申请/专利权人：株式会社理光

申请日：2017-01-18

公开（公告）日：2021-09-21

公开（公告）号：CN108475029B

主分类号：G03G9/087(20060101)

分类号：G03G9/087(20060101);G03G9/08(20060101)

优先权：["20160118 JP 2016-007050"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.09.21#授权;2018.09.25#实质审查的生效;2018.08.31#公开

摘要：调色剂，其包含结晶性聚酯树脂、非晶形混杂树脂、非晶形聚酯树脂、脱模剂、和着色剂，所述结晶性聚酯树脂具有源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元，其中所述调色剂的特征在于：所述结晶性聚酯树脂包含源自癸二酸的构成单元作为所述源自饱和脂族二羧酸的构成单元，和所述非晶形混杂树脂为包括聚酯树脂单元和苯乙烯树脂单元的复合树脂。

主权项：1.调色剂，其包括：结晶性聚酯树脂，其包含源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元；非晶形混杂树脂；非晶形聚酯树脂；脱模剂；和着色剂，其中所述结晶性聚酯树脂包含源自癸二酸的构成单元作为所述源自饱和脂族二羧酸的构成单元，和所述结晶性聚酯树脂包含源自具有2至8个碳原子的直链脂族二醇的构成单元作为所述源自饱和脂族二醇的构成单元，其中所述非晶形混杂树脂为包含基于聚酯的树脂单元和基于苯乙烯的树脂单元的复合树脂，和其中SP1、SP2和SP3满足下式1-3，式1SP1SP3SP2式20.4SP2-SP11.1式30.1SP3-SP11.0其中SP1为所述结晶性聚酯树脂的SP值，SP2为所述非晶形聚酯树脂的SP值，和SP3为所述非晶形混杂树脂的SP值，其中SP值根据Fedor方法使用下式I计算SP值溶解度参数＝CED值12＝EV12式I其中在上式I中，E为以calmol计的分子内聚能且V为以cm3mol计的分子体积，和E由下式II表示且V由下式III表示，其中Δei为原子团的蒸发能且Δvi为摩尔体积，E＝ΣΔei式IIV＝ΣΔvi式III。

全文数据：调色剂、显影剂和图像形成装置技术领域[0001]本发明涉及调色剂、显影剂和图像形成装置设备）。背景技术[0002]近年来，期望调色剂具有用于实现输出图像的较高品质的较小粒径、耐热偏移性、用于实现节能的低温定影性、和用于在制造后的存储或输送期间忍受高温和高湿的耐热存储稳定性。尤其地，低温定影性的改善是非常重要的，因为在定影期间的电力消耗占据在图像形成步骤期间的电力消耗的大部分。[0003]在本领域中，一直使用通过捏合-粉碎方法制造的调色剂。通过捏合-粉碎方法制造的调色剂具有不规则的形状以及宽的粒度分布，且难以获得较小的粒径。因此，通过捏合-粉碎方法制造的调色剂具有问题例如输出图像的品质不足和定影能量高。而且，在其中为了改善调色剂的定影性而向调色剂加入蜡脱模剂）的情形中，大量的蜡存在于通过捏合-粉碎方法制造的调色剂的调色剂粒子的表面上，因为经捏合的产物在粉碎制造调色剂粒子期间在蜡的表面处开裂。因此，增强了脱模效果，但是调色剂向载体、感光体和刮板的沉积成膜趋于发生。因此，通过捏合-粉碎方法制造的调色剂具有如下问题：调色剂的整体特性是令人不满意的。[0004]因此，为了解决和捏合-粉碎方法相关的前述问题，提出根据聚合方法的调色剂制造方法。通过聚合方法制造的调色剂可容易地实现小的粒径，该调色剂的粒度分布与通过粉碎方法制造的调色剂的粒度分布相比是尖锐的，而且，脱模剂可包封在通过聚合方法制造的调色剂的调色剂粒子中。作为根据聚合方法的调色剂制造方法，公开了这样的方法:其中为了改善低温定影性和耐热偏移性的意图，由伸长物扩链物氨基甲酸乙酯改性的聚酯作为调色剂粘合剂制造调色剂例如PTLl。[0005]而且，公开了如下调色剂的制造方法：其在粒径小的调色剂的情形中具有优异的粉末流动性和转印性，以及在耐热存储稳定性、低温定影性和耐热偏移性所有方面上均优异例如PTL2和PTL3。而且，公开了调色剂的制造方法，其中该方法包括用于制造具有稳定的分子量分布的调色剂粘合剂且获得低温定影性和耐热偏移性两者的陈化（老化，maturing步骤（例如PTL4和PTL5〇[0006]为了获得高水平的低温定影性的意图，提出了包括树脂其包括结晶性聚酯树脂）和脱模剂的调色剂，其中所述树脂和所述蜡彼此不相容并且调色剂具有海-岛相分离结构例如PTL6。[0007]而且，提出了包括结晶性聚酯树脂、脱模剂和接枝聚合物的调色剂例如PTL7。[0008]因此，为了获得高水平的低温定影性、耐热存储稳定性和耐热偏移性而不导致成膜，提出了包括接枝改性的聚合物的调色剂例如PTL8。[0009]引文列表[0010]专利文献[0011]PTLl:日本未审专利申请公布No.11-133665[0012]PTL2:日本未审专利申请公布No.2002-287400[0013]PTL3:日本未审专利申请公布No.2002-351143[0014]PTL4:日本专利No.2579150[0015]PTL5:日本未审专利申请公布No.2001-158819[0016]PTL6:日本未审专利申请公布No.2004-46095[0017]PTL7:日本未审专利申请公布No.2007-271789[0018]PTL8:日本未审专利申请公布No.2012-53196发明内容[0019]技术问题[0020]PTL4和PTL5中公开的调色剂不满足目前所需的高水平的低温定影性。而且，虽然PTL6至PTL8中公开的调色剂获得了耐热存储稳定性、耐热偏移性和低温定影性，但是聚酯树脂和脱模剂的分散性不足。因此，无法防止在表面上的不均匀分布且因此成膜可发生。而且，无法满足目前所需的高水平的耐热存储稳定性和耐应力性。[0021]因此，目前对于开发具有优异的低温定影性、耐热偏移性、耐应力性和耐热存储稳定性而不导致成膜的调色剂和包括该调色剂的显影剂存在需求。[0022]本发明旨在实现以下目的。具体而言，本发明的目的在于提供这样的调色剂:其具有优异的低温定影性、耐热偏移性、耐应力性和耐热存储稳定性而不导致成膜。[0023]问题的解决方案[0024]作为用于解决上述问题的手段，本发明涉及以下〈1中所述的调色剂。[0025]〈1调色剂，其包括：[0026]结晶性聚酯树脂，其包含源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元；[0027]非晶形无定形，amorphous混杂hybrid树脂；[0028]非晶形聚酯树脂；[0029]脱模剂;和[0030]着色剂，[0031]其中所述结晶性聚酯树脂包含源自癸二酸的构成单元作为所述源自饱和脂族二羧酸的构成单元，和[0032]所述非晶形混杂树脂为包含基于聚酯的树脂单元和基于苯乙烯的树脂单元的复合树脂。[0033]发明效果[0034]本发明可提供具有优异的低温定影性、耐热偏移性、耐应力性和耐热存储稳定性的调色剂。附图说明[0035]图1为说明根据本发明的处理卡盒的一个实例的示意性视图。[0036]图2为说明本发明的图像形成设备的一个实例的示意性视图。[0037]图3为说明本发明的图像形成设备的另一实例的示意性视图。[0038]图4为说明本发明的图像形成设备的另一实例的示意性视图。[0039]图5为说明本发明的图像形成设备的另一实例的示意性视图。具体实施方式[0040]因为以上的本发明方面〈1包括以下的〈2至〈6，还将与〈1一起对〈2至〈6进行描述。[0041]〈2根据〈1的调色剂，[0042]其中所述结晶性聚酯树脂包含源自具有2至8个碳原子的直链脂族二醇的构成单元作为所述源自饱和脂族二醇的构成单元。[0043]〈3根据〈1或〈2的调色剂，[0044]其中SP1、SP2和SP3满足下式⑴-3，[0045]式（ISPl根据〈1至〈3任一项的调色剂，[0050]其中由通过差示扫描量热法DSC测量的第一次加热的DSC曲线测定的玻璃化转变温度Tglst为45°C-55°C。[0051]〈5显影剂，其包括：[0052]根据〈1至〈4任一项的调色剂。[0053]〈6图像形成设备，其包括：[0054]静电潜像承载体；[0055]静电潜像形成单元，其配置成在静电潜像承载体上形成静电潜像;和[0056]显影单元，其包括调色剂且配置成使形成在静电潜像承载体上的静电潜像显影以形成可视图像，[0057]其中所述调色剂为根据〈1至〈4任一项的调色剂。[0058]调色剂）[0059]本发明的调色剂至少包括非晶形聚酯树脂、结晶性聚酯树脂、非晶形混杂树脂、着色剂和脱模剂。调色剂根据需要可进一步包括其它组分。[0060]所述结晶性聚酯树脂为包含源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元的结晶性聚酯树脂。所述结晶性聚酯树脂包含源自癸二酸的构成单元作为所述源自饱和脂族二羧酸的构成单元。所述非晶形混杂树脂为包含基于聚酯的树脂单元和基于苯乙烯的树脂单元的复合树脂。[0061]调色剂的SP1、SP2和SP3优选地满足下式⑴-⑶，[0062]式（1SP1〈SP3〈SP2[0063]式⑵0.4〈SP2_SP1〈1.1[0064]式⑶0.1〈SP3_SP1〈1.0[0065]其中SP1为所述结晶性聚酯树脂的SP值，SP2为所述非晶形聚酯树脂的SP值，和SP3为所述非晶形混杂树脂的SP值。[0066]结晶性聚酯树脂在调色剂中的分散性可通过以如下方式选择SP值而改善:非晶形混杂树脂的SP值SP3为用于实现在结晶性聚酯树脂的SP值SPl和非晶形聚酯树脂的SP值SP2之间的中间极性的SP值，且SP2和SP1的组合以及SP3和SP1的组合各自具有适当的SP值差，如同式⑴至3的关系。由于所述关系，可将结晶性聚酯树脂均匀地、细微地分散在调色剂内部，高度地防止结晶性聚酯树脂的成膜，进一步改善耐应力性，且可实现进一步优异的调色剂的低温定影性。[0067]在_」的情形中，非晶形混杂树脂对于结晶性聚酯树脂的分散效果降低，结晶性聚酯树脂的分散直径变大，聚酯树脂A趋于不均匀地分布在调色剂的表面上，且因此结晶性聚酯树脂的成膜和因结晶性聚酯树脂的污染趋于发生。[0068]在[]的情形中，非晶形混杂树脂对于结晶性聚酯树脂的分散效果降低，结晶性聚酯树脂的分散直径变大，结晶性聚酯树脂趋于不均匀地分布在调色剂的表面上，且因此结晶性聚酯树脂的成膜和因结晶性聚酯树脂的污染趋于发生。[0069]在其中[SP2-SP1]为0.4或更小的情形中，结晶性聚酯树脂和非晶形聚酯树脂之间的相容性变高且调色剂中包含的结晶性聚酯树脂分散在调色剂的内部，但是结晶性聚酯树脂的结晶度降低且耐热存储稳定性可受损。[0070]在其中[SP2-SP1]为1.1或更大的情形中，结晶性聚酯树脂和非晶形聚酯树脂之间的SP值的差变大，调色剂中包含的结晶性聚酯树脂由于极性的相互作用而不均匀地分布在调色剂的表面附近，且因此低温定影性、耐热存储稳定性和耐应力性可受损。[0071]在其中[SP3-SP1]为0.1或更小的情形中，非晶形混杂树脂和结晶性聚酯树脂之间的相容性变得过度过大），且因此结晶性聚酯树脂的软化效果未充分呈现且低温定影性可不足。[0072]在其中[SP3-SP1]为1.0或更大的情形中，未充分呈现非晶形混杂树脂对于结晶性聚酯树脂的分散效果，结晶性聚酯树脂的分散直径变大，聚酯树脂A趋于不均匀地分布在调色剂的表面上，成膜和污染可发生。[0073]结晶性聚酯的平均粒径优选为0.1μπι-2.0μπι。当结晶性聚酯树脂的平均粒径过大时，结晶性聚酯树脂暴露到调色剂表面增多，且因此可使成膜更严重。所述平均粒径可通过在扫描电子显微镜SEM下观察调色剂的横截面而测定。[0074]〈非晶形聚酯树脂〉[0075]非晶形聚酯树脂使用多价醇组分和多价羧酸组分例如多价羧酸、多价羧酸酐和多价羧酸酯获得。[0076]注意，在本发明中，非晶形聚酯树脂意指如上所述的使用多价醇组分和多价羧酸组分例如多价羧酸、多价羧酸酐和多价羧酸酯）的非晶形聚酯树脂，而且改性的聚酯树脂例如后面描述的预聚物和通过该预聚物的交联和或伸长反应获得的树脂和非晶形混杂树脂不属于非晶形聚酯树脂。[0077]多价醇组分的实例包括：双酚A环氧烷烃（碳数：2-3加合物（加合的摩尔数：1-10，例如聚氧亚丙基2.2-2，2-二4-羟基苯基丙烷和聚氧亚乙基2.2-2，2-二4-羟基苯基丙烷；乙二醇;丙二醇;新戊二醇;甘油;季戊四醇;三羟甲基丙烷;氢化双酚Α;山梨糖醇;或以上列出的醇的环氧烷烃碳原子数:2-3加合物加合的摩尔数：1-10。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0078]多价羧酸的实例包括：二羧酸，例如己二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、富马酸和马来酸;被具有1-20个碳原子的烷基或具有2-20个碳原子的烯基所取代的琥珀酸，例如十二烯基琥珀酸和辛基琥珀酸;偏苯三酸;苯均四酸；以上列出的酸的酸酐；以及以上列出的酸的烷基碳原子数:1-8酯。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0079]非晶形聚酯树脂以及后面描述的预聚物和或通过该预聚物的交联和或伸长反应获得的树脂优选地彼此部分地相容。因为上述的树脂彼此相容，所以低温定影性和耐热偏移性可改善。因此，构成非晶形聚酯树脂的多价醇组分和多价羧酸组分以及构成下述的预聚物的多价醇组分和多价羧酸组分优选地具有相似的组成。[0080]非晶形聚酯树脂的分子量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。当所述分子量过低时，所得调色剂的耐热存储稳定性可不足并且对于应力（例如在显影装置内部的搅拌的耐久性可不足。当所述分子量过高时，所得调色剂的粘弹性在调色剂熔融时变高并且因此低温定影性可不足。因此，在GPC测量中，重均分子量Mw优选为2,500-10,000，数均分子量Mn优选为1，000-4，000，且MwMn优选为1.0-4.0。[0081]而且，所述重均分子量Mw优选为3,000-6，000,所述数均分子量Mn优选为1，500-3,000,且MwMn优选地为1·0-3·5。[0082]非晶形聚酯树脂的酸值没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述酸值优选为lmgK0Hg-50mgK0Hg、和更优选为5mgK0Hg-30mgK0Hg。当所述酸值为lmgKOHg或更大时，所得调色剂趋于带负电，且调色剂和纸之间的亲和力在定影到纸期间增大。因此，调色剂的低温定影性改善。当所述酸值为50mgK0Hg或更小时，可抑制带电稳定性、特别是随环境变化的带电稳定性的下降。[0083]非晶形聚酯树脂的羟值轻基值没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。该轻值优选为5mgK0Hg或更大。[0084]非晶形聚酯树脂的玻璃化转变温度Tg没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。当Tg低时，所得调色剂的耐热存储稳定性和对于应力例如在显影装置内部的搅拌的耐久性可不足。当Tg过高时，所得调色剂的粘弹性在调色剂熔融时变高且因此低温定影性可不足。因此，所述玻璃化转变温度Tg优选为40°C_70°C、和更优选为45°C-60°C。[0085]非晶形聚酯树脂的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。非晶形聚酯树脂的量优选为50质量份-95质量份、和更优选为60质量份-90质量份，相对于100质量份的调色剂。当所述量小于50质量份时，颜料和脱模剂在调色剂内部的分散性不足，图像模糊或图像扭曲趋于发生。当所述量大于95质量份时，结晶性聚酯的量变得太少，这可导致低温定影性不足。作为上述更优选范围的非晶形聚酯树脂的量是有利的，因为高品质、高稳定性和低温定影性全部均是优异的。[0086]非晶形聚酯树脂的分子结构除了通过溶液或固体NMR波谱法之外还可通过X-射线衍射光谱法、GCMS、LCMS或IR光谱法进行确认。简易确认方法的实例包括如下方法:其中在IR吸收谱图中，检测在965±IOcnT1和990±IOcnT1处不具有源自烯烃的δ〇1面外弯曲）的吸收峰的物质作为所述非晶形聚酯树脂。[0087]〈结晶性聚酯树脂〉[0088]结晶性聚酯树脂包含源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元。结晶性聚酯树脂包含源自癸二酸的构成单元作为源自饱和脂族二羧酸的构成单JL〇[0089]作为饱和脂族二醇，优选地使用包括具有2-12个碳原子的直链脂族二醇的醇组分。饱和脂族二醇更优选地包括具有2-8个碳原子的直链脂族二醇。[0090]当选择包含包括具有2-8个碳原子的直链脂族二醇的醇组分和癸二酸的结晶性聚酯树脂作为所述结晶性聚酯树脂时，结晶性聚酯树脂在调色剂中的分散性可进一步改善。结果，结晶性聚酯树脂可均匀且细微地分散在调色剂的内部，并且因此可防止聚酯树脂A的成膜，可改善耐应力性，且可实现调色剂的低温定影性。