申请/专利权人：江苏大学

申请日：2023-06-30

公开（公告）日：2023-09-29

公开（公告）号：CN116809037A

主分类号：B01J20/26

分类号：B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28;C02F1/28;C02F103/08;C02F101/20

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.10.24#实质审查的生效;2023.09.29#公开

摘要：本发明公开了一种基于硬模板法制备偕胺肟化中空介孔马达吸附剂的方法及其提铀的应用。首先，合成聚多巴胺包覆的聚苯乙烯颗粒PS@PDA，在聚多巴胺PDA表面经原位还原修饰Au纳米颗粒后，再包覆一层硅层；随后，在500℃高温下煅烧去除PS@PDA模板，制备了具有光热驱动效应的基质材料SiO2∩Au；最后，利用共缩合法在SiO2∩Au外表面包覆一层带有氰根C≡N的介孔硅层，加入NH2OH·HCl后将C≡N还原为AO官能团，制备了中空介孔马达吸附剂MSSA‑AO，并用于吸附分离UO22+。MSSA‑AO具有优异的吸附选择性和再生性能，在海水提铀领域有着巨大的应用潜力。

主权项：1.一种基于硬模板法制备偕胺肟化中空介孔马达吸附剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：1聚苯乙烯颗粒PS的制备；2包覆聚多巴胺的聚苯乙烯颗粒PS@PDA制备；3PS@PDA@Au的制备：取步骤2制备的PS@PDA分散在一定量的去离子水中，随后加入一定量的三水合四氯金酸水溶液中，在室温条件下搅拌反应一段时间；待反应结束后离心收集产物，用去离子水和乙醇各清洗数次；最后经真空干燥后，收集产物PS@PDA@Au；4中空介孔马达吸附剂MSSA-AO的制备：S1：称取一定量步骤3得到的PS@PDA@Au分散在乙醇和去离子水的混合溶剂中，并加入适量的氨水NH3·H2O；磁力搅拌一段时间再加入一定量的硅酸四乙酯TEOS，在室温下搅拌反应一定的时间；反应结束后离心收集产物，用去离子水和乙醇各清洗数次，真空干燥，收集产物SiO2-PS@PDA@Au；S2：将SiO2-PS@PDA@Au置于一定条件下的管式炉中煅烧去除PS@PDA；经过一段时间后收集产物SiO2∩Au；S3：将一定量的SiO2∩AU分散在去离子水和乙醇的混合溶剂中，并加入适量的NH3·H2O和十六烷基三甲基溴化铵CTAB，连续搅拌反应一段时间；接着加入硅酸四乙酯TEOS和2-氰乙基三乙氧基硅烷CTES的混合物，在室温条件下反应一定时间；反应结束后离心收集产物，用去离子水和乙醇各清洗数次，真空干燥，收集产物MSSA；最后将MSSA分散于适量的乙醇溶液中，在一定温度条件下回流一段时间去除CTAB；S4：称取一定量的盐酸羟胺NH2OH·HCl溶解于去离子水和乙醇的混合溶剂中，并加入适量的氢氧化钠NaOH；接着将一定量的MSSA分散于上述溶液中，在一定温度下反应一段时间；反应结束后离心收集产物，用去离子水和乙醇各清洗数次，真空干燥，收集产物MSSA-AO。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江苏大学 一种基于硬模板法制备偕胺肟化中空介孔马达吸附剂的方法及其提铀应用

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