4-基-苯基氨基}-3_苯基_1，1’；3’，Γ-三联苯化合物1-30的白色粉体13.29g收率71%。[0614]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0615]用1H-NMRCDC13检测出以下的44个氢的信号。[0617][化208][0619]实施例11[0620][0621]在实施例1中，代替双联苯-4-基-6-溴联苯-3-基胺而使用4-双联苯-4-基）氨基-2，6-二苯基-溴苯，在同样的条件下进行反应，由此得到4-双联苯-4-基氨基-4’-{联苯-4-基-苯基氨基}-2，6-二苯基-联苯化合物1-41的白色粉体12.7g收率57%。[0622]对于得到的白色粉体，使用NMR来鉴定结构。[0623]用1H-NMRCDCl3检测出以下的48个氢的信号。[0625][化209][0627]实施例12[0628]对于由通式⑴表示的芳基胺化合物，通过高灵敏度差示扫描量热计、DSC3100SA来测定熔点和玻璃化转变温度。[0631]由通式⑴表示的芳基胺化合物具有100°C以上的玻璃化转变温度，表示薄膜状态稳定。[0632]实施例13[0633]使用由通式⑴表示的芳基胺化合物，在ITO基板上制作膜厚IOOnm的蒸镀膜，通过电离电位测定装置住友重机械工业株式会社制造、PYS-202来测定功函数。[0635]得知：就由通式⑴表示的芳基胺化合物而言，与NPD、TPD等一般的空穴传输材料所具有的功函数5.4eV相比，显示适宜的能级，具有良好的空穴传输能力。[0636]实施例14[0637]就有机EL元件而言，如图1中所示那样，在玻璃基板1上预先形成了ITO电极作为透明阳极2的产物上，依次蒸镀空穴注入层3、空穴传输层4、发光层5、电子传输层6、电子注入层7、阴极错电极8来制作。[0638]具体地，将形成了膜厚150nm的ITO膜的玻璃基板1在异丙醇中进行20分钟超声波清洗后，在加热至200°C的热板上进行10分钟干燥。然后，进行15分钟UV臭氧处理后，将该带有ITO的玻璃基板1安装于真空蒸镀机内，减压到0.OOlPa以下。接着，以覆盖透明阳极2的方式蒸镀下述结构式的化合物HIM-I作为空穴注入层3,以使膜厚成为5nm。在该空穴注入层3上，作为空穴传输层4形成了实施例5的化合物（1-7以使膜厚成为65nm。在该空穴传输层4上，作为发光层5,将下述结构式的化合物EMD-I和下述结构式的化合物EMH-I以蒸镀速度比成为EMD-I:EMH-I=5:95的蒸镀速度进行二元蒸镀，以膜厚成为20nm的方式形成。在该发光层5上，作为电子传输层6,将下述结构式的化合物（3-125和下述结构式的化合物ETM-I以蒸镀速度比成为3-125:ΕΤΜ-1=50:50的蒸镀速度进行二元蒸镀，以膜厚成为30nm的方式形成。在该电子传输层6上电子注入层7形成了氟化锂作为，以使膜厚成为lnm。最后，蒸镀IOOnm的铝，形成阴极8。对于制作的有机EL元件，在大气中、常温下进行了特性测定。将对制作的有机EL元件施加直流电压时的发光特性的测定结果汇总示于表1中。[0639][化210][0651]实施例15[0652]在实施例14中，作为发光层5的材料，代替上述结构式的化合物EMD-I而使用具有稠合环结构的胺衍生物2-1，对于具有稠合环结构的胺衍生物2-1和上述结构式的化合物EMH-I，以蒸镀速度比成为具有稠合环结构的胺衍生物2-1:EMH-1=5:95的蒸镀速度进行二元蒸镀，以膜厚成为20nm的方式形成，除此以外，在同样的条件下制作了有机EL元件。对于制作的有机EL元件，在大气中、常温下进行了特性测定。将对制作的有机EL元件施加了直流电压时的发光特性的测定结果汇总示于表1中。[0653][化216][0655][比较例1][0656]为了比较，在实施例14中，除了作为空穴传输层4的材料，代替实施例5的化合物1-7而使用下述结构式的化合物HTM-I，以膜厚成为65nm的方式形成以外，用同样的条件制作了有机EL元件。对于制作的有机EL元件，在大气中、常温下进行了特性测定。将对制作的有机EL元件施加了直流电压时的发光特性的测定结果汇总示于表1中。[0657][化217][0659][比较例2][0660]为了比较，在实施例15中，除了作为空穴传输层4的材料，代替实施例5的化合物1-7而使用上述结构式的化合物HTM-I，以膜厚成为65nm的方式形成以外，用同样的条件制作了有机EL元件。对于制作的有机EL元件，在大气中、常温下进行了特性测定。将对制作的有机EL元件施加了直流电压时的发光特性的测定结果汇总示于表1中。[0661]使用实施例14〜15及比较例1〜2中制作的有机EL元件，将元件寿命的测定结果汇总示于表1中。就元件寿命而言，将发光开始时的发光亮度初期亮度设为2000cdm2而进行了恒电流驱动时作为直至发光亮度衰减至1900cdm2相当于将初期亮度设为100%时的95%:95%衰减）的时间来测定。[0662][表1][0664]如表1中所示那样，在发光层的材料为相同组合的实施例14与比较例1的比较中，就流过电流密度IOmAcm2的电流时的亮度而言，比较例1的有机EL元件为690cdm2，相对于此，实施例14的有机EL元件中为798cdm2这样的高亮度。另外，就流过电流密度lOmAcm2的电流时的发光效率而言，比较例1的有机EL元件为6.89cdA，相对于此，实施例14的有机EL元件中为7.98cdA这样的高效率。另外，在电力效率中，也是比较例1的有机EL元件为5.621mW，于此相对，实施例14的有机EL元件中为6.331mW这样的高效率。进而得知:在元件寿命95%衰减）中，比较例1的有机EL元件为66小时，相对于此，实施例14的有机EL元件中，为91小时，大幅地长寿命化。[0665]同样地，在发光层的材料为相同组合的实施例15与比较例2的比较中，就流过电流密度lOmAcm2的电流时的亮度而言，比较例2的有机EL元件为760cdm2,相对而言，实施例15的有机EL元件中为854cdm2这样的高亮度。另外，就流过电流密度lOmAcm2的电流时的发光效率而言，比较例2的有机EL元件为7.60cdA，相对于此，实施例15的有机EL元件中为8.55cdA这样的高效率。另外，在电力效率中，比较例2的有机EL元件为6.14lmW，相对于此，实施例15的有机EL元件中为6.781mW这样的高效率。进而得知:在元件寿命95%衰减）中，比较例2的有机EL元件为87小时，相对于此，在实施例15的有机EL元件中为150小时，长寿命化。[0666]得知：就本发明的有机EL元件而言，通过将具有特定的结构的芳基胺化合物与具有特定的稠合环结构的胺衍生物和具有特定的嘧啶环结构的化合物组合，改善有机EL元件内部的载流子平衡、进而以成为与发光材料的特性相符的载流子平衡的方式进行组合，因此与以往的有机EL元件相比，能够实现高发光效率且长寿命的有机EL元件。[0667]产业上的可利用性[0668]就本发明的将具有特定的结构的芳基胺化合物与具有特定的稠合环结构的胺衍生物和具有特定的嘧啶环结构的化合物组合的有机EL元件而言，发光效率提高，且能够改善有机EL元件的耐久性，例如可向家庭电化制品、照明的用途中逐步发展。[0669]1玻璃基板[0670]2透明阳极[0671]3空穴注入层[0672]4空穴传输层[0673]5发光层[0674]6电子传输层[0675]7电子注入层[0676]8阴极