[0091]而且，在其中选择包含包括具有2-8个碳原子的直链脂族二醇的醇组分和癸二酸的结晶性聚酯树脂作为所述结晶性聚酯树脂的情形中，非晶形混杂树脂对于结晶性聚酯树脂的分散效果改善且因此结晶性聚酯树脂的分散直径不变大，结晶性聚酯树脂没有不均匀地分布在调色剂的表面上，且几乎不导致结晶性聚酯树脂的成膜或因其的污染。[0092]因为结晶性聚酯树脂具有高的结晶性，所以结晶性聚酯树脂具有其中粘度在定影开始温度附近快速减小的热熔合性。当在调色剂中使用具有上述特性的结晶性聚酯树脂时，由于结晶性而正好（只是在熔融开始温度之前获得优异的耐热存储稳定性并且在熔融开始温度发生粘度的显著减小（急剧熔融）以进行定影。因此，可获得具有优异的存储稳定性和低温定影性的调色剂。而且，获得了脱模宽度最小定影温度和热偏移开始温度之间的差的优异结果。[0093]结晶性聚酯树脂使用多价醇组分和多价羧酸组分例如多价羧酸、多价羧酸酐和多价羧酸酯获得。[0094]注意，在本发明中，结晶性聚酯树脂意指，如上所述的，使用多价醇组分和多价羧酸组分例如多价羧酸、多价羧酸酐和多价羧酸酯获得的结晶性聚酯树脂。改性的结晶性聚酯树脂例如后面描述的预聚物和通过该预聚物的交联和或伸长反应获得的树脂不属于结晶性聚酯树脂。[0095]-多价醇组分-[0096]多价醇组分没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。多价醇组分的实例包括二醇和三价以上的醇。[0097]二醇的实例包括饱和脂族二醇。饱和脂族二醇的实例包括直链型饱和脂族二醇和支链型饱和脂族二醇。在以上列出的实例中，直链型饱和脂族二醇是优选的并且具有2-12个碳原子的直链型饱和脂族二醇是更优选的。当饱和脂族二醇为支链型的时，聚酯树脂A的结晶性减小，且熔点可降低。在与芳香族二羧酸缩聚的情形中当主链部分的碳原子数小于2时，熔融温度变高且可能难以在低温下进行定影。另一方面，当碳原子数大于12时，实际上获得材料是困难的。因此，碳原子数优选为8或更小。[0098]饱和脂族二醇的实例包括乙二醇、1，3_丙烷二醇、1，4_丁烷二醇、1，5_戊烷二醇、1，6-己烷二醇、1，7-庚烷二醇、1，8-辛烷二醇、1，9-壬烷二醇、1，10-癸烷二醇、I，11-十一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇和1，14-二十烷癸烷二醇。在以上列出的实例中，乙二醇、1，3_丙烷二醇、1，4_丁烷二醇、1，6_己烷二醇、1，8-辛烧二醇、1，10-癸烧二醇和1，12-十二烧二醇是优选的，因为可获得聚酯树脂A的高结晶性和优异的急剧熔融性。[0099]三价以上的醇的实例包括甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和季戊四醇。[0100]以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0101]-多价羧酸组分-[0102]作为多价羧酸组分，使用癸二酸。然而，取决于预期意图，可组合使用其它的二价羧酸或三价以上羧酸。[0103]所述二价羧酸的实例包括:饱和脂族二羧酸，例如草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9-壬烷二羧酸、1，10-癸烷二羧酸、1，12-十二烷二羧酸、1，14-十四烷二羧酸和1，18-十八烷二羧酸；以及芳香族二羧酸，例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、萘-2,6-二羧酸;和双质子酸二元酸，diproticacid例如丙二酸和中康酸）。而且，二价羧酸的实例包括以上列出的二价羧酸的酸酐和以上列出的二价羧酸的低级烷基酯。[0104]三价以上羧酸的实例包括1，2，4-苯三羧酸、1，2，5-苯三羧酸、1，2，4-萘三羧酸、以上列出的三价以上羧酸的酸酐、和以上列出的三价以上羧酸的低级烷基酯。[0105]而且，作为多价羧酸组分，除了饱和脂族二羧酸或芳香族二羧酸之外还可包括包含磺酸基团的二羧酸组分。此外，除了饱和脂族二羧酸或芳香族二羧酸之外还可包括包含双键的二羧酸组分。[0106]以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0107]当使用马来酸、琥珀酸、富马酸、对苯二甲酸、和它们的衍生物的任意者作为结晶性聚酯树脂的组分时，虽然获得结晶性聚酯树脂，但是获得的结晶性聚酯树脂的SP值通常高且因此调色剂无法容易地满足以上式1、式⑵和式⑶的关系。[0108]结晶性聚酯树脂优选地包含源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元，因为由于高结晶性和优异的急剧熔融性可呈现优异的低温定影性。[0109]结晶性聚酯树脂的熔点没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述熔点优选为60°c或更高但是低于80°C。当所述熔点低于60°C时，结晶性聚酯树脂趋于在低温下熔融且因此调色剂的耐热存储稳定性可下降。当所述熔点为80°C或更高时，在定影期间在加热时结晶性聚酯树脂的熔融不充分且因此低温定影性可降低。[0110]所述熔点可由通过使用差示扫描量热计DSC的测量获得的DSC图表的吸热峰值测量。[0111]结晶性聚酯树脂的分子量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。在聚酯树脂A的可溶于邻二氯苯的组分邻二氯苯溶解性组分的GPC测量中，重均分子量Mw优选为3，000-30，000、数均分子量Mn优选为1，000-10，000、且MwMn为1.0-10，因为具有尖锐的分子量分布和低分子量的结晶性聚酯树脂具有优异的低温定影性并且包含大量具有低分子量的组分的结晶性聚酯具有不足的耐热存储稳定性。[0112]而且，重均分子量Mw优选为5，000-15，000，数均分子量Mn优选为2，000-10，000，且MwMn优选为1·0-5·0。[0113]结晶性聚酯树脂的酸值没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。为了实现期望的低温定影性，就在纸和树脂之间的亲和力而言，酸值优选为5mgK0Hg或更大、和更优选为10mgK0Hg或更大。另一方面，为了改善耐热偏移性，酸值优选为45mgK0Hg或更小。[0114]结晶性聚酯树脂的羟值没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。为了实现期望的低温定影性和优异的带电性，轻值优选为OmgKOHg-5OmgKOHg、和更优选为5mgK0Hg-50mgK0Hg。[0115]结晶性聚酯树脂的分子结构可通过X-射线衍射光谱法、GCMS、LCMS、或IR光谱法以及溶液或固体NMR波谱法进行确认。用于确认其分子结构的简易方法的实例包括如下方法:其中在其红外吸收谱图中检测在965±IOcnT1或990±IOcnT1处具有基于烯烃的δ〇1面外弯曲）的吸收的化合物作为结晶性聚酯树脂。[0116]结晶性聚酯树脂的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。结晶性聚酯树脂的量优选为2质量份-20质量份、和更优选为5质量份-15质量份，相对于100质量份的调色剂。当所述量小于2质量份时，低温定影性可不足，因为由于结晶性聚酯树脂引起的急剧熔融不充分。当所述量大于20质量份时，耐热存储稳定性可不足并且图像模糊趋于发生。当所述量在上述更优选的范围内时，这是有利的，因为图像品质、稳定性和低温定影性全部均是优异的。[0117]〈脱模剂〉[0118]脱模剂没有特别限制并且可从本领域中所知晓的脱模剂中适当地选择。[0119]充当脱模剂的蜡的实例包括天然蜡例如植物蜡例如巴西棕榈蜡、棉蜡、日本蜡和米錯）、动物蜡例如蜂蜡和羊毛脂）、矿物蜡例如地蜡和纯地蜡）、和石油蜡例如石蜡、微晶蜡和矿脂）。[0120]除了以上列出的天然蜡之外的蜡的实例包括:合成烃蜡例如费-托蜡、聚乙烯蜡和聚丙烯錯）；和合成蜡例如酯蜡、酮蜡和醚錯）。[0121]另外的实例包括:脂肪酸酰胺化合物，例如12-羟基硬脂酸酰胺、硬脂酰胺、邻苯二甲酸酐酰亚胺和氯代烃;低分子量的结晶性聚合物树脂例如聚丙烯酸酯均聚物例如聚甲基丙烯酸正硬脂酰酯和聚甲基丙烯酸正月桂基酯和聚丙烯酸酯共聚物例如丙烯酸正硬脂酰酯-甲基丙烯酸乙酯的共聚物）；以及具有长烷基作为侧链的结晶性聚合物。[0122]在以上列出的实例中，基于烃的蜡例如石蜡、微晶蜡、费-托蜡、聚乙烯蜡和聚丙烯蜡是优选的。[0123]脱模剂的熔点没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述熔点优选为60°C或更高但是低于95°C。[0124]脱模剂更优选为具有60°C或更高但是低于95°C的熔点的基于烃的蜡。因为这样的脱模剂可在定影辊和调色剂表面之间的界面处有效地起到作为脱模剂的作用，所以可在不向定影棍施加脱模剂例如油的情况下改善耐热偏移性。[0125]特别地，基于烃的蜡对结晶性聚酯树脂几乎不具有任何相容性且因此基于烃的蜡和结晶性聚酯树脂可各自独立地起作用。因此，作为粘合树脂的结晶性聚酯树脂的软化效果和脱模剂的抗偏移性不受损，因此上述的基于烃的蜡的使用是优选的。[0126]当脱模剂的熔点低于60°C时，脱模剂趋于在低温下熔融，从而损害所得调色剂的耐热存储稳定性。当脱模剂的熔点为95°C或更高时，通过在定影期间施加的热未使脱模剂充分熔融，且因此可能得不到足够的抗偏移性。[0127]脱模剂的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为2质量份-10质量份、和更优选为3质量份-8质量份，相对于100质量份的调色剂。当所述量小于2质量份时，在定影期间的耐热偏移性、和低温定影性可不足。当所述量大于10质量份时，耐热存储稳定性可劣化且图像模糊趋于发生。上述更优选范围内的量是有利的，因为图像品质和定影稳定性可改善。[0128]〈非晶形混杂树脂〉[0129]作为非晶形混杂树脂，使用包含基于聚酯的树脂组分和基于苯乙烯的树脂组分的复合树脂。[0130]非晶形混杂树脂为通过使基于聚酯的树脂组分基于聚酯的树脂单元和基于苯乙烯的树脂组分基于苯乙烯的树脂单元部分地化学键合而形成的复合树脂。[0131]由于非晶形混杂树脂包含基于聚酯的树脂单元，可改善结晶性聚酯树脂在调色剂中的分散性。结果，可将结晶性聚酯树脂均匀且细微地分散在调色剂的内部，可防止结晶性聚酯树脂和脱模剂的成膜，可改善耐应力性，且可实现调色剂的低温定影性。[0132]非晶形混杂树脂中包含的基于苯乙烯的树脂单元优选为苯乙烯-丙烯酰基树脂。因为包括苯乙烯-丙烯酰基树脂，所以非晶形混杂树脂对非晶形聚酯树脂的亲和力变高，对于结晶性聚酯树脂的分散效果改善，且结晶性聚酯树脂容易地细微地分散在调色剂内部。[0133]非晶形混杂树脂优选为通过混合如下而获得的树脂：除了两种基于聚合物的树脂的原材料单体（即基于聚酯的树脂单元和基于苯乙烯的树脂单元）的混合物之外，还混合可与两种基于聚合物的树脂的原材料单体两者进行反应的单体双反应性单体作为原材料单体之一。[0134]所述双反应性单体优选为在其分子中包含选自羟基、羧基、环氧基团、伯氨基和仲氨基的至少一个官能团和烯属不饱和键的单体。这样的双反应性单体的使用可改善将成为分散相的树脂的分散性。双反应性单体的具体实例包括丙烯酸、富马酸、甲基丙烯酸、柠康酸和马来酸。在以上列出的实例中，丙烯酸、甲基丙烯酸和富马酸是优选的。[0135]使用的双反应性单体的量优选为0.1质量份-10质量份，相对于100质量份的基于聚酯的树脂的原材料单体。注意，在本发明中，双反应性单体由于双反应性单体特性的特异性而被视为与基于聚酯的树脂的原材料单体和基于加聚的树脂的原材料单体不同的单体。[0136]在本发明中，当通过使用原材料单体的混合物和双反应性单体进行两个聚合反应获得非晶形混杂树脂时，所述聚合反应的进行和完成不必是同时的。所述反应通过根据各自的反应体系适当地选择反应温度和反应时间而各自地进行和完成。[0137]例如，在本发明中的非晶形混杂树脂的制造方法中，基于聚酯的树脂的形成优选地按以下方式进行。将基于聚酯的树脂的原材料单体、基于加成的树脂的原材料单体、双反应性单体、催化剂例如聚合引发剂等混合。首先，主要使所述混合物在50°C-180°C下通过自由基聚合反应进行反应以获得具有使得缩聚反应能够进行的官能团的基于加聚的树脂组分。在将反应温度升高到190°C-27TC的范围之后，主要进行缩聚反应以形成基于聚酯的树脂。[0138]如下是期望的：非晶形混杂树脂的软化点为80°C-170°C、优选为90°C-160°C、和更优选为95°C_155°C。[0139]结晶性聚酯树脂对非晶形混杂树脂的质量比没有特别限制，但是结晶性聚酯树月旨：非晶形混杂树脂的质量比优选为50100至200100结晶性聚酯树脂非晶形混杂树月旨）。[0140]作为构成非晶形混杂树脂的基于聚酯的树脂的原材料单体，可使用与结晶性聚酯树脂的原材料单体相同的原材料单体。作为羧酸组分，优选地使用基于琥珀酸的衍生物。作为构成非晶形混杂树脂的基于苯乙烯的树脂的原材料单体，使用苯乙烯衍生物例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯。[0141]基于苯乙烯的树脂的原材料单体中苯乙烯衍生物的量优选为50质量％或更大、更优选为70质量％或更大、和进一步更优选为80质量％或更大。[0142]除了苯乙烯衍生物之外的基于苯乙烯的树脂的原材料单体的实例包括：（甲基丙稀酸烧基酯;稀属不饱和的单稀经例如乙稀和丙稀;二稀经，例如丁二稀；卤代乙稀基化合物，例如氯乙烯；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯;烯属单羧酸酯，例如（甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯；乙烯基醚，例如乙烯基甲基醚;亚乙烯基卤代产物，例如偏二氯乙烯;和N-乙烯基化合物，例如N-乙烯基吡咯烷酮。[0143]在以上列出的实例中，就调色剂的低温定影性和带电稳定性而言，（甲基）丙烯酸烷基酯是优选的。以相同的观点看，（甲基丙烯酸烷基酯中烷基的碳原子数优选为1-22、和更优选为8-18。注意，烷基酯的碳原子数为源自构成所述酯的醇组分的碳原子数。其具体实例包括（甲基丙烯酸甲酯、（甲基丙烯酸乙酯、（甲基丙烯酸异丙基酯、（甲基丙烯酸2-羟基乙基酯、（甲基）丙烯酸（异或叔）丁基酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己基酯、（甲基）丙烯酸异辛基酯、（甲基丙烯酸异癸基酯和（甲基丙烯酸异硬脂酰酯。[0144]就所得调色剂的低温定影性、存储稳定性和带电稳定性而言，基于苯乙烯的树脂的原材料单体中（甲基丙烯酸烷基酯的量优选为50质量％或更小、更优选为30质量％或更小、和甚至更优选为20质量％或更小。[0145]〈着色剂〉[0146]着色剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。着色剂的实例包括炭黑、苯胺黑染料、黑锑粉、萘酚黄S、汉撒黄（10G、5G和G、镉黄、氧化铁黄、黄土、铅黄、钛黄、多偶氮黄、油黄、汉撒黄GR、A、RN和R、颜料黄L、联苯胺黄G和GR、永固黄NCG、巴尔干坚牢黄5G、R、酒石黄色淀、喹啉黄色淀、蒽吖嗪黄BGL、异二氢吲哚酮黄、铁丹、铅红、朱红、镉红、镉萊红、铺朱、永固红4R、对位红、火红fiserred、对氯邻硝基苯胺红、立索尔坚牢猩红G、亮坚牢猩红、亮洋红BS、永固红史21?41?此1?1^和？41^、坚牢猩红¥0、巴尔干坚牢玉红B、亮猩红G、立索尔玉红GX、永固红F5R、亮洋红6B、颜料猩红3B、枣红5B、甲苯胺栗棕、永固枣红F2K、颜料枣红BLHelioBordeauxBL、枣红10B、B0N栗浅、BON栗中、曙红色淀、罗丹明色淀B、罗丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛红B、罗丹明栗、油红、喹吖啶酮红、吡唑啉酮红、多偶氮红、铬朱红、联苯胺橙、花酮橙、油橙、钴蓝、青天蓝、碱性蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝、阴丹士林蓝RS和BC、靛蓝、群青、铁蓝、蒽醌蓝、坚牢紫B、甲基紫色淀、钴紫、锰紫、二氧杂环乙烷紫、蒽醌紫、铬绿、锌绿、氧化铬、翠绿、巴黎绿、颜料绿B、萘酚绿B、绿金、酸绿色淀、孔雀石绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、氧化钛、锌华和锌钡白。[0147]着色剂的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为1质量份-15质量份、和更优选为3质量份-10质量份，相对于100质量份的调色剂。[0148]着色剂可以其中着色剂与树脂形成复合物的母料的形式使用。