申请/专利权人：北京理工大学

申请日：2022-08-24

公开（公告）日：2023-11-14

公开（公告）号：CN115308819B

主分类号：G02B1/02

分类号：G02B1/02;G02B5/08;C08L39/06;C08L39/04;C08L87/00;C08K5/3462;C08J5/18

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.11.14#授权;2022.11.25#实质审查的生效;2022.11.08#公开

摘要：本发明涉及本发明涉及一种宽波段高反射率的无水鸟嘌呤薄膜及其制备方法和应用，属于珠光颜料、高反射晶体材料以及新功能材料领域，高聚物调控鸟嘌呤基珠光颜料的合成方法。利用鸟嘌呤粉末以及氢氧化钠或氢氧化钾，配置鸟嘌呤的钠盐或钾盐；将甲酰胺、小分子添加剂、多种高聚物配置成分散液，在所述分散液中加入所述鸟嘌呤的钠盐或钾盐溶液，混合之后静置反应一定时间，获得鸟嘌呤微米片的分散液，进而获得鸟嘌呤微米片，将鸟嘌呤微米片制成鸟嘌呤膜材料，进而获得宽波段高反射率无水鸟嘌呤薄膜。

主权项：1.一种高反射率的无水鸟嘌呤薄膜，其特征在于：该无水鸟嘌呤薄膜为多层膜，该多层膜的基元为暴露100面的β相无水鸟嘌呤纳米片晶；所述的无水鸟嘌呤纳米片晶以无水鸟嘌呤为原料，按照以下方法进行制备：第一步，配置鸟嘌呤的碱性溶液；第二步，配置分散液，具体方法为：以甲酰胺、高分子添加剂、小分子添加剂作为原料，将原料进行混合溶解后得到分散液，配置分散液的温度为室温～60℃；第三步，将第一步配置的鸟嘌呤的碱性溶液加入到第二步配置的分散液中，进行混合，得到混合液；第四步，将第三步得到的混合液进行静置，得到鸟嘌呤纳米片晶的分散液；第五步，将第四步得到的鸟嘌呤纳米片晶的分散液进行离心分离-洗涤过程，得到无水鸟嘌呤纳米片晶；所述的第一步中，配置鸟嘌呤的碱性溶液的方法为：用鸟嘌呤粉末和氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液进行配置；所述的第二步中，高分子添加剂为聚丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物、聚1-乙烯基吡咯烷酮-co-2-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、聚1-乙烯基吡咯烷酮-co-苯乙烯、聚天冬氨酸、Soluplus、l-谷氨酸聚合物、聚乙烯基马来酸酐、聚乙烯基己内酰胺、聚季铵盐、聚丙烯酸或聚苯乙烯磺酸；小分子添加剂为尿酸、腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤或鸟苷；所述的第三步中，碱性溶液与分散液进行混合时，甲酰胺与碱性溶液的体积比为10：0.25～1，甲酰胺、高分子添加剂与小分子添加剂的质量比为10：0.1～100：0.1～50；比如甲酰胺10-15mL，水0-5mL，高分子添加剂0.1-100mg，小分子添加剂0.1mg-100mg，温度RT～60℃，鸟嘌呤钠盐或者钾盐0.25-1.5mL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京理工大学 宽波段高反射率的无水鸟嘌呤薄膜及其制备方法和应用

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