权利要求：1.一种有机电致发光元件，其为至少依次具有阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层及阴极的有机电致发光元件，其特征在于，所述空穴传输层含有由下述通式（1表示的芳基胺化合物：[化1]式中，Ar1〜Ar5可以相互相同也可不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar6〜Ar8可以相互相同也可不同，表示氢原子、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，nl表示0、1或2;其中，Ar3与Ar4可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，Ar3或Ar4与-NAr3Ar4基所键合的苯环可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，所述芳基胺化合物为由下述通式Ia表示的芳基胺化合物：[化2]式中，Ari〜Ar5可以相互相同也可不同，表示取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar6〜Ar8可以相互相同也可不同，表示氢原子、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，nl表示0、1或2;其中，Ar3与Ar4可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，Ar3或Ar4与-NAr3Ar4基所键合的苯环可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。3.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，所述发光层含有青色发光性掺杂剂。4.根据权利要求3所述的有机电致发光元件，其中，所述青色发光性掺杂剂为芘衍生物。5.根据权利要求3所述的有机电致发光元件，其中，所述青色发光性掺杂剂为由下述通式2表示的具有稠合环结构的胺衍生物：[化3]式中，A1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团、或者单键，Ar9与Ano可以相互相同也可不同，为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团，可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环;R1-R4可相互相同也可不同，为氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代了的二取代氨基，各个基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，与R1-R4所键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环;R5〜R7可相互相同也可不同，为氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷氧基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者取代或未取代的芳氧基，各个基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环，与R5〜R7所键合的苯环可经由取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环;R8与R9可相互相同也可不同，为可具有取代基的碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、可具有取代基的碳原子数5-10的环烷基、可具有取代基的碳原子数2-6的直链状或分支状的烯基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者取代或未取代的芳氧基，各个基团彼此可经由单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子、硫原子、一取代氨基等连接基相互键合而形成环。6.根据权利要求1〜5中任一项所述的有机电致发光元件，其中，所述电子传输层含有由下述通式3表示的具有嘧啶环结构的化合物：[化4]式中，Ar11表示取代或未取代的芳香族烃基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar12、Ar13可相互相同也可不同，表示氢原子、取代或未取代的芳香族烃基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团，Ar14表示取代或未取代的芳香族杂环基，Riq〜R13可相互相同也可不同，表示氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、碳原子数1-6的直链状或分支状的烷基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团；其中，六^与六^不同时成为氢原子。7.根据权利要求1〜6中任一项所述的有机电致发光元件，其中，所述发光层含有蒽衍生物。8.根据权利要求7所述的有机电致发光元件，其中，所述发光层含有作为蒽衍生物的主体材料。

百度查询： 保土谷化学工业株式会社 有机电致发光元件

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