除了非晶形聚酯树脂之外，用于制造母料或与母料一起进行捏合的树脂的实例包括:苯乙烯或苯乙烯的取代产物的聚合物，例如聚苯乙烯、聚-对氯苯乙烯和聚乙烯基甲苯;基于苯乙烯的共聚物，例如苯乙烯-对氯苯乙烯的共聚物、苯乙烯-丙烯的共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯的共聚物、苯乙烯-乙烯基萘的共聚物、苯乙烯-丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯的共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯的共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯的共聚物、苯乙烯-α-氯甲基丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯-丙烯腈的共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基酮的共聚物、苯乙烯-丁二烯的共聚物、苯乙烯-异戊二烯的共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚的共聚物、苯乙烯-马来酸的共聚物和苯乙烯-马来酸酯的共聚物;聚甲基丙烯酸甲酯；聚甲基丙烯酸丁酯；聚氯乙烯;聚乙酸乙烯酯；聚乙烯;聚丙烯;聚酯;环氧树脂;环氧多元醇树脂;聚氨酯；聚酰胺;聚乙烯基缩丁醛;聚丙烯酸树脂;松香;改性的松香;萜烯树脂;脂族或脂环族烃树脂;芳香族石油树脂;氯化石蜡;和石蜡。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0149]母料可通过经由施加高的剪切力将着色剂和在母料中使用的树脂进行混合或捏合而获得。在混合或捏合期间，可使用有机溶剂以增强所述着色剂和所述树脂之间的相互作用。而且，优选地使用所谓的闪速flashing方法，因为可直接使用着色剂的湿饼而不需要干燥。所述闪速方法为其中将着色剂的包含水的含水糊料与树脂和有机溶剂一起进行混合和捏合、着色剂然后转移到树脂、随后除去水分和有机溶剂组分的方法。对于混合和捏合，优选地使用高剪切分散器例如三辊磨机。[0150]〈其它组分〉[0151]上述的其它组分没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。其实例包括具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物、包含活性氢基团的化合物、电荷控制剂、外添加剂、流动性改进剂、清洁改进剂和磁性材料。[0152]-具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物预聚物-[0153]具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物其可称为“预聚物”）没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。其实例包括多元醇树脂、聚丙烯酰基树脂、聚酯树脂、环氧树脂、及它们的衍生物。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0154]在以上列出的实例中，就高的在熔融期间的流动性和透明性而言，聚酯树脂是优选的。[0155]预聚物中可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的实例包括异氰酸酯基团、环氧基团、羧基、和由-COCl表示的官能团。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0156]在以上列出的实例中，异氰酸酯基团是优选的。[0157]预聚物没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。预聚物优选地为具有可产生脲键的异氰酸酯基团等的聚酯树脂，因为容易地控制聚合物组分的分子量，并且甚至当未布置去往加热介质的脱模油施加体系以进行定影时也可保证通过干调色剂的无油oil-less低温定影性、特别是优异的脱模性和定影性。[0158]-包含活性氢基团的化合物-[0159]当容许具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物在水性介质中通过伸长反应、交联反应等进行反应时，包含活性氢基团的化合物充当伸长剂、交联剂等。[0160]活性氢基团没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。活性氢基团的实例包括羟基醇羟基和酚羟基）、氨基、羧基和巯基。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0161]包含活性氢基团的化合物没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。当具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物为包含异氰酸酯基团的聚酯树脂时，包含活性氢基团的化合物优选为胺的任意者，因为通过与聚酯树脂的伸长反应、交联反应等可获得高的分子量。[0162]所述胺没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述胺的实例包括二胺、三价以上胺、氨基醇胺醇）、氨基硫醇、氨基酸、和将以上列出的胺的任意者的氨基封端的产物。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0163]在以上列出的实例中，二胺以及二胺和少量的三价以上胺的混合物是优选的。[0164]二胺没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。二胺的实例包括芳香族二胺、脂环族二胺和脂族二胺。芳香族二胺没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。芳香族二胺的实例包括亚苯基二胺、二乙基甲苯二胺、和4,4_二氨基二苯甲烷。脂环族二胺没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。脂环族二胺的实例包括4,4_二氨基-3,3_二甲基二环己基甲烷、二氨基环己烷和异佛尔酮二胺。脂族二胺没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。脂族二胺的实例包括亚乙基二胺、四亚甲基二胺和六亚甲基二胺。[0165]三价以上胺没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。三价以上胺的实例包括二亚乙基三胺和三亚乙基四胺。[0166]氨基醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。氨基醇的实例包括乙醇胺和羟基乙基苯胺。[0167]氨基硫醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。氨基硫醇的实例包括氨乙基硫醇和氨基丙基硫醇。[0168]氨基酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。氨基酸的实例包括氨基丙酸和氨基己酸。[0169]其中将所述胺的任意者的氨基封端的产物没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。其实例包括:通过用酮例如丙酮、甲乙酮和甲基异丁基酮将氨基封端获得的酮亚胺化合物;和曝唑啉化合物。[0170]-包含异氰酸酯基团的聚酯树脂_[0171]包含异氰酸酯基团的聚酯树脂其在下文中可称为“具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物”）没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。包含异氰酸酯基团的聚酯树脂的实例包括在多异氰酸酯和通过多元醇和多元羧酸的缩聚获得的具有活性氢基团的聚酯树脂之间的反应产物。[0172]-多元醇-[0173]多元醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。多元醇的实例包括二醇、三价以上醇、以及二醇和三价以上醇的混合物。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0174]在以上列出的实例中，二醇以及二醇和少量的三价以上醇的混合物是优选的。[01M]二醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。二醇的实例包括:亚烷基二醇，例如乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁烷二醇和1，6-己烷二醇;具有氧化亚烷基氧化乙烯基团）的二醇，例如二甘醇、三甘醇、一缩二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇和聚四亚甲基二醇;脂环族二醇，例如1，4_环己烷二甲醇和氢化双酸A;脂环族二醇的环氧烷烃例如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烧的加合物;双酚，例如双酚A、双酚F和双酚S;以及双酚的环氧烷烃例如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烧的加合物。注意，亚烷基二醇的碳原子数没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择，但是所述碳原子数优选为2-12。[0176]在以上列出的实例中，具有2-12个碳原子的亚烷基二醇和双酚的环氧烷烃加合物是优选的，且双酚的环氧烷烃加合物以及环氧烷烃的环氧烷烃加合物和具有2-12个碳原子的亚烷基二醇的混合物是更优选的。[0177]三价以上醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。三价以上醇的实例包括三价以上脂族醇、三价以上多酚、和三价以上多酚的环氧烷烃加合物。[0178]三价以上脂族醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。三价以上脂族醇的实例包括甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇和山梨糖醇。[0179]三价以上多酚没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。三价以上多酚的实例包括三酚PA、苯酚酚醛清漆novolak和甲酚酚醛清漆。[0180]三价以上多酚的环氧烷烃加合物的实例包括其中将环氧烷烃（例如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烧加合到三价以上多酚的化合物。[0181]在其中将二醇和三价以上醇混合使用的情形中，三价以上醇对二醇的质量比没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述质量比优选为0.01质量％-1〇质量％、和更优选为0.01质量％-1质量％。[0182]-多元羧酸-[0183]多元羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。多元羧酸的实例包括二羧酸、三价以上羧酸、以及二羧酸和三价以上羧酸的混合物。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0184]在以上列出的实例中，二羧酸以及二羧酸和少量的三价以上多元羧酸的混合物是优选的。[0185]二羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。二羧酸的实例包括二价烷酸、二价烯酸和芳香族二羧酸。[0186]二价烷酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。二价烷酸的实例包括琥珀酸、己二酸和癸二酸。[0187]二价烯酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。二价烯酸优选为具有4-20个碳原子的二价烯酸。具有4-20个碳原子的二价烯酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。具有4-20个碳原子的二价稀酸的实例包括马来酸和富马酸。[0188]芳香族二羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。芳香族二羧酸优选为具有8-20个碳原子的芳香族二羧酸。具有8-20个碳原子的芳香族二羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。具有8-20个碳原子的芳香族二羧酸的实例包括邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二羧酸。[0189]三价以上羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。三价以上羧酸的实例包括三价以上芳香族羧酸。[0190]三价以上芳香族羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。三价以上芳香族羧酸优选为具有9-20个碳原子的三价以上芳香族羧酸。具有9-20个碳原子的三价以上芳香族羧酸没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。具有9-20个碳原子的三价以上芳香族羧酸的实例包括偏苯三酸和苯均四酸。[0191]作为多元羧酸，还可使用二羧酸、或三价以上羧酸、或二羧酸和三价以上羧酸的混合物的酸酐或低级烷基酯。[0192]低级烷基酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。低级烷基酯的实例包括甲基酯、乙基酯和异丙基酯。[0193]在其中使用二羧酸和三价以上羧酸的混合物的情形中，三价以上羧酸对二羧酸的质量比没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述质量比优选为0.01质量Χίο质量％、且更优选为0.01质量％-1质量％。[0194]当使多元醇和多元羧酸进行缩聚时，多元醇的羟基相对于多元羧酸的羧基的当量比没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述当量比优选为1-2、更优选为1-1.5、和特别优选为1.02-1.3。[0195]具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物中源自多元醇的构成单元的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为0.5质量％_40质量％、更优选为1质量％-30质量％、和特别优选为2质量％_20质量％。[0196]当所述量小于0.5质量％时，耐热偏移性下降并且可能难以获得调色剂的耐热存储稳定性和低温定影性两者。当所述量大于40质量％时，低温定影性下降。[0197]-多异氰酸酯-[0198]多异氰酸酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。多异氰酸酯的实例包括脂族二异氰酸酯，脂环族二异氰酸酯，芳香族二异氰酸酯，芳香族脂族二异氰酸酯，异氰脲酸酯，和其中以上列出的多异氰酸酯的任意者通过酚衍生物、肟、己内酰胺等进行封端的产物。[0199]脂族二异氰酸酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。脂族二异氰酸酯的实例包括四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2,6_二异氰酸基己酸甲酯、八亚甲基二异氰酸酯、十亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、十四亚甲基二异氰酸酯、三甲基己烷二异氰酸酯和四甲基己烷二异氰酸酯。[0200]脂环族二异氰酸酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。脂环族二异氰酸酯的实例包括异佛尔酮二异氰酸酯和环己基甲烷二异氰酸酯。[0201]芳香族二异氰酸酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。芳香族二异氰酸酯的实例包括二异氰酸亚苄基酯、二异氰酸基二苯基甲烷、1，5_亚萘基二异氰酸酯、4，二异氰酸基联苯、4,二异氰酸基-3,3-二甲基联苯、4，4-二异氰酸基-3-甲基二苯基甲烷和4，4二异氰酸基-二苯基醚。[0202]芳香族脂族二异氰酸酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。芳香族脂族二异氰酸酯的实例包括α，α，α’，α’-四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯。