申请/专利权人：池州学院

申请日：2022-09-23

公开（公告）日：2022-12-02

公开（公告）号：CN115417833A

主分类号：C07D277/84

分类号：C07D277/84

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.12.20#实质审查的生效;2022.12.02#公开

摘要：本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法，属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备：以醋酸或醇类溶剂作为溶剂，醋酸锰为催化剂，加入3‑1‑萘基‑1‑取代酰基硫脲，发生自由基关环反应，后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑；其合成路线如下所示，其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单，反应速率快以及底物适用范围广，还能够有效提高原子的利用效率。

主权项：1.2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑的合成方法，其特征在于，按照以下步骤制备：将3-1-萘基-1-取代酰基硫脲溶于醋酸或醇类溶剂，加入醋酸锰催化剂，发生自由基关环反应，后处理得到2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑；其合成路线如下所示： 其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 池州学院 2-酰氨基萘并[1,2-d]噻唑的合成方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD