申请/专利权人：河南省药品评价中心

申请日：2020-06-12

公开（公告）日：2023-09-12

公开（公告）号：CN111653371B

主分类号：G16H70/40

分类号：G16H70/40;G06Q50/26

优先权：["20200605 CN 2020105063500"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.09.12#授权;2020.10.13#实质审查的生效;2020.09.11#公开

摘要：本发明提供了一种基于加权判断的潜在致瘾致幻药品的预警方法，属于药品监管技术领域。包括：获取一段时间内的病例数据以及该段时间内目标药品的总购买量和同期相关药品的总购买量，所述病例数据中包含各个病例的医嘱和或症状信息；根据各个病例的医嘱和或症状信息中与致瘾致幻相关的信息计算得到PRR值；计算目标药品的增长百分比T、同期相关药品的增长百分比t以及两者的差值；当差值大于k时，致瘾致幻指标Q＝α*PRR+β*T‑t；当差值小于k时，致瘾致幻指标Q＝α*PRR；若致瘾致幻指标Q大于设定阈值，则判断目标药品为存在致瘾致幻风险的药品。致瘾致幻指标综合考虑了PRR值、目标药品和同期相关药品的增长百分比3个因素，目标药品的判断结果更为准确。

主权项：1.一种基于加权判断的潜在致瘾致幻药品的预警方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1获取一段时间内的病例数据以及该段时间内目标药品的总购买量和同期相关药品的总购买量，所述病例数据中包含各个病例的医嘱和或症状信息；2根据各个病例的医嘱和或症状信息中与致瘾致幻相关的信息对各个病例进行筛选，根据筛选结果和PRR算法，计算得到PRR值；3根据目标药品的总购买量与目标药品的购买标准值计算目标药品的增长百分比，根据同期相关药品的总购买量与同期相关药品的购买标准值计算同期相关药品的增长百分比；4计算目标药品的增长百分比与同期相关药品的增长百分比的差值，当所述差值大于k时，致瘾致幻指标Q＝α*PRR+β*T-t，T表示目标药品的增长百分比，t表示同期相关药品的增长百分比，α为PRR值的权重，β为T-t的权重；当所述差值小于k时，致瘾致幻指标Q＝α*PRR；5将致瘾致幻指标Q与设定阈值进行比较，若致瘾致幻指标Q大于设定阈值，则判断目标药品为存在致瘾致幻风险的药品。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南省药品评价中心 一种基于加权判断的潜在致瘾致幻药品的预警方法

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