[0203]异氰脲酸酯没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。异氰脲酸酯的实例包括三异氰酸基烷基异氰脲酸酯和三异氰酸基环烷基异氰脲酸酯。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0204]当使多异氰酸酯和具有羟基的聚酯树脂进行反应时，多异氰酸酯的异氰酸酯基团相对于聚酯树脂的羟基的当量比没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述当量比优选为1-5、更优选为1.2-4、和特别优选为1.5-3。当所述当量比小于1时，耐偏移性可能低。当所述当量比大于5时，低温定影性可能低。[0205]具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物中源自多异氰酸酯的构成单元的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为0.5质量％-40质量％、更优选为1质量％-30质量％、和特别优选为2质量％-20质量％。当所述量小于0.5质量％时，耐热偏移性可能低。当所述量大于40质量％时，低温定影性可能低。[0206]具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物的一个分子中包含的异氰酸酯基团的平均数量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述平均数量优选为1或更大、更优选为1.2-5、和特别优选为1.5-4。当所述平均数量小于1时，脲-改性的基于聚酯的树脂的分子量可变低，其可导致耐热偏移性低。[0207]具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物对包含50摩尔％或更大的多价且具有预定的羟值和酸值的双酚的环氧丙烷加合物的聚酯树脂的质量比没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述质量比优选为595-2575、且更优选为1090-2575。当所述质量比小于595时，耐热偏移性可能低。当所述质量比大于2575时，图像的低温定影性或光泽性可能低。[0208]-电荷控制剂-[0209]电荷控制剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。电荷控制剂的实例包括基于苯胺黑的染料、基于三苯甲烷的染料、含铬的金属络合物染料、钼酸螯合物颜料、基于罗丹明的染料、基于烷氧基的胺、季铵盐包括氟改性的季铵盐）、烷基酰胺、磷或磷化合物、钨或钨化合物、基于氟的活性剂、水杨酸的金属盐、和水杨酸衍生物的金属盐。电荷控制剂的具体实例包括:作为苯胺黑染料的B0NTR0N03、作为季铵盐的B0NTR0NP-51、作为含金属的偶氮染料的B0NTR0NS-34、作为基于α-萘酚酸的金属络合物的E-82、作为基于水杨酸的金属络合物的Ε-84、和作为基于苯酚的缩合物的Ε-89其全部均可获自OrientChemicalIndustriesCo.,Ltd.;作为季铵盐的钼络合物TP-302和TP-415其两者均可获自HodogayaChemicalCo.,Ltd.;作为硼络合物的LRA-901和LR-147其两者均可获自JapanCarlitCo.,Ltd.;铜酞菁;花;喹吖啶酮;偶氮类颜料；以及具有官能团例如磺酸基团、羧基和季铵盐的基于聚合物的化合物。[0210]电荷控制剂的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为〇.1质量份-10质量份、和更优选为〇.2质量份-5质量份，相对于100质量份的调色剂。当所述量大于10质量份时，所得调色剂的带电性过大，其可损害电荷控制剂的效果，且结果，对显影辊的静电吸引力增大，这可导致显影剂的流动性低或图像浓度低。可将以上列出的电荷控制剂与母料或树脂一起进行熔融-捏合，随后使其溶解或分散。不用赘述，可将电荷控制剂在溶解和分散时直接加入到有机溶剂。替代地，电荷控制剂可在调色剂粒子的制造之后固定在调色剂粒子的表面上。[0211]-外添加剂-[0212]除了氧化物粒子之外，还可以组合使用无机粒子或经疏水性处理的无机粒子作为外添加剂。无机粒子具有的经疏水性处理的一次粒子的平均粒径优选为lnm-100nm、和更优选为5nm_70nm〇[0213]而且，外添加剂优选地包括其一次粒子的平均粒径为20nm或更小的至少一种或多种无机粒子和其一次粒子的平均粒径为30nm或更大的至少一种或多种无机粒子。而且，根据BET方法的比表面积优选为20m2g-500m2g。[0214]外添加剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。外添加剂的实例包括二氧化硅粒子、疏水性二氧化硅、脂肪酸金属盐（例如硬脂酸锌和硬脂酸铝）、金属氧化物例如二氧化钛、氧化铝、氧化锡和氧化锑）、和含氟聚合物。[0215]添加剂的优选实例包括经疏水性处理的二氧化硅粒子、经疏水性处理的二氧化钛粒子、经疏水性处理的氧化钛粒子、和经疏水性处理的氧化铝粒子。二氧化硅粒子的实例包括尺972、1?974、1«200、1^200、1?202、1?805和1?812其全部均可获自犯？？〇11461〇8丨1：〇·，Ltd·。二氧化钛粒子的实例包括P-25其可获自NipponAerosilCo.,Ltd.，STT-30和STT-65C-S其两者均可获自TitanKogyo,Ltd.，TAF-140其可获自FujiTitaniumIndustryCo.,Ltd.，以及MT-150W、MT-500B、MT-600B和MT-150A其全部均可获自TAYCACORPORATION。[0216]经疏水性处理的氧化钛粒子的实例包括T-805其可获自NipponAerosilCo.，Ltd.，STT-30A和STT-65S-S其两者均可获自TitanKogyo，Ltd.，TAF-500T和TAF-1500T其两者均可获自FujiTitaniumIndustryCo.,Ltd.，MT-100S和MT-100T其两者均可获自TAYCAC0RP0RATI0N，和IT-S其可获自ISHIHARASANGYOKAISHA，LTD·。[0217]经疏水性处理的氧化物粒子、经疏水性处理的二氧化硅粒子、经疏水性处理的二氧化钛粒子、和经疏水性处理的氧化铝粒子可通过用硅烷偶联剂例如甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和辛基三甲氧基硅烧处理疏水性粒子而获得。而且，还适宜地使用经硅油处理的氧化物粒子和无机粒子其两者均通过任选地在加热的情况下用硅油处理无机粒子而获得）。[0218]作为硅油，可使用例如二甲硅油、甲基苯基硅油、氯代苯基硅油、甲基氢硅油、烷基-改性的硅油、氟-改性的硅油、聚醚-改性的硅油、醇-改性的硅油、氨基-改性的硅油、环氧-改性的硅油、环氧聚醚-改性的硅油、酚-改性的硅油、羧基-改性的硅油、巯基-改性的硅油、丙烯酰基或甲基丙烯酰基-改性的硅油、α-甲基苯乙烯-改性的硅油等。无机粒子的实例包括二氧化娃、氧化铝、氧化钛、钛酸钡、钛酸镁、钛酸轉、钛酸锁、氧化铁、氧化铜、氧化锌、氧化锡、石英砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土、氧化铬、氧化铈、氧化铁红、三氧化锑、氧化镁、氧化锆、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、碳化硅和氮化硅。在以上列出的实例中，二氧化硅和二氧化钛是尤其优选的。[0219]外添加剂的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量相对于调色剂优选为〇.1质量％_5质量％、和更优选为0.3质量％_3质量％。[0220]无机粒子的一次粒子的平均粒径没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述平均粒径优选为IOOnm或更小、和更优选为3nm或更大但是70nm或更小。当所述平均粒径小于上述范围时，无机粒子嵌入在调色剂粒子中且因此难以发挥无机粒子的功能。当所述平均粒径大于上述范围时，无机粒子可不均匀地破坏感光体的表面且因此具有这样的平均粒径的无机粒子不是优选的。[0221]-流动性改进剂-[0222]流动性改进剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择，只要所述流动性改进剂为能够进行表面处理以增大疏水性且防止流动性和带电性在高湿度中劣化的试剂。流动性改进剂的实例包括硅烷偶联剂、甲硅烷基化试剂、具有含氟烷基的硅烷偶联剂、基于有机钛酸酯的偶联剂、基于铝的偶联剂、硅油和改性硅油。特别优选的是，二氧化硅或氧化钛通过上述的流动性改进剂进行表面处理并且作为疏水性二氧化硅或疏水性氧化钛使用。[0223]-清洁改进剂-[0224]清洁改进剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择，只要清洁改进剂为向调色剂加入以便除去在转印后残留在感光体或一次转印介质上的显影剂的试剂。清洁改进剂的实例包括:脂肪酸例如硬脂酸的金属盐，例如硬脂酸锌和硬脂酸钙；以及通过无皂乳液聚合制造的聚合物粒子，例如聚甲基丙烯酸甲酯粒子和聚苯乙烯粒子。聚合物粒子优选为具有相对窄的粒度分布的聚合物粒子。聚合物粒子优选为具有〇.〇Iym-Iym体均粒径的聚合物粒子。[0225]-磁性材料-[0226]磁性材料没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。磁性材料的实例包括铁粉、磁铁矿和铁氧体。在以上列出的实例中，就色调而言，白色的磁性材料是优选的。[0227]调色剂的酸值没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。就控制低温定影性最小定影温度）、热偏移开始温度等而言，所述酸值优选为0.5mgK0Hg至40mgK0Hg。当所述酸值小于〇.5mgKOHg时，无法获得由于基体base在制造期间改善分散稳定性的效果，伸长反应和或交联反应倾向于在其中使用预聚物的情形中进行，且因此制造稳定性可能低。当所述酸值大于40mgK0Hg时，在其中使用预聚物的情形中，伸长反应和或交联反应变得不足且耐热偏移性可能低。[0228]调色剂的玻璃化转变温度Tg没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。由DSC测量中的第一次加热计算的玻璃化转变温度Tglst优选为45°C或更高但是低于65°C、和更优选地45°C或更高但是55°C或更低。玻璃化转变温度Tglst的上述范围可导致低温定影性、耐热存储稳定性、和高的耐久性。当Tglst低于45°C时，在显影装置内部的粘连或对感光体的成膜可发生。当Tglst为65°C或更高时，低温定影性可劣化。[0229]而且，调色剂的由DSC测量中的第二次加热计算的玻璃化转变温度Tg2nd优选为20°C或更高但是低于40°C。当Tg2nd低于20°C时，在显影装置内部的粘连或对感光体的成膜可发生。当Tg2nd高于40°C时，低温定影性可劣化。[0230]调色剂的体均粒径没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述体均粒径优选为3wii或更大但是7μπι或更小。而且，体均粒径对数均粒径的比率优选为1.2或更小。而且，调色剂优选地以1数量％或更大但是10数量％或更小的量包含具有2μηι或更小的体均粒径的组分。[0231]〈调色剂和调色剂的构成组分的各种性质的计算方法和分析方法〉[0232]〈〈SP值》[0233]将对SP值溶解度参数进行解释。[0234]SP值也称为溶解度参数并且通过组分可彼此溶解的程度进行量化。SP值通过分子之间的吸引力即内聚能密度CED的平方根表示。注意，CED为用于使ImL的体积蒸发所需的能量的量。[0235]在本发明中，SP值的计算可根据Fedor方法使用下式⑴进行。[0236]SP值溶解度参数）=CED值12=EV12[0237]式I[0238]在上式⑴中，E为分子内聚能（calmol且V为分子体积（cm3mol，和E由下式II表示且V由下式III表示，其中Δei为原子团的蒸发能且ΔVi为摩尔体积。[0239]E=ΣAei式（II[0240]V=ΣΔνΐ式（III[0241]存在用于SP值的计算方法的多种方法。在本发明中，使用一直典型使用的Fedor方法。[0242]作为所述计算方法以及各原子团的蒸发能Δei和摩尔体积ΔVi的多个数据，使用“Basictheoryofadhesion”（KobunshiKankoukai发表的MinoruImoto，第5章）中公开的数据。[0243]而且，对于在以上文献中未公开的数据，例如-CF3基团，参考R.F.Fedors，Polym.Eng.Sci.l4，1471974。[0244]供参考，在其中将由式⑴表示的SP值换算成单位Jcm3^的情形中，将所述值乘以2.046，和在其中将SP值换算成SI单位Jm312的情形中，将所述值乘以2，046。[0245]例如，当将非晶形聚酯树脂、结晶性聚酯树脂、和非晶形混杂树脂各自合成并且将其混合在一起时，如上所述容易地计算非晶形聚酯树脂、结晶性聚酯树脂和非晶形混杂树脂的SP值。[0246]当树脂的树脂骨架通过在聚合中间加入单体而改变时，通常难以由加料组成比计算树脂的SP值。而且，通常是这样的情形：调色剂中包含的组分的组成不清楚，并且难以计算SP值。[0247]然而，可进行根据Fedor方法的SP值的计算，只要构成树脂的单体等的类型和比率是指明的（明确的）。[0248]例如，非晶形聚酯树脂、结晶性聚酯树脂、非晶形混杂树脂等的混合物的SP值的计算可通过经由GPC进行分离、和根据下述的分析方法对各分离的组分进行分析而进行。[0249]具体地，在使用四氢呋喃THF作为流动相的GPC中，借助级分收集器对洗脱液进行分级，由洗脱曲线的总面积收集与期望的分子量的部分对应的级分。[0250]将收集的洗脱液浓缩并且通过蒸发器等进行干燥，并且将所得固体溶解在氘代溶剂例如氘代氯仿和氘代THF中，随后进行1H-NMR测量。由各元素的积分比，计算洗脱组合物中树脂的构成单体的比率。[0251]而且，作为另一方法，将洗脱液浓缩，随后通过氢氧化钠等进行水解、和将分解产物通过高效液相色谱法HPLC等进行定量分析以计算构成单体的比率。[0252]可进行根据Fedor方法的SP值的计算，只要构成树脂的单体的类型和比率可为指明的。在本发明中，当单体类型通过以上分析指明时，SP值通过将各单体的组成比从最高比率起逐一相加、和由当加和达到单体总数的90摩尔％即对于SP值的计算，不加入剩余的单体时的单体成分进行计算而获得。[0253]〈〈调色剂的组分分析》[0254]将对用于分析调色剂以计算SP值的分析方法进行描述。[0255]首先，将Ig调色剂加入到IOOmL且将所得混合物在25°C下搅拌30分钟以获得将溶解性组分溶解在其中的溶液。[0256]将所得溶液通过具有0.2μπι开口尺寸的膜过滤器进行过滤，从而获得调色剂中的THF溶解性组分。[0257]随后，将THF溶解性组分溶解在THF中以制备GPC测量用的样品并且将该样品注射至IJ用于测量上述树脂各自的分子量的GPC中。[0258]同时，将级分收集器布置在GPC的洗脱出口处以按预定计数对所述洗脱液进行分级。从洗脱曲线上的洗脱开始（曲线上升起以按面积比率计每5%获得洗脱液。[0259]接下来，将30mg量的作为样品的各洗脱的积分溶解在ImL氘代氯仿中。向所得溶液加入0.05体积％的四甲基硅烷TMS作为标准物质。[0260]将所述溶液加入到具有5mm直径的NMR测量用的玻璃管中并且借助核磁共振波谱仪JNM-AL400，其可获自JEOLLtd.在23°C-25°C的温度下进行积分128次，从而获得谱图。[0261]根据获得的谱图的峰积分比可测定调色剂中包含的非晶形聚合物树脂、聚酯树脂A、和非晶形混杂树脂各自的单体组成和组分比。[0262]例如，通过以下方式进行所述峰的归属指认并且根据各自的积分比测定构成单体的组分比。[0263]例如，所述峰的归属可进行如下。[0264]约8.25ppm:源自偏苯三酸的苯环一个氢原子）[0265]约8.07ppm_约8.IOppm:源自对苯二甲酸的苯环4个氢原子）[0266]约7.Ippm-约7.25ppm:源自双酸A的苯环4个氢原子）[0267]约6.8ppm:源自双酸A的苯环4个氢原子和源自富马酸的双键2个氢原子）[0268]约5.2ppm-约5.4ppm:源自双酸A环氧丙烧加合物的甲烧1个氢原子）[0269]约3.7ppm-约4.7ppm:源自双酸A环氧丙烧加合物的亚甲基（2个氢原子和源自双酸A环氧乙烷加合物的亚甲基4个氢原子）[0270]约1·6ppm:源自双酸A的甲基6个氢原子）[0271]由所述结果可根据上式⑴计算聚酯树脂A和非晶形混杂树脂的SP值。〈〈酸值和羟值的测量方法》[0272]可根据JISK0070-1966中详细说明的方法测量羟值。[0273]具体地，首先，在IOOmL测量烧瓶中精确地称量0.5g样品。向所述样品，5mL的乙酰化试剂。