申请/专利权人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

申请日：2022-07-28

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN117642393A

主分类号：C07D403/10

分类号：C07D403/10;A61P35/00;A61K31/501;C07D237/32

优先权：["20210729 CN 2021108626719","20220303 CN 2022102087593","20220715 CN 2022108397127"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.01#公开

摘要：公开了一类作为PARP7抑制剂的化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式I所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于治疗癌症。

主权项：式I化合物或其药学上可接受的盐， 其中，环A选自以下基团 T选自CH或N；环B选自C 6-10芳基、C 3-7环烷基、5-10元杂芳基和4-10元杂环基； 环D为4-10元杂环基，所述4-10元杂环基任选被p个独立地选自R y的取代基取代； Z选自H、Cy 2、-NH-Cy 2、卤素、C 1-6烷基、C 3-7环烷基酰基、C 1-6烷氧基、C 1-6卤代烷基、CN、NO 2；其中Cy 2选自C 6-10芳基、C 3-7环烷基、5-10元杂芳基和4-10元杂环基，上述Cy 2基团各自任选被p个独立地选自R z的取代基取代； R x和R z选自氢、卤素、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 2-6烯基、C 2-6炔基、C 1-6卤代烷基、CN、NO 2、NH 2、C 3-7环烷基、羟基C 1-6烷基-、C 1-6烷基CO-、C 1-6烷基-SO 2-、C 1-6烷基-NH-CO-； R y选自氢、C 1-6烷基；所述C 1-6烷基任选被OH、CN、OCH 3取代； Link是连接环A与环D的基团；p选自0、1、2的整数。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海齐鲁制药研究中心有限公司 新型PARP7抑制剂及其应用

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