申请/专利权人：广东医科大学附属医院

申请日：2022-12-30

公开（公告）日：2023-12-19

公开（公告）号：CN116218771B

主分类号：C12N5/0775

分类号：C12N5/0775;A61K35/28;A61P37/02;A61P13/12

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.19#授权;2023.06.23#实质审查的生效;2023.06.06#公开

摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了一种hUC‑MSCs制剂及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括：获取原代hUC‑MSCs；所述原代hUC‑MSCs来自足月剖宫产新生儿脐带组织；所述新生儿的母亲年龄为26～30；所述脐带组织为脐带新生儿一端8～12cm的位置截取的长度为5～15cm的脐带组织；培养和扩增所述原代hUC‑MSCs，得传代hUC‑MSCs；将所述传代hUC‑MSCs制备细胞悬液，即成。所制备的hUC‑MSCs移植16周后可显著降低小鼠血清自身抗体水平、纠正血清炎症微环境，减少肾脏免疫复合物的沉积，改善狼疮性肾炎。对早期轻症SLE具有优异的治疗效果。

主权项：1.一种hUC-MSCs制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）获取原代hUC-MSCs；所述原代hUC-MSCs来自足月剖宫产新生儿脐带组织；所述新生儿的母亲年龄为26~30岁；所述脐带组织为脐带新生儿一端8~12cm的向母体方向的位置截取的长度为5~15cm的脐带组织；所述获取原代hUC-MSCs的方法为：取所述脐带组织，清洗消毒，剔除外膜、动脉和静脉，剪成表面积约为10~20mm2的组织块，静置15~30min后加入培养液，置于37℃、5%CO2下培养；（2）培养和扩增所述原代hUC-MSCs，得传代hUC-MSCs；所述培养和扩增所述原代hUC-MSCs的方法为：取所述原代hUC-MSCs，加入胰酶，37℃消化，得细胞悬液；将所得细胞悬液离心弃上清，加入新鲜培养液重悬细胞，置于37℃、5%CO2下培养；（3）将所述传代hUC-MSCs制备细胞悬液；所述制备细胞悬液的方法为：取所述传代hUC-MSCs，清洗后加入胰酶，37℃消化，细胞筛过滤，得细胞悬液；将所得细胞悬液离心弃上清，加入细胞制剂悬液重悬细胞，分装；所述细胞制剂悬液为含1%人白蛋白的生理盐水；所述hUC-MSCs的培养基为含10%血清替代物的MEM-α培养基；所述消化采用不含EDTA的0.25%胰蛋白酶；所示消化的时间为1~2min。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东医科大学附属医院 一种hUC-MSCs制剂及其制备方法和应用

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