接下来，将所述烧瓶中的所得混合物在l〇〇±5°C的热浴中加热1小时-2小时，随后将所述烧瓶从热浴移开以使所述混合物自然冷却。向所述混合物进一步加入水。摇动所得物以使乙酸酐分解。为了使乙酸酐完全分解，接下来，将所述烧瓶在热浴中再次加热10分钟或更长，随后进行自然冷却。之后，将所述烧瓶的壁用有机溶剂充分洗涤。[0274]此外，借助自动电位滴定仪DL-53滴定仪（其可获自METTLERTOLEDO和电极DGl13-SC其可获自METTLERTOLEDO在23°C下测量羟值并且使用分析软件LabXLightVersion1.00.000对其进行分析。注意，使用120mL甲苯和30mL乙醇的混合溶剂校准所述装置。[0275]测量条件于下。[0276][测量条件][0277]搅拌[0278]速度[%]:25[0279]时间[s]:15[0280]EQP滴定[0281]滴定剂传感器[0282]滴定剂:CH3ONa[0283]浓度[m0lL]:0.1[0284]传感器:DGl15[0285]度量单位:mV[0286]预分配到体积[0287]体积[mL]:1.0[0288]等待时间[s]:0[0289]滴定剂加入:动态[0290]dE设定）[mV]:8·0[0291]dV最小）[mL]:0·03[0292]dV最大）[mL]:0·5[0293]测量模式:平衡受控[0294]dE[mV]：0.5[0295]dt[s]：1.0[0296]t最小）[s]:2.0[0297]t最大）[s]:20.0[0298]识别[0299]阈值:100.0[0300]仅最速跳跃:无[0301]范围:无[0302]趋势：无[0303]终止[0304]以最大体积[mL]:10.0以电位:无[0305]以斜率:无[0306]在数量EQP之后:是[0307]n=l[0308]组合终止条件:无[0309]评价[0310]程序:标准[0311]电位1:无[0312]电位2:无[0313]停止以进行再评价:无[0314]可通过根据JISK0070-1992的方法测量酸值。[0315]具体地，首先，将〇.5g样品（在乙酸乙酯溶解性组分的情形中，0.3g加入到120mL甲苯，随后将所得混合物在23°C搅拌约10小时以使所述样品溶解。接着，向所得物加入30mL乙醇以制备样品溶液。当所述样品未溶解时，使用溶剂例如二氧杂环己烷和四氢呋喃。而且，借助自动电位滴定仪DL-53滴定仪其可获自METTLERTOLEDO和电极DGl13-SC其可获自METTLERTOLEDO在23°C测量酸值，并且使用分析软件LabXLightVersionI·00·000进行分析。注意，使用120mL甲苯和30mL乙醇的混合溶剂校准所述装置[0316]所述测量条件和上述的对于羟值的测量条件是相同的。[0317]可通过上述方式测量酸值。具体地，酸值通过用已经预先标准化的0.IN的氢氧化钾醇溶液进行滴定、和根据如下式由滴定量计算酸值而测量：[0318]酸值[mgKOHg]=滴定量[mL]XNX56.1[mgmL]样品质量[g]条件是N为0·IN氢氧化钾醇溶液的系数）[0319]〈〈熔点和玻璃化转变温度Tg的测量方法》[0320]与本发明相关的熔点和玻璃化转变温度Tg可例如通过DSC系统差示扫描量热计）（“DSC-60”，其可获自ShimadzuCorporation测量。[0321]具体地，通过以下方式可测量目标样品的熔点和玻璃化转变温度。[0322]首先，向由铝形成的样品容器加入约5.Omg的目标样品，将所述样品容器放置在托架单元，且将托架单元置于电炉中。接着，将所述样品在氮气气氛中以l〇°C分钟的加热速率从0°C加热到150°C。之后，将所述样品以10°C分钟的冷却速率从150°C冷却到0°C，将所述样品又以l〇°C分钟的加热速率加热到150°C，和借助差示扫描量热计（“DSC-60”，其可获自ShimadzuCorporation测量所述样品的DSC曲线。[0323]使用DSC-60系统中的分析程序“吸热肩温（endothermicshouldertemperature”从获得的DSC曲线选择第一次加热的DSC曲线并且可测定目标样品第一次加热的玻璃化转变温度。而且，使用“吸热肩温”选择第二次加热的DSC曲线并且可测定目标样品第二次加热的玻璃化转变温度。[0324]而且，使用DSC-60系统中的分析程序“吸热峰温（endothermicpeaktemperature”从获得的DSC曲线选择第一次加热的DSC曲线并且可测定目标样品第一次加热的熔点。而且，使用“吸热峰温”选择第二次加热的DSC曲线并且可测定目标样品第二次加热的熔点。[0325]在本发明中，当使用调色剂作为目标样品时，将第一次加热的玻璃化转变温度测定为Tglst并且将第二次加热的玻璃化转变温度测定为Tg2nd。[0326]而且，在本发明中，将各构成组分的第二次加热的熔点和Tg测定为各目标样品的熔点和Tg。[0327]〈粒度分布的测量方法》[0328]例如，借助库尔特计数器TA-II、库尔特粒度分析仪MultisizerII等其两者均可获自BeckmanCoulter,Inc.可测量调色剂的体均粒径D4、调色剂的数均粒径Dn、和它们的比率D4Dn。在本发明中，使用库尔特粒度分析仪II。下面将对测量方法进行描述。[0329]首先，将0.lmL-5mL表面活性剂优选地聚氧乙烯烷基醚非离子表面活性剂）作为分散剂加入到IOOmL-150mL电解质水溶液。电解质水溶液为通过使用一级氯化钠制备的1质量％NaCl水溶液。例如，可使用IS0T0N-II其可获自BeckmanCoulter,Inc.。向所得物进一步加入2mg-20mg的测量样品。借助超声分散机将所述样品已经悬浮在其中的电解质水溶液进行分散处理约1分钟至约3分钟。借助使用IOOym孔径作为孔径的测量装置测量所得样品中调色剂粒子或调色剂的体积和数量以计算体积分布和数量分布。调色剂的体均粒径D4和数均粒径Dn可由获得的分布测定。[0330]作为通道，使用以下13个通道:2.ΟΟμπι或更大但是小于2.52μηι;2.52μηι或更大但是小于3.17μηι;3.17μηι或更大但是小于4.ΟΟμπι;4.ΟΟμπι或更大但是小于5.04μηι;5.04μηι或更大但是小于6.35μηι;6.35μηι或更大但是小于8.ΟΟμπι;8.OOym或更大但是小于10.08μηι;10.08μηι或更大但是小于12.70μπι;12.70μπι或更大但是小于16.ΟΟμπι;16.ΟΟμπι或更大但是小于20.20μπι;20.20μπι或更大但是小于25.40μπι;25.40μπι或更大但是小于32.ΟΟμπι;和32.ΟΟμπι或更大但是小于40.30μπι。所述测量的目标粒子为具有2.ΟΟμπι或更大但是小于40.30μπι的直径的粒子。[0331]〈调色剂制造方法〉[0332]调色剂制造方法没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。调色剂优选地通过将油相分散在水性介质中而成粒，其中所述油相至少包括非晶形聚酯树脂、结晶性聚酯树脂、脱模剂、非晶形混杂树脂和着色剂。[0333]作为调色剂的这样的制造方法的一个实例，例举本领域中知晓的溶解悬浮方法。[0334]而且，作为调色剂制造方法的另一实例，其中在产生通过在包含活性氢基团的化合物和具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物之间的伸长反应和或交联反应产生的产物其在下文中可称为“附着性基材adhesivebase”）的同时形成调色剂母粒子的方法。[0335]-水性介质7ja目的制备_[0336]例如，水性介质的制备可通过将树脂粒子分散在水性介质中而进行。加入到水性介质中的树脂粒子的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为0.5质量％_10质量％。所述树脂粒子没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述树脂粒子的实例包括表面活性剂、水溶性差的无机化合物分散剂、和基于聚合物的保护性胶体。以上列出的实例可单独地或以组合使用。在以上列出的实例中，表面活性剂是优选的。[0337]水性介质没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。水性介质的实例包括水、与水混溶的溶剂、以及水和与水混溶的溶剂的混合物。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0338]在以上列出的实例中，水是优选的。[0339]与水混溶的溶剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。与水混溶的溶剂的实例包括醇、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、溶纤剂和低级酮。醇没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。醇的实例包括甲醇、异丙醇和乙二醇。低级酮没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。低级酮的实例包括丙酮和甲乙酮。[0340]-油相制备-[0341]包括调色剂材料的油相的制备可通过将调色剂材料溶解或分散在有机溶剂中进行，其中所述调色剂材料包括包含活性氢基团的化合物、具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物、聚酯树脂A、非晶形聚酯树脂、脱模剂、非晶形混杂树脂和着色剂。[0342]有机溶剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。就除去的简易性而言，有机溶剂优选为具有低于150°C的沸点的有机溶剂。[0343]具有低于150°C的沸点的有机溶剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。其实例包括甲苯、二甲苯、苯、四氯化碳、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷、1，1，2_三氯乙烷、三氯乙烯、氯仿、单氯苯、偏二氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸乙酯、甲乙酮和甲基异丁基酮。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0344]在以上列出的实例中，乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、苯、二氯甲烷、1，2-二氯乙烧、氯仿、四氯化碳等是优选的，且乙酸乙酯是更优选的。[0345]-乳化或分散-[0346]调色剂粒子的乳化或分散可通过将包括调色剂材料的油相分散在水性介质中进行。当将调色剂材料乳化或分散时，使包含活性氢基团的化合物和具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物通过伸长反应和或交联反应进行反应，从而产生附着性基材。[0347]例如，所述附着性基材可通过将包括可与活性氢基团反应的聚合物例如具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物）以及具有活性氢基团的化合物例如胺的油相在水性介质中进行乳化或分散、和容许两者在水性介质中通过伸长反应和或交联反应进行反应而产生。替代地，所述附着性基材可通过将包括调色剂材料的油相在已经预先将具有活性氢基团的化合物加入到其的水性介质中进行乳化或分散、和容许两者在水性介质中通过伸长反应和或交联反应进行反应而产生。替代地，所述附着性基材可通过将包括调色剂材料的油相在水性介质中进行乳化或分散、随后向所得物加入具有活性氢基团的化合物、和容许两者在水性介质中从粒子界面开始通过伸长反应和或交联反应进行反应而产生。当所述两者从粒子界面开始通过伸长反应和或交联反应进行反应时，在待制造的调色剂的表面处主要形成脲-改性的聚酯树脂并且因此可在调色剂中产生脲-改性的聚酯树脂的浓度偏差。[0348]用于产生附着性基材的反应条件反应时间和反应温度没有特别限制并且取决于包含活性氢基团的化合物和具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物的组合可适当地选择。[0349]反应时间没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。反应时间优选为10分钟至40小时、和更优选为2小时至24小时。[0350]反应温度没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。反应温度优选为TC-150°C、和更优选为40°C-98°C。[0351]用于在水性介质中稳定地形成包括具有可与包含活性氢基团的化合物反应的位点的聚合物例如具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物）的分散液的方法没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述方法的实例包括其中将通过将调色剂材料溶解或分散造溶剂中制备的油相加入到水性介质相、和将所得混合物通过剪切力进行分散的方法。[0352]所述分散用的分散机没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。分散机的实例包括低速剪切分散机、高速剪切分散机、摩擦分散机、高压喷射分散机和超声波分散机。[0353]在以上列出的实例中，高速剪切分散机是优选的，因为可将分散体油滴）的粒径控制到2μηι-20μηι的范围。[0354]在其中使用高速剪切分散机的情形中，条件例如转数、分散时间和分散温度取决于预期意图可适当地选择。[0355]所述转数没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。转数转数优选为1，000rpm-30，OOOrpm、和更优选为5，000rpm-20，OOOrpm。[0356]所述分散时间没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。在间歇系统的情形中，分散时间优选为〇.1分钟-5分钟。[0357]所述分散温度没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。在压力下的分散温度优选为〇°C-150°C、和更优选为40°C-98°C。通常而言，当分散温度较高时，较容易进行分散。[0358]对于将调色剂材料乳化和或分散使用的水性介质的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为50质量份_2,000质量份、和更优选为100质量份-1，〇〇〇质量份，相对于100质量份的调色剂材料。[0359]当水性介质的量小于50质量份时，调色剂材料的分散状态差并且可能无法获得具有预定粒径的调色剂母粒子。当其量大于2，000质量份时，生产成本可能变高。[0360]当将包括调色剂材料的油相乳化或分散时，优选地使用分散剂以使分散体例如油滴稳定、形成期望形状的分散体、和使粒度分布变窄。[0361]分散剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。分散剂的实例包括表面活性剂、水溶性差的无机化合物分散剂、和基于聚合物的保护性胶体。以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0362]在以上列出的实例中，表面活性剂是优选的。[0363]表面活性剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。例如，可使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂等。[0364]阴离子表面活性剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。阴离子表面活性剂的实例包括烷基苯磺酸盐、烯烃磺酸盐和磷酸酯。[0365]在以上列出的实例中，包含氟代烷基的表面活性剂是优选的。[0366]当产生附着性基材时，对于伸长反应和或交联反应可使用催化剂。[0367]催化剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。催化剂的实例包括二丁基月桂酸锡和二辛基月桂酸锡。[0368]-有机溶剂的除去_[0369]用于从分散液例如乳化淤浆除去有机溶剂的方法没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述方法的实例包括:其中将整个反应体系逐渐加热以使油滴中有机溶剂蒸发的方法;和其中将分散液喷雾在干燥气氛中以除去油滴中的有机溶剂的方法。[0370]—旦有机溶剂被除去，就形成调色剂母粒子。可对调色剂母粒子进行洗涤、干燥等。可进一步进行分级等。所述分级可通过借助旋风分离器、滗析器、离心分离机等除去液体中的细粒子组分而进行。