申请/专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司

申请日：2023-08-16

公开（公告）日：2023-11-07

公开（公告）号：CN117004709A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.11.24#实质审查的生效;2023.11.07#公开

摘要：本申请涉及检测弱畸精子症基因突变的探针组、试剂盒及方法，所述探针组包括522条探针。本申请仅通过一次实验可同时对人基因组242个弱畸精子症相关致病基因的外显子区域及其上下游25bp的内含子区域、线粒体全长区域和Y染色体AZFa，AZFb和AZFc区进行检测。相对于传统男性不育的检测，本申请的检测方法更全面、成本低和检测性能更稳定。

主权项：1.一种检测弱畸精子症基因突变的探针组，其特征在于，以GRCh38版本的人类核基因组以及rCRSNC_012920版本的人类线粒体基因组作为标准的参考基因组，所述探针组包括522条探针，具体如下：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 苏州贝康医疗器械有限公司 检测弱畸精子症基因突变的探针组、试剂盒及方法

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