申请/专利权人：杭州中美华东制药有限公司

申请日：2020-12-25

公开（公告）日：2022-08-02

公开（公告）号：CN114846008A

主分类号：C07D403/04

分类号：C07D403/04;C07D403/14;C07D417/14;A61K31/506;A61P1/16

优先权：["20191225 CN 2019113588387","20200115 CN 2020100426781","20200330 CN 2020102368776","20200430 CN 2020103659478","20200929 CN 2020110513555"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开

摘要：本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐。

主权项：式I所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，L 1选自单键和NH； L 2选自单键、-CH＝CH-、-CH 2 m-和 所述-CH＝CH-、-CH 2 m-和 任选被1、2或3个R a取代； 各R a独立地选自F、Cl、Br、I、NH 2、OH和C 1-3烷基； m选自1、2和3；环A选自环丁基、二环[2.2.2]辛烷基、6～8元杂环烷基、C 6-10芳基和5～8元杂芳基，所述环丁基、6～8元杂环烷基、C 6-10芳基和5～8元杂芳基任选被1、2或3个R b取代； 各R b独立地选自H、F、Cl、Br、I、NH 2、OH、C 1-3烷基、C 1-3烷氧基和CN，所述C 1-3烷基和C 1-3烷氧基任选被1、2或3个F取代； 所述“杂环烷基和杂芳基”包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州中美华东制药有限公司 具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物

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