替代地，所述分级可在将调色剂母粒子干燥之后进行。[0371]可将获得的调色剂母粒子与粒子例如外添加剂和电荷控制剂进行混合。在所述混合期间，可施加机械冲击以防止粒子例如外添加剂从调色剂母粒子的表面掉落。[0372]用于施加机械冲击的方法没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述方法的实例包括:使用高速旋转的刮板对混合物施加冲击的方法;和将混合物加入在高速空气流中以使其加速而容许粒子彼此碰撞或容许粒子撞到碰撞板上的方法。[0373]对于上述方法使用的装置没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述装置的实例包括ANGMILL其可获自HosokawaMicronCorporation、通过改造I-型磨机其可获自NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.以降低其粉碎空气压力而制造的设备、混杂系统（其可获自NaraMachineryCo.,Ltd.、kryptron系统（其可获自KawasakiHeavyIndustries，Ltd.和自动研鉢。[0374]显影剂）[0375]本发明显影剂至少包括调色剂并且根据需要可进一步包括其它组分例如载体。[0376]因此，转印性、带电性等是优异的并且可稳定地形成高品质图像。注意，显影剂可为单组分显影剂或双组分显影剂。当将显影剂用于与目前的信息处理速度对应的高速打印机等时，显影剂优选为双组分显影剂，因为可改善使用寿命。[0377]在其中使用显影剂作为单组分显影剂的情形中，调色剂粒子的直径甚至在补偿调色剂时也不大幅改变，调色剂既不导致对显影辊的成膜也不熔合到用于使调色剂层变薄的层厚度调节部件例如刮板），和甚至当将显影剂在显影单元中长期搅拌时也获得优异且稳定的显影性和图像。[0378]在其中使用显影剂作为双组分显影剂的情形中，调色剂粒子的直径甚至当将调色剂补偿时也不大幅改变，并且甚至当将显影剂在显影单元中长期搅拌时也获得优异且稳定的显影性和图像。[0379]当对于双组分显影剂使用调色剂时，调色剂可通过与载体进行混合而使用。双组分显影剂中载体的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为90质量％-98质量％、和更优选为93质量％-97质量％。〈载体〉[0380]载体没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。载体优选为包括芯和覆盖每个芯的树脂层的载体。[0381]-芯-[0382]芯的材料没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述材料的实例包括50emug_90emug的基于猛-锁的材料和50emug-90emug的基于猛-镁的材料。为了确保图像浓度，强磁性材料例如I〇〇emug或更大的铁粉末和75emug-120emug的磁铁矿）的使用是优选的。而且，弱磁性材料，例如30emUg-8〇emUg的基于铜-锌的材料，是优选的，因为所得载体可减轻以刷子的形式保持的显影剂对感光体的冲击并且对于形成高品质图像是有利的。[0383]以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0384]芯的体均粒径没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述体均粒径优选为10μηι-150μηι、和更优选为40μηι-100μηι。当所述体均粒径小于ΙΟμπι时，载体中细粉末的量增加且每个粒子的磁化降低而导致载体的飞散。当所述体均粒径大于150μπι时，芯的比表面积减小而导致调色剂的飞散并且因此可损害实心图像区域的再现性，其在具有很多实心图像区域的全色图像的情形中尤其如此。[0385]-树脂层-[0386]树脂层的材料没有特别限制并且取决于预期意图可适当地从本领域中知晓的树脂选择。所述材料的实例包括基于氨基的树脂、基于聚乙烯基的树脂、基于聚苯乙烯的树月旨、卤代聚烯烃、基于聚酯的树脂、基于聚碳酸酯的树脂、聚乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚三氟乙烯、聚六氟丙烯、偏二氟乙烯-丙烯酰基单体的共聚物、偏二氟乙烯-氯乙烯的共聚物、氟代三聚物例如四氟乙烯、偏二氟乙烯、和不具有含氟基团的单体的共聚物）、和有机娃树脂。[0387]以上列出的实例可单独地或以组合使用。[0388]基于氨基的树脂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。基于氨基的树脂的实例包括脲-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、苯并胍胺树脂、脲树脂、聚酰胺树脂和环氧树脂。[0389]基于聚乙烯基的树脂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。基于聚乙烯基的树脂的实例包括丙烯酰基树脂、多甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和聚乙烯醇缩丁醛。[0390]基于聚苯乙烯的树脂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。基于聚苯乙烯的树脂的实例包括聚苯乙烯和苯乙烯-丙烯酰基的共聚物。[0391]卤代聚烯烃没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。卤代聚烯烃的实例包括聚氯乙烯。[0392]基于聚酯的树脂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。基于聚酯的树脂的实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。[0393]树脂层根据需要可包括导电性粉末等。导电性粉末没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。导电性粉末的实例包括金属粉末、炭黑、氧化钛、氧化锡和氧化锌。导电性粉末的平均粒径优选为Iym或更小。当所述平均粒径大于IMI时，可能难以控制电阻。[0394]树脂层可通过如下形成:将有机硅树脂等溶解在溶剂中以制备涂布液，根据本领域中知晓的涂布方法将所述涂布液施加到芯的表面，将涂布液干燥，和烘烤。[0395]所述涂布方法没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。例如，可使用浸涂、喷雾、刷涂等。[0396]所述溶剂没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述溶剂的实例包括甲苯、二甲苯、甲乙酮、甲基异丁基酮和乙酸丁酯溶纤剂。[0397]所述烘烤可通过外部加热系统或内部加热系统进行。其实例包括其中使用固定型电炉、活动型电炉、旋转电炉、燃烧炉等的方法，和其中使用微波的方法。[0398]载体中树脂层的量没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。所述量优选为0.01质量％-5.0质量％。当所述量小于0.01质量％时，在所述芯的表面上可能不形成均匀的树脂层。当所述量大于5.0质量％时，所得的载体粒子因树脂层厚而可能彼此熔合，且因此所得载体具有低的均匀性。[0399]调色剂-存储单元）[0400]根据本发明的调色剂-存储单元为具有存储调色剂功能的单元，其中所述单元在其中存储调色剂。调色剂-存储单元的实施方式的实例包括调色剂-存储容器、显影装置和处理卡盒。[0401]调色剂-存储容器为在其中存储调色剂的容器。[0402]显影装置为包括配置成存储调色剂且进行显影的单元的显影装置。[0403]处理卡盒包括至少的图像承载体和显影单元的集成装置（integration、在其中存储调色剂、且可拆卸地安装在图像形成设备中。处理卡盒可进一步包括选自充电单元、曝光单元和清洁单元的至少一个。[0404]接下来，处理卡盒的一个实施方式在图1中说明。如图1中所说明的，本实施方式的处理卡盒其包括充电装置102、显影装置104和清洁单元107具有在其中构建的潜像-承载体101，且根据需要可进一步包括其它单元。在图1中，参考数字103是指来自曝光装置的曝光用光exposurelight，且参考数字105是指记录纸。[0405]作为潜像-承载体101，可使用与下述的图像形成设备中的静电潜像承载体相同的潜像-承载体。而且，对于充电装置102,使用适当的充电部件。[0406]根据通过图1中说明的处理卡盒进行的图像形成过程，使潜像-承载体101通过充电装置102带电且通过曝光单元未示出）在由箭头所指的方向上旋转的情况下使其暴露于曝光用光103,从而在潜像-承载体101的表面上形成与曝光图像对应的静电潜像。[0407]所述静电潜像通过显影装置104进行显影并且将调色剂显影通过转印辊108转印到记录纸105,随后打印出。接着，在图像转印之后的潜像-承载体的表面通过清洁单元107进行清洁并且其电荷通过除电单元未示出）除去。然后，再次重复上述操作。[0408]当通过将本发明的调色剂-存储单元安装在图像形成设备中进行图像形成时，使用本发明调色剂进行图像形成。可获得存储具有优异的低温定影性、耐热偏移性、耐应力性和耐热存储稳定性而不导致成膜的调色剂的调色剂-存储单元。[0409]图像形成方法和图像形成设备）[0410]本发明的图像形成设备至少包括静电潜像承载体其在下文中可称为“感光体”）、静电潜像形成单元和显影单元。图像形成设备可进一步包括其它单元例如除电单元、清洁单元、回收再循环单元和控制单元。[0411]本发明的图像形成方法至少包括静电潜像形成步骤和显影步骤。图像形成方法可进一步包括其它步骤例如除电步骤、清洁步骤、回收步骤和控制步骤。[0412]图像形成方法适宜地通过图像形成设备进行。静电潜像形成步骤适宜地通过静电潜像形成单元进行。显影步骤适宜地通过显影单元进行。其它步骤适宜地通过其它单元进行。[0413]-静电潜像形成步骤和静电潜像形成单元-[0414]静电潜像形成步骤为包括在静电潜像承载体上形成静电潜像的步骤。[0415]静电潜像承载体其还可称为“电子照相感光体”和“感光体”）的材料、形状、结构、尺寸等没有特别限制并且可从本领域中知晓的材料、形状、结构、尺寸等适当地选择。形状的优选实例包括鼓状。材料的实例包括：无机感光体，例如非晶形硅和硒；和有机感光体OPC，例如聚娃烧和酞菁聚甲川phthalopolymethine。在以上列出的实例中，有机感光体OPC是优选的，因为可获得清晰度较高的图像。[0416]例如，静电潜像的形成可通过如下进行:使静电潜像承载体的表面均匀带电，随后将所述表面以成像的方式（imagewise曝光。静电潜像的形成可通过静电潜像形成单元进行。[0417]例如，静电潜像形成单元至少包括配置成使静电潜像承载体的表面均匀带电的充电单元充电器和配置成使静电潜像承载体的表面以成像的方式曝光的曝光单元曝光装置。[0418]例如，充电可通过使用充电器向静电潜像承载体的表面施加电压而进行。[0419]充电器没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。充电器的实例包括本身在本领域中知晓的装备有导电性或半导电性辊、刷、膜、橡胶刮板等的接触充电器，和利用电晕放电的非接触充电器例如电晕管和栅格。[0420]充电器为布置成与静电潜像承载体接触或不与其接触的充电器，并且配置成施加叠加的直流和交变电压以使静电潜像承载体的表面带电。[0421]而且，充电器优选为经由间隙带不与静电潜像承载体和静电潜像承载体的表面接触地布置在静电潜像承载体附近的充电辊，通过向所述充电辊施加叠加的直流和交变电压。[0422]例如，曝光可通过使用曝光装置使静电潜像承载体的表面以成像的方式曝光而进行。[0423]曝光装置没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择，只要曝光装置能够使由充电器进行充电的带电的静电潜像承载体与待形成的图像对应地曝光。曝光装置的实例包括各种曝光装置，例如复制光学曝光装置、棒状透镜阵列曝光装置、激光光学曝光装置和液晶快门光学曝光装置。[0424]注意，在本发明中，其中从静电潜像承载体的背面进行成像曝光的背光系统。[0425]-显影步骤和显影单元-[0426]显影步骤为包括通过调色剂使静电潜像显影以形成可视图像的步骤。[0427]例如，可视图像的形成可通过用调色剂使静电潜像显影而进行。可视图像的形成可通过显影单元进行。[0428]例如，显影单元优选为至少包括在其中存储调色剂且能够将调色剂以直接接触或间接接触施加到静电潜像的显影装置的显影单元。显影单元更优选地为包括调色剂-存储容器等的显影装置。[0429]显影装置可为单色显影装置或多色显影装置。显影装置的优选实例包括包括配置成搅拌调色剂以使调色剂摩擦带电的搅拌器和可旋转的磁辊的显影装置。[0430]例如，在显影装置内部，调色剂和载体混合和搅拌在一起而使调色剂由于在搅拌期间导致的摩擦而带电。带电的调色剂以刷子的形式保持在旋转着的磁辊的表面上而形成磁刷。由于磁辊布置在静电潜像承载体感光体）附近，构成在磁辊表面上形成的磁刷的调色剂的部分通过电吸力移动到静电潜像承载体的表面感光体上。结果，通过调色剂使静电潜像显影而在静电潜像承载体的表面感光体上形成由调色剂形成的可视图像。[0431]-转印步骤和转印单元-[0432]转印步骤为包括将可视图像转印到记录介质的步骤。优选的实施方式为使用中间转印部件且将可视图像一次转印到中间转印部件、随后将可视图像二次转印到记录介质。更优选的实施方式为使用两种以上颜色的调色剂、优选地全色调色剂作为所述调色剂，且包括将可视图像转印在中间转印部件上以形成复合转印图像的一次转印步骤和包括将所述复合转印图像转印到记录介质上的二次转印步骤被包括。[0433]例如，转印可通过使用转印充电器使静电图像-承载体感光体上的可视图像带电而进行。转印可借助转印单元进行。作为优选的实施方式，转印单元包括配置成将可视图像转印到中间转印部件上以形成复合转印图像的一次转印单元和配置成将所述复合转印图像转印到记录介质上的二次转印单元。[0434]注意，中间转印部件没有特别限制并且取决于预期意图可从本领域中知晓的转印部件适当地选择。中间转印部件的优选实例包括转印带。[0435]转印单元一次转印单元或二次转印单元优选地至少包括配置成使在静电潜像承载体感光体上形成的可视图像带电和将其转移到记录介质一侧的转印装置。所布置的转印单元的数量可为1或2或更多。[0436]转印装置的实例包括使用电晕放电的电晕转印装置、转印带、转印辊、加压转印辊和附着转印装置。[0437]注意，记录介质没有特别限制并且可从本领域中知晓的记录介质记录纸适当地选择。[0438]-定影步骤和定影单元-[0439]定影步骤为包括使用定影装置将转印到记录介质上的可视图像定影的步骤。定影步骤可每次当将每种颜色的显影剂的可视图像转印到记录介质上时进行。替代地，定影步骤可在其中将所有颜色的显影剂的可视图像重叠的状态下一次性地进行。[0440]定影装置没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择。定影装置优选为本领域中知晓的热压部件。热压部件的实例包括加热辊和加压辊的组合以及加热辊、加压辊和环形带的组合。[0441]定影装置优选为包括装备有加热器的加热体散热体）、与所述加热体接触的膜、和经由所述膜压接加热体的加压部件的单元，且配置成使未定影的图像形成在其上的记录介质在所述膜和所述加压部件之间通过以对所述图像进行加热和定影。典型地，通过热压部件进行的加热优选地在80°C-200°C的温度下进行。[0442]注意，例如，在本发明中，取决于预期意图，光学定影装置可与定影步骤和定影单元一起使用，或者可使用光学定影装置代替定影步骤和定影单元。[0443]除电步骤为向静电潜像承载体施加除电偏压以消除电荷的步骤。除电步骤可适宜地通过除电单元进行。[0444]除电单元没有特别限制，只要除电单元能够向静电潜像承载体施加除电偏压。除电单元可从本领域中知晓的除电器适当地选择。除电单元的优选实例包括除电灯。[0445]清洁步骤为包括将残留在静电潜像承载体上的调色剂除去的步骤。清洁步骤适宜地通过清洁单元进行。[0446]清洁单元没有特别限制，只要清洁单元能够将残留在静电潜像承载体上的调色剂除去。清洁单元可从本领域中知晓的清洁器适当地选择。清洁单元的优选实例包括磁刷清洁器、静电刷清洁器、磁辊清洁器、刮板清洁器、刷清洁器和网清洁器。[0447]回收步骤为包括将清洁步骤中除去的调色剂回收到显影单元的步骤。回收步骤适宜地通过回收单元进行。回收单元没有特别限制。回收单元的实例包括本领域中知晓的输送单元。[0448]控制步骤为包括控制上述步骤的每一个的步骤。控制步骤适宜地通过控制单元进行。[0449]控制单元没有特别限制并且取决于预期意图可适当地选择，只要控制单元能够控制上述单元各自的操作。控制单元的实例包括装置例如定序器和计算机。[0450]本发明的图像形成设备的第一实例在图2中说明。图像形成设备100A包括感光体鼓10、充电辊20、曝光装置、显影装置40、中间转印带50、具有清洁刮板的清洁装置60和除电灯70。[0451]中间转印带50为由布置在其内侧的三个辊51支持的环形带并且可在图2中箭头所指的方向上旋转。三个辊51的部分还可起到作为能够向中间转印带50施加转印偏压一次转印偏压的转印偏压辊的作用。而且，具有清洁刮板的清洁装置90布置在中间转印带50附近。此外，能够施加转印偏压二次转印偏压）的用于将调色剂图像转印到转印纸95的转印辊80布置成面对中间转印带50。[0452]而且，在中间转印带50的外围处，配置成向转印到中间转印带50的调色剂图像施加电荷的电晕充电装置58布置在感光体鼓10与中间转印带50的接触区域和中间转印带50与转印纸95的接触区域之间相对于中间转印带50的旋转方向的区域中。[0453]显影装置40包括显影带41，以及共同布置在显影带41的外围处的黑色显影单元45K、黄色显影单元45Y、品红色显影单元45M和青色显影单元45C。注意，各颜色的显影单元45包括显影剂-存储单元42、显影剂供应辊43和显影辊（显影剂承载体44。而且，显影带41为由多个带辊支持的环形带并且可在图2中箭头所指的方向上旋转。此外，显影带41的部分与感光体鼓10接触。[0454]接下来，将对使用图像形成设备100A形成图像的方法进行解释。首先，通过充电辊20使感光体鼓10的表面均匀带电，并且然后借助曝光装置未示出）使感光体鼓10暴露于曝光用光L以形成静电潜像。接下来，通过供应自显影装置40的调色剂使形成在感光体鼓10上的静电潜像显影，从而形成调色剂图像。而且，通过由辊51施加的转印偏压将形成在感光体鼓10上的调色剂图像转印（一次转印）到中间转印带50上并且然后通过由转印辊80施加的转印偏压将调色剂图像转印（二次转印）到转印纸95上。同时，残留在已经将调色剂图像从其转印到中间转印带50的感光体鼓10的表面上的调色剂通过清洁装置60除去，随后通过除电灯70消除感光体鼓10的电荷。[0455]在本发明中使用的图像形成设备的第二实例在图3中说明。图像形成设备100B具有和图像形成设备100A的结构相同的结构，除了将黑色显影单元45K、黄色显影单元45Y、品红色显影单元45M和青色显影单元45C在感光体鼓10的外围处布置成直接面对感光体鼓10而不布置显影带之外。[0456]在本发明中使用的图像形成设备的第三实例在图4中说明。图像形成设备100C为串列式彩色图像形成设备。图像形成设备100C包括复印机主体150、供纸台200、扫描仪300和自动文件供给器ADF400。[0457]布置在复印机主体150中部处的中间转印带50为由三个辊14、15和16支持的环形带并且可在图4中箭头所指的方向上旋转。具有用于除去残留在已经将调色剂图像从其转印到记录纸的中间转印带50上的调色剂的清洁刮板的清洁装置17布置在辊15附近。黄色、青色、品红色和黑色图像-形成单元120Y、120C、120M和120K对准排成一行，align且沿着中间转印带50的行进方向布置成面对由辊14和15支持的中间转印带50的一部段section〇[0458]而且，曝光装置21布置在图像-形成单元120附近。此外，二次转印带24布置在中间转印带50的与它的布置图像-形成单元120的一侧相反的一侧处。注意，二次转印带24为由一对辊23支持的环形带。二次转印带24和中间转印带50上传送的记录纸可在辊16和辊23之间的部段处彼此接触。[0459]而且，定影装置25布置在二次转印带24附近。定影装置25包括作为由一对辊支持的环形带的定影带26和布置成压接定影带26的加压辊27。注意，配置成当在记录纸的两面上形成图像时翻转记录纸的纸张翻转器28布置在二次转印带24和定影装置25的附近。[0460]接下来，将对使用图像形成设备100C形成全色图像的方法进行解释。首先，将彩色文件设置在自动文件供给器ADF400的文件台130上。替代地，打开自动文件供给器400，将彩色文件设置在扫描仪300的接触玻璃32上，且然后关闭自动文件供给器400。在其中将所述文件设置在自动文件供给器400上的情形中，一旦按下启动开关，所述文件被传送到接触玻璃32上，且然后开动扫描仪300以通过装备有光源的第一滑架33和装备有镜子的第二滑架34扫描所述文件。在其中所述文件设置在接触玻璃32上的情形中，直接开动扫描仪300以通过第一滑架33和第二滑架34扫描所述文件。在扫描操作期间，由第一滑架33施加的光被所述文件的表面所反射，来自所述文件的表面的反射光被第二滑架34所反射，且然后反射光经由图像形成透镜36被读取传感器36接收以读取所述文件，从而黑色、黄色、品红色和青色的图像信息。[0461]将各颜色的图像信息传输到各图像-形成单元120的各图像形成装置18以形成各颜色的调色剂图像。如图5中所说明的，各颜色的图像-形成单元120包括感光体鼓10、配置成使感光体鼓10均匀带电的充电辊160、配置成基于各颜色的图像信息使感光体鼓10暴露于曝光用光L以形成各颜色的静电潜像的曝光装置、配置成通过各颜色的显影剂使静电潜像显影以形成各颜色的调色剂图像的显影装置61、配置成将调色剂图像转印到中间转印带50上的转印辊62、包括清洁刮板的清洁装置63和除电灯64。[0462]将通过所有颜色的图像-形成单元120形成的所有颜色的调色剂图像顺序地转印一次转印）到由辊14、15和16旋转支持的中间转印带50上以将调色剂图像叠加，从而形成复合调色剂图像。[0463]同时，在供纸台200中，选择性地旋转供纸辊142之一以将记录纸从纸库143的多个供纸盒144之一排出，通过分离辊145将排出的多件记录纸逐一分离以将各记录纸送至供纸路径146,且然后通过传送辊147将其传送到复印机主体150内的供纸路径148中。然后，在供纸路径148中传送的记录纸撞到对位辊49而停下。替代地，手动供给托盘54上多件记录纸通过旋转供纸辊而排出、通过分离辊52逐一分离以引导到手动供纸路径53中、和然后撞到对位辊49而停下。[0464]注意，对位辊49在使用时通常是接地的，但是为了除去记录纸的纸肩可对其施加偏压。接下来，对位辊49与中间转印带50上的复合调色剂图像的运动同步地旋转，从而将记录纸送到中间转印带50和二次转印带24之间。然后，将复合调色剂图像转印（二次转印）到记录纸。注意，残留在复合调色剂图像已经从其转印的中间转印带50上的调色剂通过清洁装置17除去。[0465]将复合调色剂图像已经转印到其的记录纸在二次转印带24上传送且然后通过定影装置25将复合调色剂图像定影在其上。接下来，记录纸的行进路径通过切换爪55进行切换并且通过排出辊56将记录纸排出到输出托盘57。替代地，记录纸的行进路径通过切换爪55进行切换，记录纸通过纸张翻转器28进行翻转，通过相同的方式在记录纸的背面上形成图像，且然后通过排出辊56将记录纸排出到输出托盘57。[0466]实施例[0467]下面将对本发明的实施例进行描述，但是实施例不应被解释为限制本发明。在以下描述中，“份”是指“质量份”，且“％”是指“质量％”。[0468]制造实施例1-1[0469]〈聚酯树脂Al的合成〉[0470]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入2,120g癸二酸、0.021g1，9-壬烷二羧酸和I，200g1，6-己烷二醇，并且使所得混合物在180°C下反应10小时，随后加热到200°C且反应3小时。而且，使所得物在8.3kPa的压力下反应2小时，从而获得结晶性聚酯树脂Al聚酯树脂Al。[0471]聚酯树脂Al的SP值为9.85且聚酯树脂Al的熔点为68.5°C。[0472]通过GPC测量聚酯树脂Al的可溶于邻二氯苯的组分。结果，Mw为30,000，Mn为6，900，且]\^]\111为4.4。[0473]制造实施例1-2[0474]〈聚酯树脂A2的合成〉[0475]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入2,120g癸二酸、0.021g1，9_壬烷二羧酸和I，200g1，2-乙烷二醇，并且使所得混合物在180°C下反应10小时，随后加热到200°C且反应3小时。而且，使所得物在8.3kPa的压力下反应2小时，从而获得结晶性聚酯树脂A2聚酯树脂A2。[0476]聚酯树脂A2的SP值为10.20且聚酯树脂A2的熔点为69.TC。[0477]通过GPC测量聚酯树脂A2的可溶于邻二氯苯的组分。结果，Mw为15,000，Mn为4，900,且MwMn为3.1。[0478]制造实施例1-3[0479]〈聚酯树脂A3的合成〉[0480]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入2,120g1，10-癸烷二羧酸、I，〇〇〇gI，8_辛烷二醇、I，520gI，4_丁烷二醇和3.9g氢醌，并且使所得混合物在180°C下反应10小时，随后加热到200°C且反应3小时。而且，使所得物在8.3kPa的压力下反应2小时，从而获得结晶性聚酯树脂A3聚酯树脂A3。[0481]结晶性聚酯树脂A3的SP值为9.90且结晶性聚酯树脂A3的熔点为67.TC。[0482]通过GPC测量结晶性聚酯树脂A3的可溶于邻二氯苯的组分。结果，Mw为15，000，Mn为5,000,且MwMn为3.0。[0483]制造实施例1-4[0484]〈聚酯树脂A4的合成〉[0485]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入2,120g癸二酸、0.021g1，9-壬烷二羧酸和I，490g1，8-辛烷二醇，并且使所得混合物在180°C下反应10小时，随后加热到200°C且反应3小时。而且，使所得物在8.3kPa的压力下反应2小时，从而获得结晶性聚酯树脂A4聚酯树脂A4。[0486]结晶性聚酯树脂A4的SP值为9.80且结晶性聚酯树脂A4的熔点为69.5°C。[0487]通过GPC测量结晶性聚酯树脂A4的可溶于邻二氯苯的组分。结果，Mw为28，000，Mn为5,700,且MwMn为4.9。[0488]制造实施例1-5[0489]〈聚酯树脂A5的合成〉[0490]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入2,220g癸二酸、0.021gI，9-壬烷二羧酸和I，720gI，9-壬烷二醇，并且使所得混合物在180°C下反应10小时，随后加热到200°C且反应3小时。而且，使所得物在8.3kPa的压力下反应2小时，从而获得结晶性聚酯树脂A5聚酯树脂A5。[0491]结晶性聚酯树脂A5的SP值为9.75且结晶性聚酯树脂A5的熔点为77.6°C。[0492]通过GPC测量结晶性聚酯树脂A5的可溶于邻二氯苯的组分。结果，Mw为27，000，Μη为6,000，且]\^]\111为4.5。[0493]聚酯树脂A1-A5的性质的值总结在表1中。[0494]表1[0496]制造实施例2-1[0497]〈非晶形聚酯树脂1的合成〉[0498]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入499份的双酚A环氧乙烷2mol加合物、229份的双酸A环氧丙烷3mol加合物、100份的间苯二甲酸、108份的对苯二甲酸、46份的己二酸和2份的氧化二丁基锡，使所得混合物在230°C在常压下反应10小时，随后在IOmmHg至15mmHg的减压下反应5小时。之后，向反应容器加入30份的偏苯三酸酐，并且使所得物在180°C下在常压下反应3小时，从而获得非晶形聚酯树脂1。[0499]非晶形聚酯树脂1的SP值为11.30。[0500]非晶形聚酯树脂1具有5,500的重均分子量、1，800的数均分子量、50°：的18和20mgK0Hg的酸值。[0501]制造实施例2-2[0502]〈非晶形聚酯树脂2的合成〉[0503]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入229份的双酚A环氧乙烷2mol加合物、529份的双酸A环氧丙烷3mol加合物、70份的间苯二甲酸、98份的对苯二甲酸、46份的富马酸、24份的十二烯基琥珀酸和2份的氧化二丁基锡，在用氮气吹扫容器以保持惰性气氛的情况下加热所得混合物，且然后使混合物在230°C下通过缩合共聚反应进行反应12小时。之后，在230°C下使压力逐渐降低，从而获得非晶形聚酯树脂2。[0504]非晶形聚酯树脂2的SP值为10·82。[0505]非晶形聚酯树脂2具有17，400的重均分子量、6,700的数均分子量、61°C的Tg、和14mgK0Hg的酸值。[0506]非晶形聚酯树脂的性质的值总结在表2中。[0507]表2[0509]制造实施例3-1[0510]〈非晶形混杂树脂1的合成〉[0511]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入7.2g2,3_丁烷二醇、6.08g1,2-丙烷二醇、18.59g对苯二甲酸和0.18g2-乙基己酸锡（II，在用氮气吹扫容器以保持惰性气氛的情况下加热混合物，并且然后将温度在180°C下保持1小时。之后，使所述温度从180°C以10°C小时升高到230°C，随后在230°C下进行缩聚反应10小时。使所得物在230°C和在8.OkPa下进一步反应1小时。在将所得物冷却到160°C之后，通过滴液漏斗滴加0.6g丙烯酸、7.79g苯乙烯、1.48g丙烯酸2-乙基己基酯和二丁基过氧化物1小时。在所述滴加之后，在将温度保持在160°C的情况下使加聚反应陈化1小时，随后加热到210°C。之后，加入4.61g偏苯三酸酐并且使所得物在210°C下反应2小时。所述反应在210°C下和在IOkPa下进行直至获得期望的软化点，从而获得非晶形混杂树脂1。[0512]非晶形混杂树脂1的SP值为10.80。[0513]非晶形混杂树脂1具有55,000的重均分子量、2,800的数均分子量、55°：的18、和9.4mgK0Hg的酸值。[0514]制造实施例3-2[0515]〈非晶形混杂树脂2的合成〉[0516]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入7.2g2,3_丁烷二醇、6.08g1,2-丙烷二醇、18.59g对苯二甲酸和0.18g2-乙基己酸锡（II，在用氮气吹扫容器以保持惰性气氛的情况下加热混合物，且然后将温度在180°C下保持1小时。之后，将所述温度从180°C以10°C小时升高到230°C，随后在230°C下进行缩聚反应10小时。使所得物在230°C和在8.OkPa下进一步反应1小时。在将所得物冷却到160°C之后，通过滴液漏斗滴加I.Og丙烯酸、8.50g苯乙烯、1.48g丙烯酸2-乙基己基酯和二丁基过氧化物1小时。在所述滴加之后，在将温度保持在160°C的情况下使加聚反应陈化1小时，随后加热到210°C。之后，加入4.61g偏苯三酸酐并且使所得物在210°C下反应2小时。所述反应在210°C和在IOkPa下进行直至获得期望的软化点，从而获得非晶形混杂树脂2。[0517]非晶形混杂树脂2的SP值为10.73。[0518]非晶形混杂树脂2具有26，000的重均分子量、3，400的数均分子量、61.6°C的Tg、和13.2mgK0Hg的酸值。[0519]制造实施例3-3[0520]〈非晶形混杂树脂3的合成〉[0521]向装备有氮气引入管、脱水管、搅拌器和热电偶的5L四颈烧瓶加入6.48g2,3_丁烷二醇、5.48g1,2-丙烷二醇、16.71g对苯二甲酸和0.16g2-乙基己酸锡（II，在用氮气吹扫容器以保持惰性气氛的情况下加热混合物，且然后将温度在180°C保持1小时。之后，将所述温度从180°C以10°C小时升高到230°C，随后在230°C进行缩聚反应10小时。使所得物在230°C和在8.OkPa下进一步反应1小时。在将所得物冷却到160°C之后，通过滴液漏斗滴加1.48g的丙烯酸2-乙基己基酯和二丁基过氧化物1小时。在所述滴加之后，在将温度保持在160°C的情况下使加聚反应陈化1小时，随后加热到210°C。之后，加入5.Olg偏苯三酸酐并且使所得物在210°C反应2小时。所述反应在210°C和在IOkPa进行直至获得期望的软化点，从而获得非晶形混杂树脂3。[0522]非晶形混杂树脂3的SP值为10.89。[0523]非晶形混杂树脂3具有13，000的重均分子量、3，200的数均分子量、55°C的Tg、和9.4mgK0Hg的酸值。[0524]非晶形混杂树脂的性质的值总结在表3中。[0525]表3[0527]制造实施例4-1[0528]〈聚酯树脂A分散液1的制备〉[0529]向由金属形成的2L容器加入100份聚酯树脂Al和200份乙酸乙酯，并且将所得混合物在75°C下加热和溶解。使所得物在冰-水浴中以27°C分钟的速率快速冷却。向所得物加入500mL玻璃珠直径：3mm并且借助间歇型砂磨机装置其可获自KanpeHapioCo.,Ltd.进行粉碎10小时，从而获得结晶性聚酯树脂A分散液1。[0530]制造实施例4-2[0531]〈聚酯树脂A分散液2的制备〉[0532]以和制造实施例4-1中相同的方式获得聚酯树脂A分散液2,除了将聚酯树脂Al用聚酯树脂A2替代之外。[0533]制造实施例4-3[0534]〈聚酯树脂A分散液3的制备〉[0535]以和制造实施例4-1中相同的方式获得聚酯树脂A分散液3,除了将聚酯树脂Al用聚酯树脂A3替代之外。[0536]制造实施例4-4[0537]〈聚酯树脂A分散液4的制备〉[0538]以和制造实施例4-1中相同的方式获得聚酯树脂A分散液4,除了将聚酯树脂Al用聚酯树脂A4替代之外。