申请/专利权人：天津长芦汉沽盐场有限责任公司

申请日：2023-04-25

公开（公告）日：2024-01-02

公开（公告）号：CN116161622B

主分类号：C01B7/09

分类号：C01B7/09

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.01.02#授权;2023.06.13#实质审查的生效;2023.05.26#公开

摘要：本发明提供了一种利用光卤石母液制备溴素的方法，该方法采用双氧水氧化，空气循环利用密闭吹出法，溴化钠溶液为吸收剂循环吸收，使完成液中吸收的溴量在80‑120gL，蒸馏过程中的蒸汽采用间壁加热方式，蒸馏后的溴化钠溶液再返回吸收工序吸收溴，蒸馏所得工业溴产品质量优于行业QBT2021‑1994中规定的优级品的各项指标，产品中不含有氯离子，溴含量可达到99.85%以上。

主权项：1.一种利用光卤石母液制备溴素的方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：向光卤石母液中加入酸调整pH值至0.6-1.6，光卤石母液含溴量范围为2.5-7.8gL；S2：向步骤S1处理后的光卤石母液中加入双氧水进行氧化反应，双氧水的加入量为理论用量的100-120%；S3：将氧化反应后的光卤石母液与空气进行逆流吹出，得到含溴空气和吹出后母液，使用吹出塔进行逆流吹出，氧化反应后的光卤石母液由吹出塔顶部进入，吹出空气与吹出塔底部进入，吹出空气与光卤石母液的气液体积比为（300-700）：1；S4：将步骤S3得到的含溴空气与吸收剂反应得到吸收液和脱溴后空气，得到的吸收液回流与含溴空气循环反应若干次后得到吸收完成液；S5：将步骤S4得到的吸收完成液与热介质进行热交换用以预热吸收完成液；S6：将预热后的吸收完成液进行蒸馏得到溴化钠溶液和溴蒸气；S7：将步骤S6得到的溴蒸气经过冷却、分离后得到溴素产品；所述步骤S5的热介质为步骤S6得到的溴化钠溶液，与吸收完成液热交换后的溴化钠溶液回流至步骤S4中作为吸收剂与含溴空气中的溴反应，溴化钠溶液的回流量和与吸收液的循环量的体积比为1：（10-20）；所述步骤S4中的溴化钠溶液的质量浓度为8%-12%，进入步骤S5的吸收完成液的吸收溴量为80-120gL。

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权利要求：

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