申请/专利权人：浙江大学医学院附属第一医院

申请日：2022-08-17

公开（公告）日：2023-06-23

公开（公告）号：CN116287429A

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/689;C12Q1/6851;C12N15/11;C12R1/93;C12R1/01

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.07.11#实质审查的生效;2023.06.23#公开

摘要：本发明提供同步检测HBV、HCV、HEV和TP的荧光定量PCR试剂盒，是一种同步检测HBV、HCV、HEV和TP的多重荧光定量RT‑PCR试剂盒。所述试剂盒包括定量RT‑PCR反应液、酶混合液、标准品、阴性对照、阳性对照以及检测HBV、HCV、HEV、TP和RNaseP的特异性引物对和探针；其中探针由不同的荧光基团和淬灭基团标记。本发明运用多重荧光定量RT‑PCR检测方法，能够在单个PCR反应管中同时检测出HBV、HCV、HEV和TP四种病原体的核酸，实现对血液样本的批量检测和多重检测。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性好、重复性好、检测方法操作简单、用时短的优点，对于血液中血源性感染性病原体的快速筛查具有很高的应用价值。

主权项：1.一种同步检测HBV、HCV、HEV和TP的荧光定量PCR试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括检测HBV、HCV、HEV和TP的特异性引物对和探针、定量RT-PCR反应液、酶混合液、标准品、阳性对照和阴性对照；所述检测HBV的上游引物序列如SEQIDNO.1所示，下游引物序列如SEQIDNO.2所示，探针序列如SEQIDNO.3所示；检测HCV的上游引物序列如SEQIDNO.4所示，下游引物序列如SEQIDNO.5所示，探针序列如SEQIDNO.6所示；检测HEV的上游引物序列如SEQIDNO.7所示，下游引物序列如SEQIDNO.8所示，探针序列如SEQIDNO.9所示；检测TP的上游引物序列如SEQIDNO.10所示，下游引物序列如SEQIDNO.11所示，探针序列如SEQIDNO.12所示；标准品为含有HBV、HCV、HEV、TP及RNaseP特异性扩增基因片段的质粒：HBV特异性扩增片段的核苷酸序列如SEQIDNO.16所示；HCV特异性扩增片段的核苷酸序列如SEQIDNO.17所示；HEV特异性扩增片段的核苷酸序列如SEQIDNO.18所示；TP特异性扩增片段的核苷酸序列如SEQIDNO.19所示；RNaseP特异性扩增片段的核苷酸序列如SEQIDNO.20所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江大学医学院附属第一医院 同步检测HBV、HCV、HEV和TP的荧光定量PCR试剂盒

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