[0539]制造实施例4-5[0540]〈聚酯树脂A分散液5的制备〉[0541]以和制造实施例4-1中相同的方式获得聚酯树脂A分散液5,除了将聚酯树脂Al用聚酯树脂A5替代之外。[0542]实施例1[0543]〈调色剂1的制备〉[0544]-油相的制备-[0545]—预聚物的合成一[0546]向装备有冷却管、搅拌器和氮气引入管的反应器皿加入628份的双酚A环氧乙烷2mol加合物、81份的双酚A环氧丙烷2mol加合物、283份对苯二甲酸、22份偏苯三酸酐和2份氧化二丁基锡，使所得混合物在230°C在常压下反应8小时，并且使所得物在IOmmHg至15mmHg的减压下进一步反应5小时，从而获得[中间体聚酯1]。[中间体聚酯1]具有2,100的数均分子量、9，500的重均分子量、55°C的Tg、0.5mgKOHg的酸值、和5lmgKOHg的羟值。[0547]接下来，向装备有冷却管、搅拌器和氮气引入管的反应器皿加入410份[中间体聚酯1]、89份异佛尔酮二异氰酸酯和500份乙酸乙酯，并且使所得混合物在100°C反应5小时，从而获得[预聚物1]。[预聚物1]的游离异氰酸酯率质量％为1.53%。[0548]一酮亚胺的合成一[0549]向设置有搅拌棒和温度计的反应器皿加入170份异佛尔酮二胺和75份甲乙酮，并且使所得混合物在50°C反应5小时，从而获得[酮亚胺化合物1]。[酮亚胺化合物1]的胺值为418mgK0Hg〇[0550]—母料MB的合成一[0551]将水（1，200份）、540份炭黑（Printex35,其可获自Degussa[DBP吸油量=42mLIOOmg，pH=9.5]、和1，200份非晶形聚酯树脂1加到一起，通过亨舍尔混合机HENSCHELMIXER其可获自NipponColeEngineeringCo·，Ltd·混合所得混合物，借助双辊机将混合物在150°C下捏合30分钟，且然后将所得物辊压和冷却，随后借助粉碎机进行粉碎，从而获得[母料1]。[0552]--颜料錯分散液的制造一[0553]向设置有搅拌棒和温度计的容器加入378份[非晶形聚酯树脂1]、50份作为脱模剂的石蜡HNP-9,其可获自NipponSeiroCo.,Ltd.，基于烃的蜡，熔点：75.0°C，SP值:8.8、22份CCA水杨酸金属络合物E-84:其可获自OrientChemicalIndustriesCo.,Ltd.和947份乙酸乙酯，将所得混合物在搅拌的情况下加热到80°C，并且将温度在80°C保持5小时，随后以1小时冷却到30°C。接着，向容器加入500份[母料1]和500份乙酸乙酯并且将所得物混合1小时，从而获得[原材料溶液1]。[0554]将[原材料溶液1]1，324份转移到另一容器并且借助珠磨机ULTRAVISOmLL，其可获自AIMEXCO.，LTD.将所述溶液在如下条件下进行分散:液体供给速率为lkg小时，圆盘圆周速度为6m秒，以80体积％的量装填0.5mm-氧化锆珠，通过数量遍I^为3次。接着，加入1042.3份的65%[非晶形聚酯树脂1]的乙酸乙酯溶液并且通过珠磨机使所得物在上述条件下通过一次，从而获得[颜料蜡分散液1]。[颜料蜡分散液1]的固体含量130°C，30分钟）为50%。[0555]向容器加入664份[颜料蜡分散液1]、109.4份[预聚物1]、73.9份[聚酯树脂A分散液1]、73.9份[非晶形混杂树脂1]和4.6份[酮亚胺化合物1]，并且借助TK均匀混合机Homomixer其可获自PRIMIXCorporation将所得物以5,OOOrpm混合1分钟，从而获得[油相1]。[0556]-有机粒子乳液粒子分散液的合成-[0557]向设置有搅拌棒和温度计的反应器皿加入683份水、11份甲基丙烯酸-环氧乙烷加合物的硫酸酯的钠盐ELEMIN0LRS-30:其可获自SanyoChemicalIndustries，Ltd.、138份苯乙烯、138份甲基丙烯酸和1份过硫酸铵，并且将所得混合物以400rpm搅拌15分钟，从而获得白色乳液。加热所述乳液直至内部体系温度达到75°C并且使其反应5小时。而且，加入30份I%过硫酸铵水溶液并且使所得物在75°C下陈化5小时，从而获得基于乙烯基的树脂苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸环氧乙烷加合物的硫酸酯的钠盐的共聚物）的水性分散液[粒子分散液1]。通过1^-920其可获自!101?184，1^1.测量[粒子分散液1]。结果，其体均粒径为0.14μπι。将[粒子分散液1]的一部分干燥并且分离树脂组分。[0558]-水相的制备-[0559]将水990份）、83份[粒子分散液1]、37份48.5%十二烷基二苯基醚二磺酸钠的水溶液（ELEMINOLΜ0Ν-7:其可获自SanyoChemicalIndustries,Ltd·、和90份乙酸乙酯混合在一起且进行搅拌，从而获得用作[水相1]的乳白色液体。[0560]-乳化和溶剂的除去-[0561]向装有[油相1]的容器加入1，200份[水相1]。通过TK均匀混合机将所得混合物以13，OOOrpm混合20分钟，从而获得[乳化淤浆1]。[0562]向设置有搅拌器和温度计的容器加入[乳化淤浆1]并且在30°C下除去溶剂8小时。之后，使所得物在45°C下陈化4小时从而获得[分散淤浆1]。[0563]-洗涤和干燥-[0564]在将100份[分散淤浆1]在减压下过滤之后，通过以下方式进行洗涤和干燥。[0565]1:向滤饼加入100份离子交换水并且将混合物通过TK均匀混合机混合（10分钟，以12,OOOrpm的转数）。[0566]2:向（1中获得的滤饼加入100份10%氢氧化钠水溶液并且将所得物通过TK均匀混合机混合30分钟，以12，OOOrpm的转数），随后在减压下进行过滤。[0567]3:向（2中获得的滤饼加入100份10%盐酸并且将所得物通过TK均匀混合机混合10分钟，以12,000rpm的转数），随后进行过滤。[0568]4:向（3中获得的滤饼加入300份离子交换水并且将所得物通过TK均匀混合机混合10分钟，以12,000rpm的转数），随后进行过滤。[0569]将所述一系列的操作⑴-⑸进行两次，从而获得[滤饼1]。[0570]通过空气循环干燥器将[滤饼1]在45°C下干燥48小时，且然后使其通过具有75μπι筛目尺寸的筛网，从而获得[调色剂1]。[0571]〈评价〉[0572]通过以下方式由获得的调色剂制造显影剂并且进行以下评价。结果列在表6中。[0573]〈〈显影液的制造》[0574]-载体的制造-[0575]向100份甲苯加入100份有机硅树脂有机基直链有机硅、5份γ-2-氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷和10份炭黑。通过均匀混合机将所得物分散20分钟，从而制备树脂层涂布液。借助流化床涂布机将树脂层涂布液施加到具有50μπι平均粒径的球形磁铁矿（1，000份的表面上，从而制造载体。[0576]_显影剂的制造_[0577]借助球磨机将5份调色剂1和95份载体进行混合，从而制造显影剂。[0578]〈〈低温定影性和耐热偏移性》[0579]借助其中已经将影印机MF2200其可获自RicohCompanyLimited的定影单元改造成使用TEFRON注册商标辊作为定影辊的装置对Type6200纸其可获自RicohCompanyLimited进行复印测试。[0580]具体地，通过改变定影温度测定冷偏移温度最小定影温度和热偏移温度最大定影温度）。[0581]作为最小定影温度的评价条件，供纸的线速度为120mm秒-150mm秒，表面压力为1.2kgfcm2,且棍隙宽度为3mm。[0582]而且，作为最大定影温度的评价条件，供纸的线速度为50mm秒，表面压力为2.Okgfcm2，且棍隙宽度为4.5mm。[0583]〈〈耐热存储稳定性》[0584]向50mL玻璃容器加入IOg调色剂。拍打所述容器直至观察不到调色剂粉末的表观密度的变化。将盖子放置在容器上并且使所述容器在50°C恒温罐中静置24小时，随后冷却到24°C。然后，根据针入度测试JISK2235-1991测量针入度mm并且基于以下标准对耐热存储稳定性进行评价。注意，较大的针入度意指较优异的耐热存储稳定性。具有小于15mm的针入度的调色剂对实践使用可能带来问题。[0585][评价标准][0586]A:针入度为25mm或更大。[0587]B:针入度为20mm或更大但是小于25_。[0588]C:针入度为15mm或更大但是小于20mm。[0589]D:针入度为小于15mm。[0590]〈〈成膜》[0591]借助图像形成设备MF2800其可获自RicohCompanyLimited在10,000张纸上形成图像。之后，对感光体进行目视检查。基于以下评价标准对调色剂组分主要是脱模剂是否附着到感光体上进行评价。[0592][评价标准][0593]A:未确认调色剂组分附着到感光体上。[0594]B:可确认调色剂组分附着到感光体上，但是其对实践使用不是有问题的水平。[0595]C:可确认调色剂组分附着到感光体上且其对实践使用是有问题的水平。[0596]D:可确认调色剂组分附着到感光体上且其对实践使用是显著有问题的水平。[0597]〈〈耐应力性》[0598]向具有25mm底表面直径和30mm高度的不锈钢容器加入0.25g调色剂和4.75g载体，且将容器沿着圆周方向以300rpm旋转以搅拌调色剂和载体并且使调色剂和载体彼此接触。作为载体，使用具有35μηι平均粒径的铁氧体粒子其可获自RicohCompanyLimited。[0599]借助电荷量测量装置TB-200其可获自ToshibaCorporation根据吹气（blow-off方法测量经搅拌的调色剂的每单位面积的带电量QS。[0600]具体地，向所述电荷量测量装置的样品单元加入测量样品，其中在所述样品单元中装配不锈钢400-筛目筛网。在常温和正常湿度环境（20°C，55%RH中将氮气以50kPa0.5kgfcm2的吹气压力blowpressure吹到所述样品上10秒，从而测量电荷量带电量。[0601][评价标准][0602]A:电荷量的绝对值为200yCm2或更大但是小于250yCm2。[0603]B:电荷量的绝对值为150yCm2或更大但是小于200yCm2。[0604]C:电荷量的绝对值为100yCm2或更大但是小于150yCm2。[0605]D:电荷量的绝对值小于100yCm2。[0606]实施例2[0607]〈调色剂的制备〉[0608]以和实施例1中相同的方式获得调色剂，除了将[聚酯树脂A分散液1]用[聚酯树脂A分散液2]替代之外。[0609]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0610]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0611]实施例3[0612]〈调色剂的制备〉[0613]以和实施例1中相同的方式获得调色剂，除了将[非晶形混杂树脂1]用[非晶形混杂树脂2]替代之外。[0614]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0615]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0616]实施例4[0617]〈调色剂的制备〉[0618]以和实施例2中相同的方式获得调色剂，除了将[非晶形混杂树脂1]用[非晶形混杂树脂2]替代之外。[0619]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0620]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0621]实施例5[0622]〈调色剂的制备〉[0623]以和实施例3中相同的方式获得调色剂，除了将[非晶形聚酯树脂1]用[非晶形聚酯树脂2]替代之外。[0624]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0625]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0626]实施例6[0627]〈调色剂的制备〉[0628]以和实施例4中相同的方式获得调色剂，除了将[非晶形聚酯树脂1]用[非晶形聚酯树脂2]替代之外。[0629]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0630]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0631]实施例7[0632]〈调色剂的制备〉[0633]以和实施例6中相同的方式获得调色剂，除了将[聚酯树脂A分散液2]用[聚酯树脂A分散液4]替代之外。[0634]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0635]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0636]实施例8[0637]〈调色剂的制备〉[0638]以和实施例6中相同的方式获得调色剂，除了将[聚酯树脂A分散液2]用[聚酯树脂A分散液5]替代之外。[0639]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0640]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0641]对比例1[0642]〈调色剂的制备〉[0643]以和实施例5中相同的方式获得调色剂，除了将[非晶形混杂树脂2]用[非晶形混杂树脂3]替代之外。[0644]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0645]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0646]对比例2[0647]〈调色剂的制备〉[0648]以和对比例1中相同的方式获得调色剂，除了不使用[非晶形混杂树脂3]之外。[0649]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0650]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0651]对比例3[0652]〈调色剂的制备〉[0653]以和实施例5中相同的方式获得调色剂，除了将[聚酯树脂A分散液1]用[聚酯树脂A分散液3]替代之外。[0654]获得的调色剂的组分的SP值的关系列在表5中。[0655]以和实施例1中相同的方式对获得的调色剂进行评价。结果列在表6中。[0656]所制造的各类型调色剂的列表呈现在表4中。[0657]表4[0663]如上所述，在实施例1-8中获得了在低温定影性、耐热偏移性、耐热存储稳定性、耐应力性和成膜所有方面上均优异的调色剂。而且，通过调节聚酯树脂、非晶形聚酯树脂和非晶形聚酯树脂的SP值获得了具有改善的耐热存储稳定性、耐应力性和成膜的调色剂。[0664]在对比例1中，据推测，非晶形聚酯树脂对聚酯树脂的分散效果不足而使成膜和耐应力性显著劣化，因为不满足式（1并且不包括作为非晶形混杂树脂的基于苯乙烯的树脂。[0665]在对比例2中，耐应力性显著劣化，因为不包括非晶形混杂树脂。[0666]在对比例3中，耐热存储稳定性和耐应力性显著劣化，因为聚酯树脂不包括癸二酸作为羧酸组分。

权利要求：1.调色剂，其包括：结晶性聚酯树脂，其包含源自饱和脂族二羧酸的构成单元和源自饱和脂族二醇的构成单元；非晶形混杂树脂；非晶形聚酯树脂；脱模剂;和着色剂，其中所述结晶性聚酯树脂包含源自癸二酸的构成单元作为所述源自饱和脂族二羧酸的构成单元，且所述非晶形混杂树脂为包含基于聚酯的树脂单元和基于苯乙烯的树脂单元的复合树脂。2.根据权利要求1的调色剂，其中所述结晶性聚酯树脂包含源自具有2至8个碳原子的直链脂族二醇的构成单元作为所述源自饱和脂族二醇的构成单元。3.根据权利要求1或2的调色剂，其中SPl、SP2和SP3满足下式1-3，式⑴SP1〈SP3〈SP2式⑵0.4〈SP2-SP1〈1.1式⑶0.1〈SP3-SP1〈1.0其中SPl为所述结晶性聚酯树脂的SP值，SP2为所述非晶形聚酯树脂的SP值，和SP3为所述非晶形混杂树脂的SP值。4.根据权利要求1-3任一项的调色剂，其中由通过差示扫描量热法DSC测量的第一次加热的DSC曲线测定的玻璃化转变温度Tglst为45°C-55°C。5.显影剂，其包括：根据权利要求1-4任一项的调色剂。6.调色剂存储单元，其包括：容器;和存储在所述容器中的根据权利要求1-4任一项的调色剂。7.图像形成设备，其包括：静电潜像承载体；静电潜像形成单元，其配置成在静电潜像承载体上形成静电潜像;和显影单元，其包括调色剂且配置成使形成在静电潜像承载体上的静电潜像显影以形成可视图像，其中所述调色剂为根据权利要求1-4任一项的调色剂。8.图像形成方法，其包括：在静电潜像承载体上形成静电潜像;和用调色剂使形成在静电潜像承载体上的静电潜像显影以形成调色剂图像，其中所述调色剂为根据权利要求1-4任一项的调色剂。

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